您的位置: 专家智库 > >

刘军德

作品数:5 被引量:6H指数:2
供职机构:沈阳军区总医院更多>>
发文基金:辽宁省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇专利

领域

  • 3篇医药卫生

主题

  • 5篇细胞
  • 2篇杀伤
  • 2篇杀伤细胞
  • 2篇人NK细胞
  • 2篇肿瘤
  • 1篇医用
  • 1篇溶药
  • 1篇乳腺
  • 1篇乳腺癌
  • 1篇乳腺癌细胞
  • 1篇乳腺肿
  • 1篇乳腺肿瘤
  • 1篇生长因子受体
  • 1篇受体
  • 1篇锁紧
  • 1篇锁紧装置
  • 1篇培养液
  • 1篇人表皮
  • 1篇人表皮生长因...
  • 1篇人表皮生长因...

机构

  • 5篇沈阳军区总医...
  • 1篇珠海贝索细胞...

作者

  • 5篇刘军德
  • 4篇于卉影
  • 3篇蔺迪
  • 3篇宋爽
  • 3篇周季安
  • 3篇陈伟
  • 3篇孙英慧
  • 3篇薛峰
  • 2篇周丽
  • 2篇杨冀
  • 1篇马东初
  • 1篇谢晓冬
  • 1篇杨金刚

传媒

  • 2篇临床军医杂志
  • 1篇解放军医药杂...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2015
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
一种医用细胞制品制备培养液转移固定装置
一种医用细胞制品制备培养液转移固定装置,包括底座,罩体,专用溶药注射器套管,S形立柱,压力检测传感器装置,锁紧装置,升降装置,显示装置,开关模块,控制主机,电磁铁锁紧装置,细胞培养袋固定架,加热装置,电磁阀;底座的左侧带...
孙英慧于卉影金洪洲宋爽杨紫恩周季安周丽刘军德
文献传递
两种人NK细胞培养体系相关性研究
2016年
目的探讨人自然杀伤(NK)细胞小规模研究型培养体系与大规模临床制备型培养体系的相关性。方法分离11例健康志愿者的外周血,制备外周血单个核细胞(PBMCs),分别于小规模研究型培养体系与大规模临床制备型培养体系中进行诱导和扩增。比较两种培养体系下,人NK细胞的增殖倍数、细胞表型、相关活化受体以及细胞毒作用。结果第14天,两种培养体系下人NK细胞的增殖倍数、细胞表型以及细胞毒作用的方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论人NK细胞小规模研究型培养体系和临床制备型培养体系具有较好的一致性,前者可为后者的建立与优化提供稳定的研究模型,且能明显降低研究成本。
陈伟欧阳明玥蔺迪刘军德杨冀薛峰谢晓冬于卉影
关键词:自然杀伤细胞免疫治疗细胞培养肿瘤
一种细胞制品制备用细胞分离固定架
一种细胞制品制备用细胞分离固定架,其特征在于:所述的细胞制品制备用细胞分离固定架,包括底座,底层板,中层板,上层板,锁紧装置,推拉块,锁紧板,硬质罩体,立板,升降支柱,脚轮;其中:底座的下面通过升降支柱安装有脚轮,底座的...
孙英慧杨金刚金洪洲杨紫恩宋爽周季安刘军德周丽
文献传递
乳腺癌细胞NK细胞活化性配体表达和CIK细胞杀伤敏感性研究被引量:2
2015年
目的研究乳腺癌细胞系MCF-7和MDA-MB-231细胞NK细胞活化性配体表达和细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)杀伤敏感性。方法采用流式细胞术检测MCF-7和MDA-MB-231细胞表面MICA、MICB、CD155和CD112的表达,PBMC在体外经γ-干扰素(IFN-γ),CD3抗体和IL-2诱导扩增为CIK细胞,乳酸脱氢酶释放法检测CIK细胞对MCF-7和MDA-MB-231细胞的杀伤活性。结果 MICA、MICB、CD155和CD112在MCF-7细胞表面的表达水平均明显高于MDA-MB-231细胞(P<0.01);培养15 d后,CIK细胞中CD3+CD56+细胞百分率显著增高(P<0.01);效靶比20:1时,CIK细胞对MDA-MB-231细胞的杀伤率高于其对MCF-7细胞的杀伤率,差异显著(P<0.01)。结论 CIK细胞对MCF-7和MDA-MB-231的杀伤活性不依赖于NK细胞活化性配体分子MICA、MICB、CD155和CD112的高表达;CIK过继免疫细胞治疗可能成为三阴乳腺癌的有效治疗手段。
于卉影马东初蔺迪刘军德孙英慧宋爽杨紫恩周季安薛峰陈伟
关键词:乳腺肿瘤细胞因子诱导杀伤细胞
IL-15与IL-21细胞因子组合优化临床级人NK细胞培养体系被引量:4
2017年
目的探讨IL-15、IL-21细胞因子组合建立的临床级人NK细胞培养体系对NK细胞增殖、免疫细胞表型和细胞毒作用的影响。方法分离9例健康志愿者外周血单个核细胞(PBMCs),根据以下3组进行扩增培养:(1)对照组(我科临床级人NK细胞培养体系),(2)IL-15组(对照组+IL-15),(3)IL-15/IL-21组(对照组+IL-15+IL-21)。台盼蓝拒染法计数细胞总数和活力;流式细胞术分析免疫细胞表型和NK细胞活化受体表达;乳酸脱氢酶释放法检测细胞毒活性。结果培养至14 d,IL-15/L-21组细胞总数明显升高,NK细胞增殖倍数达到(761.68±449.30)倍,明显高于IL-15组,差异有统计学意义(P<0.05);IL-15/IL-21组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。3组培养物中CD3^-/CD56^+细胞百分率比较,IL-15/IL-21组和IL-15组明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但IL-15/IL-21组和IL-15组比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组中CD3^+/CD4^+细胞百分率均呈下降趋势,且IL-15/IL-21组和IL-15组明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但IL-15/IL-21组和IL-15组比较,差异无统计学意义(P>0.05);3组中总CD3^+细胞百分率比较,IL-15组明显低于对照组(P<0.05),但IL-15/IL-21组和IL-15组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。IL-15/IL-21组NKG2D活化受体表达水平明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),但与IL-15组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。3组中CD3^+/CD56^+细胞百分率、CD3^+/CD8^+细胞百分率以及NKp46活化受体的表达水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。相同的效靶比,3组细胞的细胞毒作用比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论采用IL-15/IL-21组合优化人NK细胞培养体系,可以选择性地扩增NK细胞,提高培养物中NK细胞数量和细胞总数,以及活化受体NKG2D的表达水平,这将为优化临床级人NK细胞制备体系提供科学依据。
陈伟杨冀蔺迪刘军德欧阳明玥薛峰孔伟圣于卉影
关键词:白细胞介素-15白细胞介素-21
共1页<1>
聚类工具0