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黄红艳

作品数：7 被引量：59H指数：5
供职机构：首都医科大学附属北京世纪坛医院更多>>
发文基金：国家自然科学基金北京市博士后工作经费资助项目更多>>
相关领域：医药卫生生物学更多>>

合作作者

文献类型

  • 7篇中文期刊文章

领域

  • 7篇医药卫生
  • 2篇生物学

主题

  • 4篇肿瘤
  • 4篇免疫
  • 3篇细胞
  • 3篇免疫治疗
  • 2篇蛋白
  • 1篇蛋白质
  • 1篇蛋白质组
  • 1篇蛋白质组学
  • 1篇蛋白质组学研...
  • 1篇疫苗
  • 1篇增殖
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠肿瘤
  • 1篇中国肿瘤
  • 1篇受体
  • 1篇特异
  • 1篇特异性
  • 1篇特异性免疫
  • 1篇特异性免疫治...
  • 1篇迁移

机构

  • 7篇首都医科大学...
  • 2篇军事医学科学...
  • 1篇北京大学
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇首都医科大学

作者

  • 7篇黄红艳
  • 6篇任军
  • 3篇周心娜
  • 3篇王小利
  • 3篇张彦斌
  • 3篇李莎
  • 1篇张辉
  • 1篇王小宁
  • 1篇孙强
  • 1篇王杉
  • 1篇叶颖江
  • 1篇王菊芳
  • 1篇宋清坤
  • 1篇刘月
  • 1篇张峥嵘
  • 1篇梁剑青

传媒

  • 2篇细胞与分子免...
  • 1篇中国肿瘤临床
  • 1篇中华普通外科...
  • 1篇现代生物医学...
  • 1篇中华保健医学...
  • 1篇转化医学研究...

