马瑞
- 作品数：8 被引量：8H指数：2
- 供职机构：第四军医大学西京医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金陕西省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生农业科学更多>>
- 探讨辐射诱发的RBM3在鼻咽癌放疗抵抗中的作用
- 马瑞石梅
- 鼻咽癌精确放疗后远处转移分析及分子机制初步探讨
- 目的 回顾我科鼻咽癌患者临床资料,分析鼻咽癌精确放疗后的生存、预后及影响远处转移的因素,初步探讨鼻咽癌远处转移分子机制,为临床防治鼻咽癌转移提供新的靶点和策略.方法 1.收集2006.01-2011.10西京医院放疗科2...
- 王建华石梅马瑞赵丽娜罗山全柴广金许曼杨华张莹臧健
- 培美曲塞联合β-榄香烯对宫颈癌 HeLa 细胞增殖和凋亡的影响被引量：3
- 2015年
- 目的培美曲塞和β-榄香烯均可抑制肿瘤细胞的生长。文中探讨培美曲塞联合β-榄香烯对宫颈癌HeLa细胞增殖和凋亡的影响。方法体外培养宫颈癌HeLa细胞,将培美曲塞(浓度为38、76、152、228、304μg/m L)单独作用于HeLa细胞后24、48 h用MTT比色法检测细胞的增殖情况,实验分β-榄香烯组(125μg/m L)、培美曲塞组(76μg/m L)、联合用药组(培美曲塞76μg/m L,β-榄香烯125μg/m L)及空白对照组(0μg/m L),24 h后用MTT法检测细胞的增殖情况,用流式细胞术检测24 h细胞的凋亡率。结果 MTT法显示,培美曲塞浓度在38、76、152、228、304μg/m L梯度范围内对HeLa细胞有抑制作用,随浓度增加,抑制率增强。38、76、152、228、304μg/m L的培美曲塞作用24后,增殖抑制率分别为(7.24±3.78)%、(7.94±4.37)%、(11.10±2.86)%、(15.88±3.38)%、(16.52±2.54)%;其中38、76、152、228μg/m L培美曲塞抑制率两两比较的差异有统计学意义(P<0.05)。联合用药组24 h抑制率[(49.95±5.76)%]高于β-榄香烯组[(24.36±5.59)%]和培美曲塞组[(10.69±1.37)%],差异有统计学意义(P<0.01)。结论培美曲塞与β-榄香烯联合应用可抑制HeLa细胞的增殖,协同促进HeLa细胞的凋亡。
- 白杨李录马力天张毅毛立挺马瑞任秦有胡月邢劲松郑瑾
- 关键词：Β-榄香烯培美曲塞HELA细胞增殖凋亡
- β-榄香烯对卵巢癌细胞SKOV3增殖和凋亡的影响被引量：4
- 2015年
- 目的:探讨β-榄香烯对卵巢癌细胞SKOV3增殖和凋亡的影响。方法:体外培养卵巢癌SKOV3细胞,将β-榄香烯(浓度梯度为25,50,100,150,200μg/m L),单独作用于卵巢癌SKOV3细胞,加药24 h、48 h后用噻唑蓝(MTT法)法检测细胞增殖情况;用流式细胞术检测加药24 h后对细胞凋亡的影响。结果:1MTT法结果显示β-榄香烯单独用药24 h、48 h后,与对照组相比,实验组对卵巢癌SKOV3细胞的抑制率均高于对照组(P<0.05),并且在一定程度上呈浓度和时间依赖性。2流式细胞术检测显示,β-榄香烯能够促进SKOV3细胞的凋亡。结论:β-榄香烯能够抑制卵巢癌细胞SKOV3的增殖,促进其凋亡。
- 张毅黄志祥王建郑瑾王晋崔紫慧马瑞马力天任秦有
- 关键词：榄香烯SKOV3增殖凋亡
- Slit2通过Robo1介导放疗后死亡鼻咽癌细胞促进残癌加速转移的作用
- 目的 本研究拟阐明Slit2 通过Robo1 介导放疗后死亡鼻咽癌细胞促进残癌加速转移。方法 RT-PCR,ELISA 和Western blot 检测多种鼻咽癌细胞系不同放疗剂量下及其培养上清中slit2 的表达变化;...
- 马瑞赵丽娜石梅
- 关键词：鼻咽癌SLIT2放疗
- 以TRF2为靶点的乳腺癌辐射增敏策略研究
- 目的 本研究在下调TRF2可增强乳腺癌辐射敏感性的基础之上,构建肿瘤靶向融合真核表达载体pSex-pHLIP-tTRF22并验证其对于乳腺癌肿瘤辐射敏感性的影响,并初步阐明融合基因pHLIPtTRF22参与辐射敏感的分子...
- 马瑞赵丽娜石梅
- miR-4778-3p对宫颈癌辐射敏感性的作用研究
- 目的：本研究通过前期对不同辐射敏感性宫颈癌组织标本的miRNA芯片筛选结果，选择miR-4778-3p进行进一步研究，观察miR-4778-3p对宫颈癌细胞辐射抵抗的影响，为临床逆转宫颈癌辐射抵抗提供新思路和理论依据.方...
- 胡静张莹魏丽春刘军叶马瑞周咏春何东杰石梅
- 关键词：MIRNA宫颈癌
- X线照射后鼻咽癌细胞自噬与转移关系及机制初探被引量：1
- 2017年
- 目的 研究X线照射后鼻咽癌高低转移潜能的细胞系5-8F和6-10B自噬与转移的关系及机制初探.方法 以鼻咽癌细胞SUNE1的高转移潜能亚株5-8F和低转移潜能亚株6-10B作为研究对象,应用4 Gy X线照射细胞,5-8F应用20μmol/L的Rapamycin（自噬诱导剂）,6-10B应用10μmol/L的LY294002（自噬抑制剂）.对经X射线照射及药物处理后的鼻咽癌细胞采用qRT-PCR、蛋白印迹法、Transwell实验、激光共聚焦、透射电镜等方法检测其自噬和转移能力.结果 经X线照射后高转移细胞5-8F自噬水平比低转移细胞6-10B低.X线照射5-8F细胞后应用Rapamycin后自噬水平增高、转移能力降低,而6-10B细胞照射后应用LY294002,自噬水平降低、转移能力增高.结论高转移能力的鼻咽癌细胞5-8F的自噬水平比低移能力细胞6-10B低.抑制鼻咽癌细胞自噬能增强其转移能力,促进鼻咽癌细胞自噬可以降低其转移能力,并且与PI3K/AKT/mTOR通路有关.
- 毛建国马瑞赵丽娜石梅
- 关键词：X线照射自噬
