李坤
- 作品数：18 被引量：11H指数：2
- 供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程自动化与计算机技术更多>>
- 比阿培南中4种有机溶剂残留的顶空毛细管气相色谱法测定被引量：5
- 2010年
- 目的:建立顶空毛细管气相色谱法测定比阿培南中4种有机溶剂(甲醇、乙醇、丙酮、乙腈)残留量。方法:色谱柱为DM-624(6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷)毛细管柱,FID检测器,溶剂为水。结果:甲醇、乙醇、丙酮、乙腈线性关系良好,4种有机溶剂的平均回收率分别为96.4%,101.2%,95.8%,96.3%,RSD分别为2.1%,3.5%,2.2%,3.1%,样品测定结果满意。结论:方法灵敏、快速、准确,适用于测定比阿培南中的有机溶剂残留。
- 谢赞史颖谢振刚李坤李薇
- 关键词：比阿培南有机溶剂残留量毛细管气相色谱顶空进样
- 一种6,7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1,2-a][1,2,4]三唑内鎓氯化物的晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种6，7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1，2-a][1，2，4]三唑内鎓氯化物的晶型及其制备方法。6，7-二氢-6-巯基-5H-吡唑[1，2-a][1，2，4]三唑内鎓氯化物为合成碳青霉烯类抗生素比阿培南的一...
- 史颖谢振刚于秀芹李坤谢赞
- 文献传递
- 一种厄他培南中间体、含其的组合物及其制备方法
- 本发明涉及一种式2a所示的厄他培南中间体及其制备方法，<Image file="201010173986.4_AB_0.GIF" he="122" imgContent="undefined" imgFormat="GI...
- 史颖李坤谢赞赵学斌吕健于秀芹
- 一种厄他培南及其钠盐的制备方法
- 本发明涉及一种式1所示的厄他培南及其钠盐的制备方法，该方法是以水作反应溶媒，在碱和催化剂存在下，将式2a所示的厄他培南中间体进行氢化脱保护反应，生成式1所示的厄他培南或其钠盐。本发明方法采用单一溶剂水作为反应溶媒，解决了...
- 史颖李坤赵学斌谢赞吕健
- 文献传递
- 比阿培南原料和制剂
- 史颖王金戌张宏武刘振涛李薇谢振刚谢赞白敏李银贵刘钫李坤汪玉梅刘桂军于秀琴齐永斌吕健郭文敏冯小龙吴文芳
- 首创了添加助溶剂直接析晶的工艺反应体系，提高了反应速度，实现反应和纯化一次完成，产品纯度高，最大限度地保证了缩合产物的质量(纯度＞99%，产率＞80%)。该工艺已经申请发明专利。通过建立氢化动态缓冲反应体系，克服了产品和...
- 关键词：
- 关键词：比阿培南生产工艺抗生素
- 硫酸头孢噻利无菌粉的制备方法
- 本发明涉及硫酸头孢噻利无菌粉的两种制备方法。本发明的一个实施方案是在无菌室中，将硫酸头孢噻利原料用适量二甲基亚砜进行溶解，然后除热源，再加入适当的不良溶剂，析晶，得到硫酸头孢噻利无菌粉。本发明的另一实施方案是在无菌室中，...
- 史颖张雅然吕健李坤谢赞
- 一种硫酸头孢噻利晶型及其制备方法
- 本发明涉及一种硫酸头孢噻利晶型及其制备方法。本发明的硫酸头孢噻利晶型样品的粉末X-射线衍射图在反射角2θ为18.898±0.2，22.155±0.2，24.683±0.2，12.947±0.2，20.061±0.2处有峰...
- 史颖张雅然李坤吕健谢赞
- 文献传递
- 硫酸头孢噻利无菌粉的制备方法
- 本发明涉及硫酸头孢噻利无菌粉的两种制备方法。本发明的一个实施方案是在无菌室中，将硫酸头孢噻利原料用适量二甲基亚砜进行溶解，然后除热源，再加入适当的不良溶剂，析晶，得到硫酸头孢噻利无菌粉。本发明的另一实施方案是在无菌室中，...
- 史颖张雅然吕健李坤谢赞
- 文献传递
- 凝胶色谱法测定头孢地尼的聚合物被引量：1
- 2011年
- 目的建立凝胶色谱法测定头孢地尼中聚合物的方法。方法色谱柱为Sephadex G-10柱（15．0mm×300mm），流动相A为pH7．0的0．1mol／L磷酸盐缓冲液，流动相B为水。流速为2．0mL／min，检测波长为254nm，进样量为200uL。结果该方法在4．1～20．3mg／mL范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999），头孢地尼中聚合物含量小于0．1％。结论该方法简便、准确、灵敏度高，适用于头孢地尼聚合物的控制。
- 谢赞陈玉洁李坤何晓燕史颖
- 关键词：头孢地尼
- 一种比阿培南缩合物的制备方法及其结晶体
- 本发明涉及一种如式II所示的比阿培南缩合物的制备方法及其结晶体。通过在反应体系中加入一种低级醇溶剂，能有效去除反应原料中的杂质，得到一种高纯度的比阿培南缩合物结晶体。所得的比阿培南缩合物结晶体颗粒大，利于固液分离、干燥，...
- 史颖谢振刚李坤孙晓旺贾长河