年份

  • 1篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 3篇2014
共 7 条 记 录，以下是 1-7
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排序方式：
两种方法分离免疫细胞用于高通量测序TCR组库分析的比较被引量：1
2015年
目的探讨两种方法分离免疫细胞进行高通量T细胞表面的T细胞变体(TCR),组库分析的区别及可行性。方法分别采用免疫磁珠分选纯化CD3阳性T细胞和Ficoll-Paque梯度离心法分离外周血淋巴细胞的方法制备TCR测序所需样品各1例,提取DNA后多重聚合酶链式反应(PCR)扩增CDR3区域,将扩增得到的PCR产物纯化后构建免疫组库,进行高通量测序及生物信息学分析。结果两种方法获得的免疫细胞提取DNA后均能够满足TCR免疫组库建库需要,高通量测序结果显示互补决定簇3(CDR3)区域长度呈高斯分布,来自健康志愿者的TCR具有丰富多样性,肿瘤患者TCR多样性呈寡克隆分布。结论纯化的T细胞或者直接分离得到的淋巴细胞均可用于免疫组库构建及后续TCR CDR3受体库高通量测序分析,TCR CDR3多样性可能直接反应机体免疫状态。
黄红艳王小利周心娜张彦斌李莎任军
关键词：T细胞受体高通量测序
靶向免疫检查点的肿瘤免疫治疗现状与趋势被引量：27
2014年
针对免疫检查点的阻断是众多激活抗肿瘤免疫的有效策略之一。免疫检查点是指免疫系统中存在的一些抑制性信号通路,通过调节外周组织中免疫反应的持续性和强度避免组织损伤,并参与维持对于自身抗原的耐受。利用免疫检查点的抑制性信号通路抑制T细胞活性是肿瘤逃避免疫杀伤的重要机制。细胞毒性T淋巴细胞相关抗原-4(cytotoxic T lymphocyte-associated antigen-4,CTLA-4)抗体Ipilimumab是首个被美国FDA批准靶向免疫检查点的治疗药物,对其他的免疫检查点如程序性死亡蛋白-1(programmed death protein-1,PD-1)及其配体的抑制能够有效治疗多种肿瘤,而且能诱发持续的肿瘤缓解。靶向免疫检查点在抗肿瘤免疫治疗中有着广阔的应用前景,由于经典的化疗药物具有免疫调节作用,使得免疫治疗与化疗的联合成为新的趋势。
任军黄红艳
关键词：肿瘤免疫治疗化疗免疫调节
靶向敲低核蛋白1抑制HepG2肝癌细胞的增殖及迁移被引量：5
2015年
目的观察应激相关核蛋白1(Nupr1)在不同肝癌细胞系中的表达,通过靶向敲低Hep G2肝癌细胞Nupr1,观察其对肝癌细胞增殖及迁移的影响。方法通过实时定量PCR检测BEL-7402、QSG-7703、SMMC-7721、Hep G2肝癌细胞中Nupr1的表达。采用RNA干扰技术敲低Hep G2细胞中Nupr1的表达,通过MTT法及集落形成实验比较细胞的增殖能力的变化,用流式细胞术进行细胞周期分析,利用TranswellTM实验观察Nupr1对细胞迁移能力的影响。结果 Hep G2人肝癌细胞中Nupr1的表达显著高于其他肝癌细胞系。靶向Nupr1的2个短发夹RNA(shRNA)均能有效敲低Hep G2肝癌细胞中Nupr1的表达,抑制效率分别为72.25%和84.25%。Nupr1表达降低能够抑制细胞增殖,导致细胞周期发生G1期阻滞。Nupr1敲低显著降低细胞的迁移能力及集落形成能力。Western blot结果显示Nupr-1表达降低能够上调细胞周期负性调控因子p21和p27的表达水平。结论靶向敲低Nupr1抑制Hep G2肝癌细胞的增殖及迁移。
黄红艳张彦斌王小利周心娜李莎王嫚娜任军
关键词：肝癌增殖迁移细胞周期
细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白2A(CDKN2A/p16^(INK4a))在MCF7细胞中的可诱导表达并引起F-actin的重分布被引量：2
2017年
目的使用四环素操纵子(Tet-on)可控表达系统研究细胞周期蛋白依赖性激酶抑制蛋白2A(CDKN2A/p16^(INK4a))对MCF7乳腺癌细胞形态及细胞骨架的影响。方法以p16^(INK4a)表达缺失的MCF7乳腺癌细胞为宿主细胞,用慢病毒通过"两步感染法"建立MCF7-p Tet-on-p16^(INK4a)可诱导表达细胞系,加入诱导剂强力霉素(Dox)诱导目的基因表达;细胞计数检测细胞生长变化;采用免疫细胞化学染色检测上皮钙黏素(E-cadherin)表达,采用鬼笔环肽(phalloidin)标记纤维型肌动蛋白(F-actin),观察p16^(INK4a)对细胞间黏附连接、细胞骨架的影响;用显微镜对细胞拍照后,用Image J软件进行形态分析。结果成功建立了可诱导表达p16^(INK4a)的MCF7稳定细胞系,Dox可以有效诱导p16^(INK4a)的表达;诱导条件下稳定表达p16^(INK4a)的MCF7细胞增殖受抑制,细胞体积增大,轮廓线延长;而对照MCF7细胞F-actin主要定位于胞质,p16^(INK4a)表达的细胞内F-actin向细胞边缘分布增加。结论 p16^(INK4a)在MCF7细胞中的表达可以导致细胞体积增大、细胞间黏附连接弱化、F-actin向细胞外周重新分布。
梁剑青王嫚娜张峥嵘袁龙郑幽黄红艳孙强王菊芳王小宁
关键词：P16INK4AF-ACTIN
结直肠癌相关肿瘤标志物的定量蛋白质组学研究被引量：9
2016年
目的 筛选结直肠癌相关的肿瘤标志物.方法 收集20例结直肠癌组织及配对的正常结肠黏膜上皮组织,分别采用激光捕获显微切割技术切割纯化结直肠癌细胞和正常结肠黏膜上皮细胞;应用基于生物质谱的乙酸酐稳定同位素标记定量蛋白质组学方法分析鉴定结直肠癌和正常结肠黏膜之间差异表达的蛋白质;借助生物信息学工具对差异蛋白进行功能聚类分析.结果 共鉴定得到137个在结直肠癌和正常结肠黏膜之间差异表达的蛋白质,其中67个蛋白在结直肠癌中的表达上调,70个蛋白在结直肠癌中的表达下调.对差异蛋白进行功能通路分析,得到了7个高可信的功能网络,包括细胞生长增殖、氨基酸代谢、炎症反应、胚胎发育、细胞分化、分子转运及细胞骨架的构成.结论 基于生物质谱的乙酸酐稳定同位素标记定量蛋白质组学方法是筛选结直肠癌肿瘤标志物的有效策略.
张彦斌刘月叶颖江张辉黄红艳李莎王杉任军
关键词：结直肠肿瘤蛋白质组学显微切割
免疫治疗背景下提高临床肿瘤教学水平的探讨被引量：5
2014年
肿瘤发病率的日益攀升以及临床肿瘤学的迅速发展,对培养专业的临床肿瘤学人才提出了更高的要求。随着第一个细胞免疫治疗药物Sipuleucel-T被美国FDA批准用于晚期前列腺癌的治疗,肿瘤治疗进入免疫治疗的新时代,现有传统临床肿瘤学教学方法及观念已经不能适应目前的要求,因此必须提高临床教学水平。本文在肿瘤免疫治疗迅速发展背景下,对如何提高临床肿瘤教学水平进行思考与探讨,通过加强肿瘤分子生物学及细胞分子免疫学理论教学,以及在教学过程中贯穿循证医学与个体化治疗相结合的理念、引入多学科参与的肿瘤综合治疗模式,并强调心理干预和人文关怀的重要性,兼顾教学理论和临床实践最新进展及趋势,有效地帮助学生树立全面、科学的临床肿瘤治疗理念,掌握改善临床肿瘤治疗的有效方法,切实提升临床肿瘤学的教学质量和水平,培养出能胜任现代临床肿瘤学实践需求的专业人才。
黄红艳王小利周心娜宋清坤任军
关键词：临床肿瘤学免疫治疗教学
中国肿瘤细胞免疫治疗的现状与趋势被引量：10
2014年
肿瘤的细胞免疫治疗属于肿瘤生物治疗范畴,旨在通过调节机体的免疫状态达到治疗肿瘤的目的。肿瘤免疫治疗通常分为两类,非特异性免疫治疗和特异性免疫治疗。国内目前开展的细胞免疫治疗主要集中于肿瘤的过继细胞免疫治疗,尤其是以CIK为主的细胞治疗,在多种实体肿瘤的治疗中取得较好疗效。然而,相对国外已经进入肿瘤特异性治疗阶段的现状,我国的细胞免疫治疗仍存在差距和不足。肿瘤疫苗为代表的特异性免疫治疗是目前肿瘤免疫治疗的趋势和发展方向。
任军黄红艳
关键词：肿瘤免疫治疗特异性免疫治疗疫苗
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