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非小细胞肺癌EML4-ALK靶向药物耐药机制及逆转耐药的研究进展被引量：4: 2016年; 非小细胞肺癌是危害人类生命最常见的恶性肿瘤之一,棘皮动物微管蛋白样4-间变性淋巴瘤激酶（echinoderm microtubule-associated protein like 4-anaplastic lymphoma kinase,EML4-ALK）融合基因是新发现的非小细胞肺癌驱动基因,是非小细胞肺癌治疗的新靶点。EML4-ALK融合基因在非小细胞肺癌患者中的发生率约为4%-5%,并且在不伴有表皮生长因子受体（epidermal growth factor receptor,EGFR）突变或KRas突变的腺癌患者中的表达率约为42.80%。目前临床上用于治疗ALK阳性肺癌的药物为克唑替尼,同其他酪胺酸激酶抑制剂（tyrosine kinase inhibitors,TKIs）相似,使用一段时间后也出现耐药。本文旨在介绍EML4-ALK融合基因结构特点、检测方法、ALK靶向药物的耐药机制以及逆转耐药的策略。; 刘晓贾燕花张可刘皈阳; 关键词：非小细胞肺癌 EML4-ALK 耐药机制

消旋山莨菪碱非铝塑包装片剂近红外鉴别模型的初探被引量：1: 2014年; 目的采用近红外漫反射光谱分析技术和模式识别技术建立消旋山莨菪碱非铝塑包装片剂定性分析模型用于该品种的鉴别。方法以8个生产厂家的消旋山莨菪碱为分析对象,采集近红外漫反射光谱,通过导数化和矢量归一化进行预处理,应用欧氏距离方法建立消旋山莨菪碱近红外鉴别数学模型。结果消旋山莨菪碱的定性分析模型的条件参数为：谱段为5 400-7 000 cm-1,光谱预处理方法为＂一阶导数法＋归一化＂,模型的阈值为0.603。并对模型进行了验证,能满足应用的要求。结论试验结果表明应用近红外光谱技术建立消旋山莨菪碱的定性分析模型是可行的,同时为模型更新提供了一个参考的方法。; 贾燕花熊成文; 关键词：消旋山莨菪碱近红外片剂

依达拉奉注射液与3种晶体液配伍稳定性考察: 2016年; 目的考察依达拉奉注射液与转化糖电解质注射液、钠钾镁钙葡萄糖注射液、复方电解质注射液3种晶体液配伍使用的稳定性。方法考察配伍液的外观、p H值和不溶性微粒,同时采用高效液相色谱法测定配伍液中依达拉奉的含量。结果室温下,依达拉奉注射液与3种晶体液在6 h内,外观、p H值和不溶性微粒无明显变化,依达拉奉含量稳定。结论依达拉奉注射液分别与转化糖电解质注射液、钠钾镁钙葡萄糖注射液、复方电解质注射液3种晶体液配伍使用6 h内稳定,但是在使用过程中仍需谨慎。; 马静贾燕花王晓青郭代红; 关键词：依达拉奉晶体液配伍稳定性

高效液相色谱法测定氯霉素泡腾片中氯霉素含量被引量：2: 2014年; 目的建立氯霉素泡腾片中氯霉素含量测定的高效液相色谱方法。方法采用高效液相色谱法,其中色谱柱为Kromasil 100-5 C18（250 mm×4.6 mm,5μm）;流动相为0.01mol/L庚烷磺酸钠缓冲溶液（取磷酸二氢钾6.8 g,用0.01 mol/L庚烷磺酸钠溶液溶解并稀释至1000 mL,再加三乙胺5 mL,混匀,用磷酸调pH值至2.5）-乙腈为70∶30;柱温为室温;检测波长为274 nm。结果氯霉素在20.7～72.6μg/mL范围内线性关系良好,平均回收率为100.10%,RSD值为0.93%。结论本法操作简便,专属性好,精密度高,可作为氯霉素泡腾片的含量测定方法。; 马静贾燕花王晓青高磊刘皈阳; 关键词：氯霉素高效液相色谱法

HPLC法测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量被引量：4: 2014年; 目的建立高效液相色谱法同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素和水杨酸的含量。方法色谱柱：Eclips XDB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）;流动相：1%冰醋酸-甲醇（60∶40）;流速：1.0 mL/min,进样量10μL;检测波长为293 nm。结果氯霉素、水杨酸线性范围均为6-160μg/mL（r=1）;平均回收率分别为99.45%（RSD=0.46%,n=6）,100.32%（RSD=0.97%,n=6）。结论该方法简便、准确、可靠,可同时测定复方氯霉素醇溶液中氯霉素、水杨酸的含量。; 吴海伟贾燕花王晓青高磊薛谟斐刘皈阳; 关键词：HPLC法氯霉素水杨酸

