公共文化服务平台

朱必学: 作品数：134 被引量：285H指数：9; 供职机构：贵州大学化学与化工学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金贵州省国际科技合作计划教育部“春晖计划”更多>>; 相关领域：理学化学工程环境科学与工程文化科学更多>>

合作作者

酰腙类Schiff碱汞(Ⅱ)配合物的合成及晶体结构被引量：4: 2016年; 合成了Schiff碱配体3-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L1)及4-乙酰吡啶缩邻氨基苯甲酰腙(L2),并分别与Hg Cl2进行了配位反应,得到2个配位聚合物{[Hg(L1)Cl2]·CH3OH}n(1)和[Hg(L2)Cl2]n(2),采用1H NMR、FTIR和元素分析等手段对化合物进行了表征,并对配合物的热稳定性进行了考察。通过X射线单晶体衍射技术测定了2个配合物的单晶结构,结构解析表明,配合物1属于三斜晶系,P1空间群,配合物2属于单斜晶系,P21/n空间群。; 黄超张文龙陈冬梅张奇龙朱必学; 关键词：SCHIFF碱晶体结构

新型[1+1]Schiff碱大环化合物的合成与表征被引量：13: 2013年; 在硫酸催化作用下,采用前体二醛1,7-二(2'-甲酰苯基)-4-氮-1,7-二氧-4-(4'-对甲苯磺酸基)庚烷(1)和1,7-二(2'-甲酰苯基)-1,4,7三氧庚烷(2)与二胺化合物N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(3)分别进行缩合,得到[1+1]Schiff碱大环化合物4和5,并用元素分析、1H NMR、IR和质谱等对大环化合物4和5进行表征.同时用X射线衍射方法测定了2个前体和2个Schiff碱大环的晶体结构.单晶X射线衍射结果表明,2个大环化合物分子中,分子内氢键作用导致整个分子呈现为一扭曲"8"字形构型,分子内一对苯环之间的π-π相互作用进一步稳定其分子的扭曲结构.其紫外研究结果显示,大环化合物4和5对镧(III)离子具有选择性识别作用.; 胡鹏郭思颖张奇龙张云黔朱必学; 关键词：SCHIFF碱大环化合物晶体结构

含2,6-吡啶二甲酰胺基和二甲基双吡咯甲烷单元的大环合成及其与焦磷酸氢根的键合性质: 阴离子键合作用在生命体系中普遍存在,磷酸盐在RNA、DNA和细胞新陈代谢中扮演重要的角色,使得有关磷酸阴离子与有机大分子之间作用机制研究一直是富有挑战性的研究课题。将前体N,N’-(3-胺基苯基)-2,6-二甲酰胺吡啶(...; 刘兴丽汤正河黄超朱必学; 关键词：阴离子

苯并咪唑衍生物的合成及其反应机理研究被引量：1: 2012年; 以2,2'-(邻氨基苯胺基)丙烷和水杨醛为原料,经缩合、成环作用,依次得到双席夫碱化合物L1、含一个苯并咪唑基的席夫碱L2和含双苯并咪唑基的化合物L3。采用1H NMR光谱和X-射线单晶衍射技术对化合物L1～L3的组成与结构进行了表征,推测了形成苯并咪唑衍生物的反应机理。结果表明,苯并咪唑衍生物的形成是热力学控制的。文中还对系列化合物L1～L3的UV-Vis和荧光光谱进行了考察。; 张学成谷静池王加忠朱必学; 关键词：席夫碱苯并咪唑衍生物反应机理

一种超分子自组装框架回收提纯金的方法: 本发明公开了一种超分子自组装框架回收提纯金的方法，是将八元瓜环制成超分子自组装框架，作为金捕集材料；将含金原料进行预处理后用超分子自组装框架进行捕集，捕集后的物质经还原反应得到高纯的金单质。本发明具有能够提纯回收金单质，...; 陈丽霞刘明陶朱张云黔祝黔江朱必学; 文献传递

