马蕾
- 作品数：4 被引量：4H指数：1
- 供职机构：四川大学华西第二医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 微电场对绒毛外滋养细胞株HTR8/SVneo血管新生样活性的影响
- 目的 妊娠早期绒毛外滋养细胞(EVTs)侵入子宫蜕膜,重塑子宫螺旋动脉,此过程EVTs出现血管内皮细胞的表型特征.我们前期的研究工作发现,微电场(EF)可刺激滋养细胞发生定向运动、形态变长,并垂直于电场的排列,这些细胞表...
- 白怀梁珊珊范平刘兴会任荣梅马蕾
- 子痫前期患者环氧合酶2基因—765G〉C和——1195G〉A多态性的研究被引量：1
- 2015年
- 目的探讨环氧合酶2（cyclooxygenase2，COX2）基因变异是否与子痫前期发病有关联。方法采用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性分析法对成都地区205例子痫前期患者和276名健康孕妇COX2基因-765G＞C和-1195G〉A多态性进行分析。结果COX2基因-1195位点G、A等位基因的频率在子痫前期组为48．54％、51．46％，在正常孕妇组为40．40％、59．60％；-765位点G、C等位基因的频率在子痫前期组为94．15％、5．85％，在正常孕妇组为94．38％、5．62％。-1195G〉A位点基因型和等位基因频率在子痫前期组和正常妊娠对照组之间差异具有统计学意义（P〈0．05），AA基因型携带者在患者组的频率显著低于对照组（26．34％VS35．15％），AA基因型携带者发生子痫前期的风险降低（P=0．047，χ2=4．233，95％CI：0．444～0．982）。进一步对轻度和重度子痈前期亚组进行分析，未见两组之间上述位点基因型和等位基因频率存在差异。此外，子痫前期组和正常妊娠对照组COX2基因两位点基因型对血压水平未见显著影响。结论成都地区汉族人子瘸前期和对照人群COX2基因-1195G〉A基因型和等位基因频率有差异，未见-765G〉C位点与子痫前期的发生有关。
- 任荣梅高淼范平刘兴会刘瑞马蕾陈一虹刘宇白怀
- 关键词：妊娠高血压疾病子痫前期多态性
- 中国人子痫前期患者环氧化酶2基因多态性的研究
- 目的 探讨环氧化酶2 (cyclooxygenase 2,COX-2)基因变异是否与子痫前期发病有关联.方法 采用多聚酶链反应-限制性片段长度多态性分析法(PCR-RFLP),对成都地区165例子痫前期患者和276例健康...
- 任荣梅高淼马蕾刘兴会范平白怀
- GNB3 C825T和ACE I/D多态性相互作用与子痫前期关系的研究被引量：3
- 2015年
- 目的探讨G蛋白β3亚单位（GNB3）和血管紧张素Ⅰ转换酶（ACE）基因相互作用是否与子痫前期的发生有关联。方法采用ACE基因PCR扩增片段长度多态性及GNB3基因限制性片段长度多态性方法,对成都地区汉族188例子痫前期及273例正常孕妇进行对照检测。结果子痫前期及正常孕妇GNB3C825T和ACE I/D位点基因型和等位基因频率在两组之间差异无统计学意义（P〉0.05）,未见GNB3C825T等位基因及ACEI/D相互作用与子痫前期发生的危险增加有关（OR0.439~1.203,P均〉0.05）。对联合基因型与血压水平关系的分析发现,正常对照组TT/II基因型携带者其舒张压水平增高〔（77.61±1.26）mmHg（1mmHg=0.133kPa）〕,且高于TT/ID〔（70.94±1.64）mmHg〕、CT/ID〔（73.15±0.89）mmHg〕和CT/DD〔（72.57±2.14）mmHg〕基因型携带者（P均〈0.05）;未见患者组联合基因型与收缩压和舒张压水平有关（P〉0.05）。结论本研究未发现GNB3基因C825T及ACE基因I/D位点的相互作用与中国人（成都地区）子痫前期发病有关联,但发现两基因的相互作用与正常孕妇舒张压水平有关。
- 马蕾范平刘兴会何国琳刘瑞任荣梅陈一虹刘宇白怀
- 关键词：子痫前期基因多态性GNB3ACE
