吴娟
- 作品数：5 被引量：9H指数：2
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- 相关领域：理学更多>>
- 镉(Ⅱ)、锌(Ⅱ)与2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙配合物合成及晶体结构被引量：2
- 2015年
- 采用Schiff碱配体2-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L)分别与Cd(NO3)2·4H2O和Zn(CH3COO)2·2H2O进行配位反应,得到2个配合物[Cd L(NO3)2·H2O](1)和[Zn L2](2)。分别采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对化合物进行了表征,并测定了2个配合物的单晶结构。结构解析表明,配合物1属于单斜晶系,P21/n空间群,配合物2属于单斜晶系,P21/c空间群。对配体和配合物的体外抑菌活性进行了初步考察,结果表明,配体L和配合物1具有一定的抑菌活性。
- 黄超吴娟陈冬梅张奇龙朱必学
- 关键词：SCHIFF碱配合物晶体结构
- 一种席夫碱大环的合成及其与稀土离子的识别研究
- 2015年
- 采用前体二胺1[间苯二酚-双(4-氨基苯基)醚]和前体二醛2[1,7-二-(2'-甲酰苯基)-1,4,7-三氧庚烷],在Ba2+的诱导作用下,用"一锅煮法"合成得到一种新型的席夫碱大环3,利用1H NMR,13C NMR,IR,质谱等对其进行了结构和组成表征。进一步采用UV-vis光谱技术,对大环3与系列稀土金属离子的键合作用进行考察。结果表明,大环化合物3对铕(III)离子具有选择性识别作用,并进一步测定了大环3与铕(III)离子配位作用的键合比为1∶1,键合常数为1.72×104L·mol-1。
- 陈冬梅谢敏露黄超吴娟朱必学
- 关键词：席夫碱大环
- 含吡啶-2,6-二酰亚胺单元的大环化合物合成及性质被引量：1
- 2015年
- 在硫酸催化作用下,用前体二醛1[1,3-二(2'-甲酰苯氧基)丙烷]和前体二胺2[N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶]合成了[1+1]席夫碱大环化合物3,进一步还原得到饱和大环4。用1H NMR、IR、元素分析和质谱等技术手段对大环3和4的组成进行了表征。采用X射线衍射仪测定了大环3和4的晶体结构。用UV-Vis光谱仪对大环3和4与系列阴离子的作用分别进行了考察,结果表明,饱和大环4仅对F-有明显的选择性作用,并测定了该配位反应的配位比和平衡常数,进一步考察了大环3和4对甲醇的吸附性能。
- 吴娟胡鹏黄超陈冬梅朱必学
- 关键词：大环阴离子识别
- 席夫碱大环的合成及其对稀土金属离子的识别研究被引量：3
- 2015年
- 利用2,6-二(2'-甲酰基苯氧亚甲基)吡啶(1)分别与间苯二酚-二(4-氨基苯基)醚(2)和邻苯二酚-二(4-氨基苯基)醚(3)进行缩合得到席夫碱大环化合物L1和L2。用间苯二酚-二(2-甲酰基苯基)醚(4)与2缩合得到席夫碱大环化合物L3。采用1H NMR、IR、质谱和元素分析等对L1、L2和L3的组成进行表征,采用X射线单晶衍射技术测定了L2和L3的晶体结构。用UV-Vis光谱滴定技术对L1、L2和L3与系列稀土离子的键合作用分别进行了考察,结果表明,L1对Ce3+和Eu3+具有选择性识别作用,配位作用的键合比均为1∶1,键合常数依次分别为8.27×103和3.58×103L/mol。
- 陈冬梅欧敏吴娟黄超朱必学
- 关键词：席夫碱大环晶体结构稀土离子
- 锌(Ⅱ)配合物的超分子设计及对甲醇蒸气的吸附性能被引量：3
- 2016年
- 采用饱和蒸气扩散技术,将2,4-二羟基苯甲醛缩异烟酰腙(H_2dhbi)配体分别与Zn(ClO_4)2·6H_2O和Zn(NO_3)_2·6H_2O进行配位作用,得到2种不同配位模式的金属-有机框架材料[(dhbi)_2Zn_2·8H_2O]n(1)和{[(dhbi)_2(H_2O)_2Zn_2]·4DMF]}n(2).利用X射线单晶衍射、热分析技术(TG-DTA)和X射线粉末衍射(PXRD)等方法进行了结构表征.进一步将配位聚合物1和2用于对甲醇分子的吸附性能研究,结果表明,化合物1是一种理想的微孔材料,其对甲醇分子的吸附能力为化合物2的近5倍,采用PLATON对材料的孔隙体积进行计算得到化合物1和2的孔隙率分别为38.2%和5.5%.
- 吴娟赵博文黄超陈冬梅朱必学
- 关键词：晶体结构甲醇
