张可
- 作品数：4 被引量：10H指数：2
- 供职机构：中国人民解放军总医院第一附属医院更多>>
- 发文基金：国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 非小细胞肺癌EML4-ALK靶向药物耐药机制及逆转耐药的研究进展被引量：4
- 2016年
- 非小细胞肺癌是危害人类生命最常见的恶性肿瘤之一,棘皮动物微管蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶（echinoderm microtubule-associated protein like 4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK）融合基因是新发现的非小细胞肺癌驱动基因,是非小细胞肺癌治疗的新靶点。EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的发生率约为4%-5%,并且在不伴有表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）突变或KRas突变的腺癌患者中的表达率约为42.80%。目前临床上用于治疗ALK阳性肺癌的药物为克唑替尼,同其他酪胺酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors,TKIs）相似,使用一段时间后也出现耐药。本文旨在介绍EML4-ALK融合基因结构特点、检测方法、ALK靶向药物的耐药机制以及逆转耐药的策略。
- 刘晓贾燕花张可刘皈阳
- 关键词：非小细胞肺癌EML4-ALK耐药机制
- 瑞格列奈和那格列奈治疗2型糖尿病安全性的meta分析
- 目的系统评价瑞格列奈和那格列奈治疗2型糖尿病的安全性。方法检索Pubmed,Medline,Cochrane,EMbase,CNKI,维普,万方等文献数据库,据纳入标准对文献进行筛选和评估,采用RevMan5.0软件对数...
- 卫晋菲周亮张可张鑫刘皈阳
- 人非小细胞肺癌NCI-H3122克唑替尼耐药细胞株的构建及耐药相关miRNAs的初步筛选被引量：1
- 2016年
- 目的建立对克唑替尼耐药的非小细胞肺癌细胞株,并对其耐药性进行鉴定,初步筛选耐药相关的miRNAs。方法采用克唑替尼药物浓度递增的方法建立人耐药细胞株NCI-H3122CR,并通过细胞生长曲线、药物敏感性、细胞凋亡和细胞周期的检测评价NCI-H3122CR细胞株的耐药性。第二代基因测序法和RT-PCR检测耐药后microRNA表达量的变化。结果成功建立了克唑替尼耐药细胞株H3122CR,耐药指数为9.86。流式细胞仪检测结果显示H3122CR细胞凋亡率比H3122细胞低,并呈现浓度依赖性的趋势。耐药细胞株的细胞周期分布产生了显著的变化。当前的第二代测序和RT-PCR检测结果显示:miR-30a-5p、miR-374c-5p和miR-125b-5p表达上调,miR-31-5p、miR-10a-5p和miR-200c-3p表达下调。结论构建的H3122CR耐药细胞模型对克唑替尼有一定的耐药性,并且耐药后部分miRNAs表达量产生显著的变化。
- 刘晓贾燕花张可刘皈阳
- 关键词：非小细胞肺癌MIRNAS
- 瑞格列奈和那格列奈治疗2型糖尿病安全性的Meta分析被引量：5
- 2014年
- 目的:评价瑞格列奈和那格列奈治疗2型糖尿病的安全性。方法:检索Pub Med,Medline,Cochrane,EMbase,CNKI,VIP,万方等文献数据库,根据纳入标准对文献进行筛选和评估,采用Rev Man 5.2软件对数据进行Meta分析。结果:经筛选最终纳入10项研究,共计2300例患者,其中瑞格列奈组1150例,那格列奈组1150例。Meta分析结果显示:在降低患者糖化血红蛋白[MD=–0.23,95%CI(–0.34,–0.12),P<0.000 1]和空腹血糖水平[MD=–0.16,95%CI(–0.24,–0.07),P=0.000 3]方面,瑞格列奈组优于那格列奈组;在降低餐后2小时血糖[MD=0.10,95%CI(–0.29,0.48),P=0.63]水平方面,两组没有统计学差异;瑞格列奈组在低血糖反应[OR=1.92,95%CI(1.16,3.20),P=0.01]和胃肠道反应[OR=2.64,95%CI(1.09,6.39),P=0.03]方面的发生风险高于那格列奈组,而两组在肝功能异常[OR=3.02,95%CI(0.61,15.01),P=0.18]、过敏反应[OR=0.28,95%CI(0.06,1.36),P=0.12]和心血管系统[OR=0.60,95%CI(0.22,1.65),P=0.32]方面的不良反应发生风险相似。结论:瑞格列奈的降糖作用优于那格列奈,同时其低血糖和胃肠道反应的发生风险也相对较高。由于本研究存在一定的局限性,因此结论的可靠性仍需多中心、大样本、高质量的RCT加以验证。
- 卫晋菲周亮张可张鑫刘皈阳王心慧
- 关键词：瑞格列奈那格列奈META分析安全性随机对照研究
