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吕健

作品数：38 被引量：15H指数：3
供职机构：石家庄制药集团有限公司更多>>
发文基金：国家科技重大专项更多>>
相关领域：化学工程医药卫生理学自动化与计算机技术更多>>

合作作者

文献类型

  • 29篇专利
  • 6篇期刊文章
  • 2篇科技成果
  • 1篇会议论文

领域

  • 10篇化学工程
  • 5篇医药卫生
  • 2篇自动化与计算...
  • 2篇理学
  • 1篇轻工技术与工...
  • 1篇一般工业技术

主题

  • 16篇头孢
  • 9篇中间体
  • 9篇间体
  • 8篇盐酸
  • 7篇产品纯度
  • 7篇纯度
  • 6篇晶型
  • 5篇脱保护
  • 5篇氢化
  • 5篇抗生素
  • 5篇后处理
  • 4篇头孢噻利
  • 4篇硫酸头孢噻利
  • 4篇化合物
  • 4篇硅烷化
  • 3篇度洛西汀
  • 3篇盐酸度洛西汀
  • 3篇试剂
  • 3篇收率
  • 3篇缩合

机构

  • 38篇石家庄制药集...
  • 2篇北京大学第一...
  • 1篇北京大学
  • 1篇石家庄职业技...

作者

  • 38篇吕健
  • 14篇史颖
  • 12篇谢赞
  • 12篇马玉秀
  • 11篇龚登凰
  • 10篇李坤
  • 7篇张雅然
  • 7篇武仙英
  • 6篇周付刚
  • 6篇孙会谦
  • 6篇高利
  • 6篇赵学斌
  • 4篇李薇
  • 4篇张宏武
  • 4篇杨杰
  • 3篇赫玉霞
  • 3篇冯小龙
  • 3篇吴文芳
  • 3篇陈玉洁
  • 2篇吕媛

传媒

  • 2篇河北化工
  • 1篇中国临床药理...
  • 1篇中国抗生素杂...
  • 1篇内蒙古石油化...
  • 1篇精细化工原料...

年份

  • 4篇2023
  • 1篇2022
  • 1篇2021
  • 1篇2019
  • 1篇2016
  • 2篇2015
  • 2篇2014
  • 6篇2013
  • 9篇2012
  • 3篇2011
  • 4篇2010
  • 3篇2009
  • 1篇2006
共 38 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
含芳氨基喹唑啉的化合物的盐及其制备方法和用途
本发明涉及式1所示化合物的盐及制备方法和应用。所述式1所示化合物的盐均为固体，性状良好，且水中溶解度较式1所示化合物有明显改善，适宜开发成多种剂型，优选盐型及晶型具有引湿性低和稳定性好的特点，相对于式1所示化合物或其它盐...
周付刚刘春磊史凯吕健赫玉霞王少博唐琳孙静贡振财张欧
一种盐酸度洛西汀晶型及其制备方法
本发明提供了一种盐酸度洛西汀晶型及其制备方法。本发明的盐酸度洛西汀α晶型的X射线-粉末衍射图谱中2θ在12.3±0.2，18.3±0.2，18.9±0.2，21.2±0.2和24.6±0.2处有衍射峰。本发明制备得到的晶...
龚登凰吕健杨杰杨敏
文献传递
一种盐酸度洛西汀的制备方法
本发明涉及一种制备盐酸度洛西汀的方法，是由度洛西汀成盐酸盐反应，所述反应以与水不相混溶的有机溶剂为反应溶剂，同时反应液中加入饱和盐水溶液，加浓度为1~8N的盐酸至反应液pH为1~5。本发明成盐方法反应条件温和，操作简单，...
龚登凰吕健武仙英马玉秀杨杰高利康宏艳刘然
文献传递
一种盐酸头孢唑兰中间体的制备方法
本发明涉及一种式I所示的盐酸头孢唑兰中间体的制备方法。该方法以7-ACA为原料，经过硅烷化反应后，与式IVa化合物反应，经后处理得到式I所示的盐酸头孢唑兰中间体。本发明首次在盐酸头孢唑兰式I中间体的合成方法中引入式IVa...
龚登凰马玉秀吕健武仙英高利郝盼杰孙会谦
文献传递
一种巴洛沙韦中间体的制备方法
本发明提供一种巴洛沙韦中间体的制备方法。本发明使用有机醇镁和氯化镁作为反应试剂，以固体形式、稳定的醇镁试剂替换现有技术中液体形式的、易失活、易燃的格氏试剂，在保证反应的效率及产品纯度的情况下，大大提高了工业化生产的适用性...
王少博武永德周付刚吕健史凯马文慧
文献传递
一种厄他培南中间体、含其的组合物及其制备方法
本发明涉及一种式2a所示的厄他培南中间体及其制备方法，<Image file="201010173986.4_AB_0.GIF" he="122" imgContent="undefined" imgFormat="GI...
史颖李坤谢赞赵学斌吕健于秀芹
一种盐酸头孢唑兰的制备方法
本发明涉及一种盐酸头孢唑兰的制备方法。该方法是以7-ACA为原料，经过硅烷化反应后，与式IIIa化合物反应，得到式IV中间体；式IV中间体再与活性酯发生缩合反应，然后成盐酸盐，得到式I所示的盐酸头孢唑兰。本发明首次在盐酸...
龚登凰马玉秀吕健武仙英高利郝盼杰孙会谦
文献传递
一种硫酸头孢噻利晶型及其制备方法
本发明涉及一种硫酸头孢噻利晶型及其制备方法。本发明的硫酸头孢噻利晶型样品的粉末X-射线衍射图在反射角2θ为18.898±0.2，22.155±0.2，24.683±0.2，12.947±0.2，20.061±0.2处有峰...
史颖张雅然李坤吕健谢赞
一种盐酸头孢卡品酯的制备方法及其合成中间体
本发明涉及一种盐酸头孢卡品酯的制备方法及其合成中间体头孢卡品酯磺酸盐。本发明使用磺酸衍生物V将式II所示的叔丁氧羰基头孢卡品酯进行脱Boc反应，得到式IV所示的头孢卡品酯磺酸盐，然后再进一步转化为式I所示的盐酸头孢卡品酯...
龚登凰吕健孙会谦马玉秀赵永杰杨杰郝盼杰杨敏谢华军
文献传递
比阿培南原料和制剂
史颖王金戌张宏武刘振涛李薇谢振刚谢赞白敏李银贵刘钫李坤汪玉梅刘桂军于秀琴齐永斌吕健郭文敏冯小龙吴文芳
首创了添加助溶剂直接析晶的工艺反应体系，提高了反应速度，实现反应和纯化一次完成，产品纯度高，最大限度地保证了缩合产物的质量(纯度＞99%，产率＞80%)。该工艺已经申请发明专利。通过建立氢化动态缓冲反应体系，克服了产品和...
关键词：
关键词：比阿培南生产工艺抗生素
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