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p16基因甲基化及其与肿瘤发病的关系被引量：3: 2013年; 肿瘤的发生是一个多基因参与的复杂过程,三类基因的突变或者失活会促进肿瘤在人体内形成：癌基因、抑癌基因和参与DNA损伤修复过程的基因。其中抑癌基因作用很可能是负调控癌基因、细胞周期检验点或者在没有胁迫情况下提供合适的营养物或者组分以高保真地完成细胞周期分裂过程的基因产物。所以抑癌基因变异或者失活的结果是细胞失去控制，进入旺盛的增殖转化过程，从而引发一系列特定肿瘤。p16基因就是现在已确认的一种肿瘤抑制基因，其表达蛋白被发现是具有多种肿瘤抑制作用的蛋白质分子，其既是细胞周期的调控分子，; 林曦黄旋平; 关键词：P16基因甲基化肿瘤抑制基因抑癌基因发病肿瘤抑制作用蛋白质分子

牙周增隙法与涡轮机法在下颌阻生智齿拔除中的临床对比研究被引量：6: 2014年; 目的比较牙周增隙法与涡轮机法在下颌阻生智齿拔除中的优劣。方法 90例(180颗)双侧均为近中或水平阻生智齿病例资料,采用自体左右对照,随机抽样决定试验组和对照组。试验组采用牙周增隙法,对照组采用涡轮机法。对拔除时间、术后疼痛、肿胀等情况进行比较。结果对于下颌近中或水平阻生牙,试验组在拔牙时间及术后反应情况均明显小于对照组,2组间的差异有统计学意义(P<0.05)。结论拔除近中或水平阻生下颌阻生智齿,牙周增隙法较涡轮机法具有更好的临床效果。; 黄旋平谢庆条李华林曦; 关键词：阻生牙拔牙术

舌癌患者p16基因启动子CpG岛甲基化及其与临床病理的关系: 2015年; 目的研究舌癌与p16基因启动子区域的Cp G岛甲基化的潜在关系,并了解p16基因甲基化与临床病理的关系。方法观察组舌癌标本及对照组正常舌组织标本所提取的DNA,经亚硫酸氢钠处理改变甲基化碱基,设计相应引物(p16-M、p16-U)Q-MSP扩增,检测样本中的甲基化比例。结果观察组甲基化阳性率为64.58%(31/48),对照组阳性率仅2.08%(1/48),差异有统计学意义(P<0.05);舌癌个体中pl6基因甲基化比例与病理分期、发生淋巴转移、组织学分化程度相关,与年龄、性别无关。结论 p16基因启动子Cp G岛甲基化现象与舌鳞癌的发生发展关系密切;癌症发展越晚期、肿瘤浸润更深、发生转移、更低分化者p16基因启动子Cp G岛甲基化的频率更高,但与患者年龄、性别等因素无关。; 林曦黄旋平吴忆霖徐华生; 关键词：舌鳞癌 P16基因甲基化临床病理

地西他滨对人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞p16基因甲基化状态及mRNA和蛋白表达的影响与意义被引量：5: 2016年; 目的:研究地西他滨(DAC)对体外培养的人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞p16基因甲基化状态及m RNA和蛋白表达的影响。方法:实验将体外培养的人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞分为0、1、2、3四组。1、2、3三组样本采用3个梯度浓度的DAC进行处理,取未经DAC处理的0组作为对照组。药物处理48 h后,Q-MSP检测SCC-9细胞p16基因甲基化状态;q PCR技术检测SCC-9细胞p16基因m RNA的表达;免疫组化SP法检测SCC-9细胞p16蛋白表达。结果:Q-MSP检测结果显示SCC-9细胞p16基因甲基化与非甲基化呈杂合状态。Real-time PCR结果显示实验组SCC-9细胞p16基因m RNA与对照组相比表达上调(P<0.05)。免疫组化结果显示实验组中p16蛋白较对照组呈现高表达状态。结论:DAC可能具有逆转SCC-9细胞p16基因甲基化状态,并具有促使p16基因m RNA和蛋白恢复表达的作用。; 徐华生黄旋平林曦; 关键词：地西他滨舌鳞状细胞癌甲基化