复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德含量测定被引量：7: 2014年; 目的建立测定复方醋酸曲安奈德搽剂中醋酸曲安奈德含量的高效液相色谱法.方法用Welch Materials Ultimate XB-C8 （250 mm×4.6 mm,5 μm）色谱柱;流动相为甲醇-水（60：40）;流速为1.0 mL·min-1;检测波长为240 nm.结果醋酸曲安奈德在12～32 μg·mL-1的浓度范围内呈现良好的线性关系,相关系数为0.999 9;日内精密度为0.33%（n＝6）;平均回收率为99.8%（n＝9）.结论该方法快捷方便,结果可靠,可作为复方醋酸曲安奈德搽剂的质量控制标准.; 贾燕花刘皈阳马建丽王晓青李翔; 关键词：搽剂

咳喘宁合剂中氨茶碱和吗啡含量测定方法的建立被引量：1: 2015年; 目的建立咳喘宁合剂中氨茶碱和吗啡含量测定的HPLC方法. 方法采用高效液相色谱法,色谱柱为资生堂C8 色谱柱,流动相为0.1 mol/L 磷酸二氢钾溶液 -0.005 mol/L 庚烷磺酸钠水溶液 -乙腈（47. 5：47. 5：5）. 氨茶碱检测波长为271 nm,进样量为10 μL;吗啡检测波长为207 nm,进样量为20 μL. 结果茶碱在8. 62～68. 96 μg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为99. 2%;吗啡在1. 03 ～51. 60 μg/mL范围内具有良好的线性关系,平均回收率为101. 5%. 结论该方法具有良好的准确度、精密度、专属性,能良好地控制咳喘宁合剂的质量.; 王晓青贾燕花高磊马静刘皈阳; 关键词：咳喘宁吗啡氨茶碱 HPLC

RP-HPLC同时测定复方氯倍他索乳膏中甲硝唑、丙酸氯倍他索及酮康唑含量被引量：2: 2015年; 目的：建立同时测定复方氯倍他索乳膏中甲硝唑、酮康唑和丙酸氯倍他索含量的反相高效液相色谱方法（RP－HPLc）。方法采用高效液相色谱法，Kromasil C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm，5μm）；流动相为甲醇－水（20∶80）为流动相A，甲醇－乙腈（2∶1）为流动相B，采用梯度洗脱方法；检测波长为240 nm。结果甲硝唑、酮康唑和丙酸氯倍他索的含量分别在641．1～2243．8μg／ml、323．1～1130．9μg／ml、16．4～57．5μg／ml的范围内线性关系良好，平均回收率分别为98．5％、99．4％和99．2％（ n =6）。结论该方法操作简便，结果可靠，可以用于同时测定复方氯倍他索乳膏中甲硝唑、酮康唑和丙酸氯倍他索的含量，以控制该制剂的质量。; 贾燕花高磊王晓青刘皈阳; 关键词：甲硝唑丙酸氯倍他索酮康唑高效液相色谱

RP-HPLC同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量被引量：5: 2015年; 目的：建立同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定含量的反相高效液相色谱方法（RP－HPLc）。方法采用高效液相色谱法， C18色谱柱（4．6 mm ×250 mm，5μm）；流动相以甲醇为流动相A，甲醇－0．05 mol／L磷酸二氢钾溶液（pH 3．5）（20∶80）为流动相B，采用梯度洗脱方法；检测波长为280 nm。结果替硝唑和醋酸氯己定的含量分别在80．2～280．7μg／ml、80．28～280．98μg／ml的范围内线性关系良好，平均回收率分别为100．08％和100．33％（ n =6）。结论该方法操作简便，结果可靠，可以用于同时测定复方替硝唑溶液中替硝唑和醋酸氯己定的含量，以控制该制剂的质量。; 高磊贾燕花王晓青刘皈阳; 关键词：替硝唑醋酸氯己定高效液相色谱法

大籽獐牙菜醇提物解酒保肝作用的实验研究被引量：5: 2013年; 目的对大籽獐牙菜乙醇提取物在解酒保肝方面的作用进行初步研究探讨。方法采用纠正运动失调作用实验、解酒实验和预防醉酒实验,同时测定急性酒精性肝损伤小鼠的血清丙氨酸转换酶(ALT)和肝糖原的含量。结果大籽獐牙菜醇提取物可显著延长小鼠酒后在网停留时间;使给药组的翻正反射恢复时间较对照组显著缩短;给药后醉酒小鼠数较未给药组显著减少;可对抗乙醇对小鼠肝脏造成的损伤,使谷丙转氨酶活力显著下降,促进肝糖原的分解,对抗乙醇造成的低血糖。结论大籽獐牙菜提取物具有纠正运动失调、解酒以及预防酒醉作用,其对乙醇所致的肝损伤有防治作用。; 熊成文贾燕花; 关键词：大籽獐牙菜解酒保肝

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