刘建
- 作品数：11 被引量：11H指数：2
- 供职机构：中山大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学环境科学与工程更多>>
- Wnt和Notch信号通路在创面愈合中的调节作用及'对话'
- 目的：研究Wnt和Notch信号通路对创面愈合的调节作用.方法：取75只SD大鼠幼鼠(10-11d),早期用Brdu标记ESCs,60d后建立全层皮肤缺损创面模型.随机分为6组,除空白对照不做任何处理外,余5组按要求分别...
- 施彦王鹏唐锦明谢举临舒斌杨荣华徐盈斌邢帮荣刘建陈蕾祁少海刘旭盛
- 关键词：创面愈合WNT信号通路NOTCH信号通路表皮干细胞
- 皮肤源祖细胞分化为成纤维细胞的实验研究
- 目的：探讨皮肤源祖细胞分化为成纤维细胞的可能,为创面愈合提供新的思路.方法：将培养的第三代皮肤源祖细胞分成5组,分别予以0,20,40,100, 500 ng/ml浓度的人重组结缔组织生长因子进行处理；再将皮肤源祖细胞予...
- 舒斌谢举临徐盈斌施彦刘建王鹏刘旭盛祁少海
- 局部使用神经生长因子对糖尿病创面的作用
- 探讨局部注射神经生长因子,对糖尿病创面愈合速度及愈合创面神经末梢再生情况的影响.60只db/db糖尿病小鼠制作背部全层缺损创面后,于创面处每天分别注射20μg/ml神经生长因子(N1组)、10μg/ml神经生长因子(N2...
- 舒斌赵菁玲王鹏刘建谢举临徐盈斌刘旭盛祁少海
- 关键词：糖尿病创面愈合速度
- 碱性成纤维细胞生长因子和转化生长因子-β1对表皮干细胞增殖和分化的作用被引量：3
- 2016年
- 目的观察碱性成纤维细胞生长因子(b FGF)和转化生长因子-β1(TGF-β1)对体外培养的表皮干细胞(ESC)增殖和分化的作用。方法从10只1~3 d龄SD大鼠提取ESC,实验选用第2代细胞。按随机数字表法将细胞分为bFGF组、TGF-β1组、bFGF+SU5402组和TGF-β1+SB505124组和对照组,各干预组角质形成细胞无血清培养基中分别加入10 ng/mLbFGF、10 ng/mLTGF-β1、10 ng/mLbFGF+10μM-SU5402(bFGF受体抑制剂)、10 ng/mLTGF-β1+1 uM-SB505124(TGF-β1受体抑制剂),对照组不做处理,于处理后即刻、1、3、7、10 d 5个时间点显微镜下观察各组细胞形态,以MTS法检测各组ESC增殖情况,取各组处理后10 d细胞以Transwell法检测迁移能力,并采用实时荧光定量RT-PCR法及免疫印迹法检测各组基质金属蛋白酶-1(MMP-1)、α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)及Ⅰ、Ⅲ型胶原的相对表达量。结果 bFGF组ESC较对照组增殖能力(t=6.65,P<0.01)及迁移能力(t=7.50,P<0.01)显著增强,MMP-1表达(t=12.90,P<0.01)明显增高,而α-SMA(t=-30.31,P<0.01)、Ⅰ型胶原(t=-10.61,P<0.01)和Ⅲ型胶原的表达量明显偏低(t=-7.91,P<0.01);TGF-β1组ESC与对照组相比增殖能力(t=-3.36,P<0.05)及迁移能力(t=-3.96,P=0.01)显著减弱,MMP-1表达(t=-8.81,P<0.01)明显减少,而α-SMA(t=15.92,P<0.01)、Ⅰ型胶原(t=-16.47,P<0.01)和Ⅲ型胶原(t=22.80,P<0.01)的表达量较对照组明显偏高;bFGF+SU5402组ESC增殖迁移能力及分化程度较对照组均无明显差别(P>0.05),而TGF-β1+SB505124组ESC迁移能力较对照组显著增强(t=9.81,P<0.01)。结论 bFGF可以显著促进ESC增殖和迁移,进而减少Ⅰ、Ⅲ型胶原的形成;而TGF-β1在抑制ESC增殖及迁移,进而促进Ⅰ、Ⅲ型胶原的形成。
- 王鹏舒斌徐盈斌祁少海刘旭盛刘建周子恒陈蕾周飞谢举临
- 关键词：碱性成纤维细胞生长因子转化生长因子-Β1表皮干细胞肌成纤维细胞Α-平滑肌肌动蛋白
- bFGF激活Notch1/Jagged1信号通路调控ESCs分化减少瘢痕增生的研究
- 目的：探讨生长因子bFGF减少瘢痕增生可能的分子机制.方法：体内实验：取30只新西兰大白兔经BrdU标记ESCs后,用打孔器在耳腹制作4个(每耳两个)直径为2cm的伤口,分别设为bFGF (10 ng/ml)组、bFGF...
