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睡眠呼吸暂停综合征与青光眼间关系研究进展: 2015年; 青光眼是世界上第二大致盲性眼病，仅次于白内障。研究表明，除高眼压等局部因素外，偏头痛、雷诺综合征、心房纤维性颤动和夜间血压下降等全身因素也可导致青光眼。近年来，人们发现阻塞性睡眠呼吸暂停综合征（obstructive sleep apnea syndrome，OSAS）与青光眼的发生发展密切相关。文中旨在对OSAS与青光眼问的关系和OSAS在青光眼中可能的作用机制作一简要综述。; 周悦石珂汪昌运; 关键词：阻塞性睡眠呼吸暂停综合征青光眼

“户外”而非“活动”防控近视进展: 目前,近视已成为一个严峻的全球公共健康问题。预计至2050年,全球近视人数将达47亿多人,占全球人数的50%左右。据世界卫生组织最新研究报告称,我国青少年近视率高居世界第一,因此防控近视已刻不容缓。近年来,国内外多个研究...; 周悦; 文献传递

维生素D与近视: 目前,近视已成为一个严峻的全球公共健康问题。预计至2050年,全球近视人数将达47多亿人,占全球人数的50%左右。因此,寻找近视可能的病因及防控方法已成为人们关注的焦点。近年来,维生素D与近视发生发展间的关系已成为学者们...; 周悦; 文献传递

炎症与糖尿病视网膜病变以及新型治疗初探被引量：1: 2015年; 近年来，人们认为糖尿病视网膜病变（DR）患者长期高血糖可导致多种炎症因子，如血管内皮生长因子（VEGF）、肿瘤坏死因子-α（TNF—α）等的释放，而促使DR的进展。作为DR病理改变中多种炎症因子的上游转录因子，NF—kB可通过影响下游炎症因子的表达而促进DR的进展。研究发现，哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamyein，mTOR）抑制剂可抑制NF—kB的表达。因此，推测mTOR抑制剂可能成为DR的新型治疗方法。文中通过文献回顾深入探讨不同炎症因子在DR中的具体作用机制，并且为mTOR抑制剂可能成为DR的新型治疗策略提供理论基础。; 周悦石珂汪昌运; 关键词：糖尿病视网膜病变炎症因子 MTOR抑制剂

负性调节葡萄糖转运对糖尿病小鼠视网膜微血管病变的抑制作用被引量：3: 2015年; 目的观察通过抑制视网膜上葡萄糖转运蛋白1(glucose transporter-1,GLUT1)表达而减少葡萄糖转运进入视网膜对糖尿病小鼠微血管病变的影响。方法 36只8周龄C57BL/6小鼠按随机数字表法分为正常对照组、糖尿病对照组和GLUT1小干扰核糖核酸(siRNA)治疗组,每组12只。腹腔注射链脲佐菌素建立糖尿病模型后,GLUT1siRNA组予以玻璃体腔注射1μL靶向GLUT1的siRNA,正常对照组和糖尿病对照组注射等量非靶向性siRNA。建模成功后第21周,对3组小鼠行免疫印迹法检查视网膜GLUT1的表达并测定比较视网膜的含糖量,通过测定视网膜ICAM-1和TNF-α的表达及检查视网膜血管白细胞黏滞和血-视网膜内屏障渗漏以比较微血管病变程度。结果 GLUT1siRNA组GLUT1在神经视网膜层的表达较正常对照组表达约下降77.00%,仅为糖尿病对照组的8.07%,差异有统计学意义(P<0.01)。尽管糖尿病对照组和GLUT1siRNA组视网膜组织含糖量均高于正常对照组,但GLUT1siRNA组小鼠视网膜含糖量为糖尿病对照组的50.05%,差异有统计学意义(P<0.01);糖尿病对照组和GLUT1siRNA组小鼠视网膜ICAM-1和TNF-α的表达均高于正常对照组(P<0.01),但这两个炎症因子在GLUT1siRNA组表达仅分别为糖尿病对照组的66.14%(P<0.05)和54.76%(P<0.01);同时我们发现糖尿病对照组较GLUT1siRNA组有更多的白细胞黏附在视网膜血管中,视网膜铺片发现糖尿病对照组较GLUT1siRNA组其荧光渗漏区域较多,且渗漏面积也较大。结论 GLUT1siRNA通过抑制GLUT1表达,限制葡萄糖转运进入视网膜,从而降低视网膜含糖量,减轻了糖尿病视网膜的炎症反应和血-视网膜内屏障渗漏,对糖尿病视网膜病变可产生缓解作用。; 石珂张悦之谢琳游志鹏周悦汪昌运; 关键词：葡萄糖转运蛋白1 小分子干扰RNA

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周悦

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