邓雅欣
- 作品数:13 被引量:12H指数:2
- 供职机构:贵州大学更多>>
- 发文基金:国家自然科学基金贵州省自然科学基金教育部“春晖计划”更多>>
- 相关领域:理学自动化与计算机技术化学工程更多>>
- 一种[2+2]席夫碱螺旋大环化合物及其制备方法
- 本发明一种[2+2]席夫碱螺旋大环化合物及其制备方法,是一种有机物螺旋大环化合物及其制备方法,是以二胺化合物<b>1</b>(N,Nˊ-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶)和二醛化合物<...
- 朱必学邓雅欣肖雄枫黄超
- 文献传递
- [2+2]和[1+1]型Schiff碱大环化合物的合成及表征被引量:2
- 2013年
- 本文以2,2-二[5'-(2'-甲酰呋喃基)]丙烷(1)分别与N,N'-(2-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(2)和N,N'-(3-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(3)进行缩合,得到[2+2]型Schiff碱大环化合物L1和[1+1]型Schiff碱大环化合物L2,并采用元素分析、1H NMR、IR和质谱手段对Schiff碱大环化合物L1和L2进行了表征。
- 邓雅欣欧敏王芳芳朱必学
- 关键词:SCHIFF碱大环化合物
- 一锅煮法合成[1+1]和[2+2]Schiff碱大环
- <正>1.引言基于含酰亚胺骨架的一类大环与生物分子结构的相似性,便于对生命体系中分子间作用的模拟研究,一系列含酰亚胺骨架的开链型和大环配体相继被合成,其与系列无机阴离子或有机小分子之间的相互作用的研究正在不断得到深入[1...
- 王芳芳邓雅欣欧敏朱必学
- 关键词:SCHIFF碱大环配合物
- 文献传递
- 含亚甲基连接双呋喃间隔基schiff碱大环化合物合成与组装
- <正>1.引言由非共价相互作用驱动的超分子组装构筑,具有动态属性及自修复能力,组装体结构及性质对外界环境刺激具有理想的响应性能,在生物探针、化学传感器及电磁材料研究等方面具有重要价值[1,2]。设计合成含2,6-酰亚胺吡...
- 邓雅欣黄超朱必学
- 关键词:大环
- 文献传递
- 含酚羟基功能基[1+1]Schiff碱大环合成与组装
- <正>基于含2,6-酰亚胺吡啶单元结构中亚胺基容易同阴离子之间发生氢键作用,含亚甲基连接双酚结构单元引入大环中,一方面可得结构刚性的大环,同时酚羟基容易同阴离子或小分子发生氢键作用,便于进行氢键诱导的超分子组装或分子识别...
- 邓雅欣王芳芳朱必学
- 关键词:大环氢键
- 文献传递
- 含2,6-吡啶酰亚胺单元Schiff碱大环合成及其对铬(Ⅲ)离子的识别研究
- 2022年
- 将前体二醛2,2-二[5′-(2′-甲酰呋喃基)]丙烷与与前体二胺N,N′-(3-胺基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶进行缩合反应得到了较高产率的[1+1]型Schiff碱大环L。通过^(1)H NMR、MS和FT-IR对其结构进行了表征,并通过X-射线单晶衍射技术测定了大环L的晶体结构。采用UV-Vis吸收光谱对大环L与系列金属离子的键合作用进行了考察,结果表明,大环L对Cr^(3+)有明显的识别作用。利用摩尔比法和Job法确定了大环L与Cr^(3+)的配位比为1∶1,并得到大环L与Cr^(3+)作用的键合平衡常数K_(a)为6.55×10^(4) L·mol^(-1)。
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- 关键词:离子识别
- 含手性螺旋对映体的[2+2]Schiff碱大环合成
- 邓雅欣王芳芳欧敏朱必学
- 关键词:SCHIFF碱大环配合物
- 一锅煮法合成[1+1]和[2+2]Schiff碱大环
- 1.引言基于含酰亚胺骨架的一类大环与生物分子结构的相似性,便于对生命体系中分子间作用的模拟研究,一系列含酰亚胺骨架的开链型和大环配体相继被合成,其与系列无机阴离子或有机小分子之间的相互作用的研究正在不断得到深入[1].
- 王芳芳邓雅欣欧敏朱必学
- 关键词:SCHIFF碱大环配合物
- 大环化合物的合成、结构及其对镧(Ⅲ)离子的识别研究被引量:6
- 2013年
- 在Ba2+离子诱导作用下,采用前体二醛1[1,2-双(2'-甲酰苯氧基)乙烷]和前体二胺2[间苯二酚-双(4-胺基苯基)醚]进行缩合,得到[1+1]Schiff碱大环化合物3,进一步将大环3还原得大环4,用1H NMR,IR,质谱和元素分析等对其组成进行了表征.采用X射线衍射技术测定了大环3和相应的还原产物4的晶体结构.结构解析结果表明,大环3的分子呈折叠结构,4表现为扭曲的非叠结构.采用UV-vis光谱技术,对大环与系列稀土离子的键合作用进行了考察,结果表明,大环化合物3对镧(Ⅲ)离子具有选择性识别作用.进一步采用Job法确定了大环3与镧(Ⅲ)离子配位作用的键合比为1∶1,键合常数为7.59×103.
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- 关键词:大环化合物晶体结构
- 含2,6-二甲酰胺基吡啶单元的大环合成、结构及其对四面体构型阴离子的络合性质被引量:1
- 2020年
- 采用前体二胺N,N'-(3-氨基苯基)-2,6-二甲酰亚胺吡啶(1)和5,5'-亚甲基双水杨醛(2)进行缩合反应得到含酚羟基的[1+1]席夫碱大环L1,将其中席夫碱C=N双键还原得到环状骨架更具柔性的饱和大环L2。通过1H NMR、FABMS和元素分析等对大环组成进行了表征,并通过X射线单晶衍射解析了两个大环分子的晶体结构。采用UV-Vis光谱滴定技术对大环与系列阴离子的络合作用进行了考察,结果表明,席夫碱大环L1对四面体构型的阴离子H2PO4-、HP2O73-和H2P2O72-有明显的选择性识别作用,进一步通过UV-Vis光谱、核磁滴定等技术获得了识别反应的配位比及平衡常数(K),L1对3个磷酸阴离子的络合能力依H2PO4-、HP2O73-和H2P2O72-顺序递增。
- 易贤美邓雅欣黄超朱必学
- 关键词:晶体结构