- 王鹏谢举临舒斌刘建周子恒
- 关键词：瘢痕增生表皮干细胞肌成纤维细胞NOTCH信号通路
- bFGF激活Notch1/Jagged1信号通路调控ESCs分化减少瘢痕增生的研究
- 目的:探讨生长因子bFGF减少瘢痕增生可能的分子机制。方法:体内实验:取30只新西兰大白兔经BrdU标记ESCs后,用打孔器在耳腹制作4个(每耳两个)直径为2cm的伤口,分别设为bFGF(10 ng/ml)组、bFGF(...
- 王鹏谢举临舒斌刘建周子恒
- 关键词：瘢痕增生表皮干细胞肌成纤维细胞NOTCH信号通路
- miRNA203在制备治疗糖尿病难愈创面药物中的应用
- 本发明涉及生物技术领域，具体涉及miRNA203在制备治疗糖尿病难愈创面药物中的应用，本发明拟以DM创面在体模型及ESCs离体培养模型为基础，分别对miRNA203表达特点、ESCs功能改变、愈合相关信号通路及基因表达变...
- 谢举临刘建舒斌
- 文献传递
- Wnt和Notch信号通路在大鼠创面愈合模型中的表达作用被引量：8
- 2014年
- 目的观察Wnt和Notch信号通路在大鼠创面愈合模型中的表达及作用。方法取25只SD大鼠幼鼠,早期用溴脱氧尿苷(BrdU)标记表皮干细胞,注射BrdU 60 d后建立全层皮肤缺损创面模型。于大鼠致伤后0 d、7 d、14 d、21 d、30 d五个时间点分别各断颈处死5只取标本,利用免疫印迹、免疫组化和免疫荧光双标法观察创面愈合过程中Wnt1、β-catenin、c-Myc、Jagged1、Notch1、Hes1和Brdu的表达情况。结果免疫印迹结果显示Wnt和Notch信号通路成员在伤后表达上调,于伤后7 d达高峰,持续表达至伤后30 d。免疫组化结果显示,β-catenin开始在细胞膜低表达,伤后逐渐转变为表皮全层表达,且部分呈现异常核表达;伤后,Notch1在表皮全层表达逐渐上调,且在基底层表达上调显著。免疫荧光提示,BrdU/c-Myc和BrdU/Hes1双染阳性细胞率在伤后上升,于伤后7 d达高峰,持续表达至伤后30 d。结论 Wnt和Notch双信号通路可能通过调控表皮干细胞的增殖分化参与大鼠创面愈合过程。
- 施彦舒斌杨荣华张利军谢小英徐盈斌陈蕾祁少海刘旭盛王鹏刘建谢举临
- 关键词：伤口愈合干细胞WNT信号通路NOTCH信号通路
- Quantification of the differential expression level of microRNA-203in different degrees of diabetic foot
- 刘建徐盈斌舒斌王鹏唐锦明陈蕾祁少海刘旭盛谢举临
- miRNA-146a对糖尿病创面巨噬细胞的影响
- 探讨miRNA-146a对糖尿病创面愈合过程中巨噬细胞表型和功能的影响.40只db/db糖尿病小鼠制作背部全层缺损创面后,分为干预组与对照组,分别尾静脉注射miRNA-146a质粒和空质粒.大体观察创面愈合情况,记录愈合...
- 舒斌赵菁玲王鹏刘建谢举临徐盈斌刘旭盛祁少海
- 关键词：糖尿病创面病理机制巨噬细胞细胞功能
