徐华生
- 作品数：4 被引量：9H指数：2
- 供职机构：广西医科大学附属口腔医院更多>>
- 发文基金：广西医疗卫生重点科研课题广西高校科学技术研究项目广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 舌癌患者p16基因启动子CpG岛甲基化及其与临床病理的关系
- 2015年
- 目的研究舌癌与p16基因启动子区域的Cp G岛甲基化的潜在关系,并了解p16基因甲基化与临床病理的关系。方法观察组舌癌标本及对照组正常舌组织标本所提取的DNA,经亚硫酸氢钠处理改变甲基化碱基,设计相应引物(p16-M、p16-U)Q-MSP扩增,检测样本中的甲基化比例。结果观察组甲基化阳性率为64.58%(31/48),对照组阳性率仅2.08%(1/48),差异有统计学意义(P<0.05);舌癌个体中pl6基因甲基化比例与病理分期、发生淋巴转移、组织学分化程度相关,与年龄、性别无关。结论 p16基因启动子Cp G岛甲基化现象与舌鳞癌的发生发展关系密切;癌症发展越晚期、肿瘤浸润更深、发生转移、更低分化者p16基因启动子Cp G岛甲基化的频率更高,但与患者年龄、性别等因素无关。
- 林曦黄旋平吴忆霖徐华生
- 关键词：舌鳞癌P16基因甲基化临床病理
- 地西他滨对人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞p16基因甲基化状态及mRNA和蛋白表达的影响与意义被引量：5
- 2016年
- 目的:研究地西他滨(DAC)对体外培养的人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞p16基因甲基化状态及m RNA和蛋白表达的影响。方法:实验将体外培养的人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞分为0、1、2、3四组。1、2、3三组样本采用3个梯度浓度的DAC进行处理,取未经DAC处理的0组作为对照组。药物处理48 h后,Q-MSP检测SCC-9细胞p16基因甲基化状态;q PCR技术检测SCC-9细胞p16基因m RNA的表达;免疫组化SP法检测SCC-9细胞p16蛋白表达。结果:Q-MSP检测结果显示SCC-9细胞p16基因甲基化与非甲基化呈杂合状态。Real-time PCR结果显示实验组SCC-9细胞p16基因m RNA与对照组相比表达上调(P<0.05)。免疫组化结果显示实验组中p16蛋白较对照组呈现高表达状态。结论:DAC可能具有逆转SCC-9细胞p16基因甲基化状态,并具有促使p16基因m RNA和蛋白恢复表达的作用。
- 徐华生黄旋平林曦
- 关键词：地西他滨舌鳞状细胞癌甲基化
- 舌鳞癌原发灶及其颈部淋巴转移灶中p16基因甲基化状态的比较研究被引量：3
- 2015年
- 对32例舌鳞癌的原发灶及其颈部淋巴转移灶标本的DNA分别进行亚硫酸氢钠处理,并设计相应引物(P16-M、P16-U)进行Q-MSP扩增,检测样本中的甲基化比例,比较2组甲基化一致性。发现原发灶与其颈部淋巴转移灶p16甲基化状态的一致率为90.62%,一致率有统计学意义(P<0.05)。由此推测舌癌原发灶及其颈部转移淋巴结中p16基因启动子CpG岛甲基化现象具有一致性,两者可作为互相预测p16甲基化状态的参考。
- 林曦黄旋平吴忆霖徐华生
- 关键词：P16基因甲基化
- 叶酸壳聚糖纳米粒携带DAC影响SCC-9细胞p16基因甲基化状态的意义被引量：1
- 2018年
- 目的:研究叶酸偶联壳聚糖载药携带5'-氮杂-2'-脱氧胞苷(地西他滨,5-aza-2 deoxycytidine,DAC)纳米粒对体外培养的人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞p16基因甲基化状态的还原能力。方法:合成叶酸壳聚糖载药DAC纳米粒,测定其zeta电位,证实其是稳定颗粒后,用叶酸壳聚糖载药DAC纳米颗粒和DAC分别处理细胞,药物作用48 h后实时荧光定量PCR法检测细胞中p16基因m RNA的表达和应用免疫组化SP法检测细胞p16的蛋白表达。结果:叶酸壳聚糖载药DAC纳米颗粒组与DAC组比较,p16基因的m RNA和蛋白表达增高。结论:相同浓度下叶酸-壳聚糖载药纳米粒携带DAC比DAC具有更高效逆转SCC-9细胞p16基因甲基化的作用,从而更有效地恢复p16基因和其蛋白产物的表达。
- 刘雪莹彭欢林曦徐华生黄旋平
- 关键词：叶酸地西他滨舌鳞状细胞癌甲基化