双核镉配合物的合成及结构被引量：1: 2011年; 本文以烟酸为原料合成得到了有机配体1-(3-吡啶基)丁烷-1,3-二酮,再同Cd(NO3)2.4H2O进行配位反应,得到一双核镉配合物。采用1H NMR、UV-vis、FTIR等技术对其组成进行了表征,并经X衍射测定了配合物的单晶结构。结构分析表明,配合物晶体属于单斜晶系。a=15.666(5),b=7.701(2),c=22.526(7);α=90°,β=107.83(3),γ=90,°V=2.5871(13)nm3,Z=4,Dc=1.893g.cm-3,μ=1.718mm-1,F(000)=2120,the f inal R=0.0286,wR=0.0743。; 郑璇张奇龙薛赛凤朱必学; 关键词：晶体结构

2,6-二[N-(1＇-甲基-2＇-羟乙基)氨甲酰基]吡啶镉(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及液膜传输性研究被引量：1: 2015年; 以2,6-二[N-(1'-甲基-2'-羟乙基)氨甲酰基]吡啶为配体与Cd(NO3)2·4H2O反应,合成了一个单核镉(Ⅱ)配合物,通过元素分析、红外光谱、紫外光谱及X-射线单晶衍射法对其结构进行了表征。结构分析表明,该配合物属三斜晶系,P-1空间群,晶胞参数a=0.938 22(18)nm,b=0.944 74(19)nm,c=1.299 9(2)nm,α=105.687(7)°,β=95.154(6)°,γ=101.755(7)°。V=1.073 1(4)nm3,Z=2,Dc=1.757 g/cm3,μ=1.089 mm-1,F(000)=576.0。配合物的中心镉(Ⅱ)离子配位数为8,处于扭曲的四方反棱柱构型。考察了配体对Cd(Ⅱ)离子的液膜传输性,结果表明2,6-二[N-(1'-甲基-2'-羟乙基)氨甲酰基]吡啶可作为良好的Cd2+离子载体。; 罗世霞陈晓靓顾曼琦朱必学朱淮武卫钢; 关键词：晶体结构液膜传输

现代物理化学课程教学改革与实践: 2024年; 现代物理化学是化学及其相关学科研究生的重要基础课。作者结合多年来的教学实践经验和本学科特点组织现代物理化学课程的教学内容,以本科物理化学课程中重要理论为切入点,进一步深化统计力学、量子理论及催化化学3个分支学科领域的专业理论;立足相关学科发展前沿,拓展理论知识应用口径。为实现新时代人才培养和落实立德树人根本任务,将思政因素有机融入专业教学过程中,不断体现现代物理化学课程教学内容与时俱进的特点。; 朱必学朱纯袁强; 关键词：研究生课程思政教育

《物理化学》教学研讨——热力学状态函数与过程量被引量：5: 2009年; 讨论了状态函数和过程量两类物理量,总结了它们的主要特征从而揭示了这两类物理量之间的根本区别。由于建立状态函数并用状态函数的变化值来判断过程的性质是热力学解决问题的方法,所以,本文的侧重点是确定物理量是状态函数的方法。并对状态函数在数学上具有全微分的性质进行讨论。; 陈世平朱必学; 关键词：物理量状态函数

含脲基Schiff碱大环合成、结构及其对阴离子的识别研究被引量：6: 2017年; 采用前体二胺1,3-二(3-胺基苯基)脲(1)和二醛1,3-二(2-甲酰基苯氧基)-2-丙醇(2)进行缩合作用得到[1+1]Schiff碱大环3.用~1H NMR、FT-IR、FABMS和元素分析等对大环组成进行了表征,并通过X射线单晶衍射技术解析了大环3的晶体结构.采用UV-vis光谱滴定技术对大环与系列阴离子的键合作用进行了考察,结果表明,Schiff碱大环3对AcO^-离子有明显的选择性识别作用,并用紫外-可见吸收光谱、核磁和等温量热滴定等技术分别对大环3与AcO^-阴离子的识别反应进行了考察,获得了识别反应的配位比、平衡常数(K)及Δ_rH_m、Δ_rS_m、Δ_rG_m等热力学参数信息.; 张文龙陈冬梅刘兴丽黄超朱必学; 关键词：晶体结构脲基