王涛
- 作品数：36 被引量：37H指数：3
- 供职机构：中国农业科学院上海兽医研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科技兴农重点攻关项目国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学医药卫生更多>>
- 伪狂犬病病毒变异株gE单克隆抗体的制备
- <正>2011年以来,我国发生了由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)变异株引起的猪伪狂犬病,给我国养殖业带来了巨大的经济损失。2012年我们分离到一株PRV变异毒株(JS-2012株),与经典强...
- 武吉强徐晶晶叶超童武王涛郑浩李国新童光志
- 关键词：杂交瘤细胞
- 文献传递
- 使用CRISPR/Cas9构建互换gB的PRV重组病毒
- <正>伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)可导致猪群出现神经系统疾病以及呼吸困难、繁殖障碍、高烧、奇痒等临床症状,在许多国家造成养猪业巨大损失。2011年来,变异伪狂犬病毒在许多Bartha-K61...
- 于之清童武黄勤峰郑浩梁超王涛武吉强李国新童光志
- 文献传递
- 猪伪狂犬病基因缺失灭活疫苗(JS-2012-△gI/gE株)的制备及免疫效力评价
- 猪伪狂犬病是由伪狂犬病毒(Pseudorabies virus,PRV)引起的高死亡率的急性传染病,该病以发热、奇痒、脑脊髓炎为主要特征。PRV的易感宿主有很多,但猪是该病毒主要的天然宿主、贮存者和传播者。不同年龄段的猪...
- 童武李国新郑浩刘飞梁超李林田青曹艳云武吉强王涛郑旭晨童光志
- 一种伪狂犬病毒JS‑2012株感染性克隆质粒、构建方法与应用
- 本发明提供一种伪狂犬病毒JS‑2012株感染性克隆质粒、构建方法与应用，以我国新出现的PRV变异株JS‑2012株为基础，利用loxp‑Cre酶系统，在JS‑2012株gG基因终止密码子下游插入pBeloBAC11载体序...
- 童光志郑浩王涛童武李国新高飞
- 日本血吸虫重组蛋白及其制备方法和应用
- 本发明公开了一种日本血吸虫重组蛋白，该重组蛋白是由含日本血吸虫Vamp2基因的重组载体经表达而制得。本发明还公开了该日本血吸虫重组蛋白作为日本血吸虫诊断抗原的应用，以及该重组蛋白在制备预防或治疗血吸虫病的疫苗或药物中的应...
- 林矫矫傅志强韩倩曹晓丹洪炀陆珂刘艳涛马帅马茜茜陆看吕超王涛宰金丽贾秉光张祖航
- 日本血吸虫TOR真核表达载体的构建及其在293T细胞中的表达
- 2017年
- 本研究扩增到日本血吸虫Sj TOR完整的蛋白编码区并将其克隆到p XJ40-FLAG载体的HindⅢ、XhoⅠ酶切位点,构建真核表达质粒p XJ40-FLAG-TOR。将测序正确的质粒转染到293T细胞中进行表达,然后应用间接免疫荧光、实时荧光定量PCR、Western blot检测其在293T细胞中的表达情况。测序结果表明Sj TOR蛋白编码区为1245 bp,真核表达质粒p XJ40-FLAG-TOR构建成功。转染293T细胞48 h后,应用间接免疫荧光染色可观察到转染重组质粒的细胞有特异性绿色荧光,空质粒对照则未见。实时荧光定量PCR结果显示,在转染质粒p XJ40-FLAG-TOR 6 h后Sj TOR蛋白的基因已有转录,至转染24 h时转录水平最高,随后开始降低。Western blot结果显示Sj TOR蛋白分子量约53 k Da,可被FLAG单抗和抗Sj TOR-ED1抗血清识别。结果表明Sj TOR蛋白可以在293 T细胞中表达,为进一步研究Sj TOR蛋白的生物学功能和DNA疫苗打下了基础。
- 宰金丽马帅王涛贾秉光柴淑梅张倩林矫矫傅志强
- 关键词：日本血吸虫基因克隆真核表达
- 伪狂犬病病毒变异株gE单克隆抗体的制备
- 2011年以来,我国发生了由伪狂犬病病毒(Pseudorabies virus,PRV)变异株引起的猪伪狂犬病,给我国养殖业带来了巨大的经济损失。2012年我们分离到一株PRV变异毒株(JS-2012株),与经典强毒株相...
- 武吉强徐晶晶叶超童武王涛郑浩李国新童光志
- 日本血吸虫TOR基因真核表达载体的构建及其在293T细胞中的表达
- 为了全面评估日本血吸虫Sj TOR蛋白的生物学功能,利用PCR扩增得到其完整的蛋白编码区,利用HindⅢ、XhoⅠ酶切位点克隆到真核表达载体中构建真核表达质粒pX J40-FLAG-TOR。然后将该质粒pX J40-FL...
- 宰金丽马帅王涛贾秉光柴淑梅张倩傅志强
- 关键词：日本血吸虫TOR基因克隆真核表达载体
- 日本血吸虫重组多表位抗原及其应用
- 本发明公开了一种日本血吸虫重组多表位抗原，该重组多表位抗原包含：SEQ ID NO.1～SEQ ID NO.4四个表位多肽中任意两个以上表位多肽以任意顺序相互串联形成的氨基酸序列。本发明还公开了上述日本血吸虫重组多表位抗...
- 林矫矫吕超傅志强洪炀陆珂韩倩曹晓丹王涛贾秉光张祖航宰金丽窦雪峰沈元曦
- 文献传递
- 应用Cre/loxp系统构建含有BAC序列的重组伪狂犬病毒被引量：3
- 2017年
- 近年来我国出现伪狂犬病毒变异株,导致猪伪狂犬病重新爆发流行。为研究伪狂犬病毒变异株毒力增强与抗原变异的分子机制,需要建立该病毒的感染性克隆操作系统。本研究通过构建转移载体pTEGGF,利用同源重组将含有增强型绿色荧光蛋白(enhanced green fluorescent protein,EGFP)表达框及两翼各一个loxp位点,插入到伪狂犬病毒变异株PRV JS-2012 gG编码区下游,获得重组病毒rJS2012-gG/EGFP。将表达Cre重组酶的质粒pcDNA3.1-Cre转染BHK-21细胞,再感染rJS2012-gG/EGFP,筛选获得含有单一loxp位点的重组病毒rJS2012-gG/loxp。将rJS2012-gG/loxp基因组、含有EGFP标记基因的BAC载体p Belo BAC11-EGFP和pcDNA3.1-cre共转染BHK-21,获得含有BAC序列插入的重组病毒rJS2012-BAC。一步生长曲线与空斑试验显示,重组病毒rJS2012-BAC在体外生长略慢于亲本病毒。本研究成功构建了含有BAC载体的重组伪狂犬病毒,为进一步建立伪狂犬病毒变异株的感染性克隆操作系统,开展变异株的分子病原学研究打下良好基础。
- 王涛童武叶超于之清梁超李国新高飞单同领于海郑浩童光志
- 关键词：细菌人工染色体CRE/LOXP系统