改良耳屏缘切口在颞下颌关节手术中的应用被引量：4: 2013年; 目的:探讨改良耳屏缘切口在颞下颌关节手术中的应用及其效果。方法:对2008年9月至2010年9月期间我科收治的36例颞下颌关节病患者,采用自行设计的改良耳屏缘切口及入路术式,依次翻开耳前皮瓣和颞深筋膜腮腺组织瓣,打开关节囊,显露颞下颌关节骨性结构,根据不同疾病对其进行各种手术操作。结果:术后随访12～24个月,开口度27.8～41.2mm,平均37.5mm,创口瘢痕短小隐蔽、美观,无面瘫、涎瘘、伤口感染等并发症。结论:改良耳屏缘切口入路显露关节区充分,术后瘢痕小且不明显,并可极大降低面神经损伤和术后发生涎漏的几率,是颞下颌关节手术的理想术式之一。; 黄旋平谢庆条江献芳杨媛媛李华林曦; 关键词：颞下颌关节手术

自体冠突移植在颞下颌关节强直关节重建术中的应用被引量：2: 2013年; 目的:探讨自体冠突移植在颞下颌关节强直关节重建术中的应用及效果。方法:对2008年9月—2010年9月期间收治的9例颞下颌关节强直患者应用自体冠突移植关节重建术式治疗,间隙插补物采用自体关节盘或口腔生物膜,比较术前、术后开口度、咬合情况和锥形束CT检查结果。结果:术后随访12～24个月,术后最大开口度得到明显改善,咬合关系无改变,在随访期内,所有患者无复发。锥形束CT显示,移植冠突与下颌支骨性愈合,移植的冠突顶端变圆钝,向髁突形态转变。结论:自体冠突移植关节重建术是治疗颞下颌关节强直的有效术式。; 谢庆条黄旋平江献芳杨媛媛李华林曦; 关键词：颞下颌关节强直

舌鳞癌原发灶及其颈部淋巴转移灶中p16基因甲基化状态的比较研究被引量：3: 2015年; 对32例舌鳞癌的原发灶及其颈部淋巴转移灶标本的DNA分别进行亚硫酸氢钠处理,并设计相应引物(P16-M、P16-U)进行Q-MSP扩增,检测样本中的甲基化比例,比较2组甲基化一致性。发现原发灶与其颈部淋巴转移灶p16甲基化状态的一致率为90.62%,一致率有统计学意义(P<0.05)。由此推测舌癌原发灶及其颈部转移淋巴结中p16基因启动子CpG岛甲基化现象具有一致性,两者可作为互相预测p16甲基化状态的参考。; 林曦黄旋平吴忆霖徐华生; 关键词：P16基因甲基化

叶酸壳聚糖纳米粒携带DAC影响SCC-9细胞p16基因甲基化状态的意义被引量：1: 2018年; 目的:研究叶酸偶联壳聚糖载药携带5'-氮杂-2'-脱氧胞苷(地西他滨,5-aza-2 deoxycytidine,DAC)纳米粒对体外培养的人鳞状上皮舌癌SCC-9细胞p16基因甲基化状态的还原能力。方法:合成叶酸壳聚糖载药DAC纳米粒,测定其zeta电位,证实其是稳定颗粒后,用叶酸壳聚糖载药DAC纳米颗粒和DAC分别处理细胞,药物作用48 h后实时荧光定量PCR法检测细胞中p16基因m RNA的表达和应用免疫组化SP法检测细胞p16的蛋白表达。结果:叶酸壳聚糖载药DAC纳米颗粒组与DAC组比较,p16基因的m RNA和蛋白表达增高。结论:相同浓度下叶酸-壳聚糖载药纳米粒携带DAC比DAC具有更高效逆转SCC-9细胞p16基因甲基化的作用,从而更有效地恢复p16基因和其蛋白产物的表达。; 刘雪莹彭欢林曦徐华生黄旋平; 关键词：叶酸地西他滨舌鳞状细胞癌甲基化

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林曦