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阎丽

作品数:8 被引量:4H指数:1
供职机构:南方医科大学南方医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 8篇中文期刊文章

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 8篇大肠
  • 7篇线粒体
  • 7篇线粒体DNA
  • 7篇肠癌
  • 7篇大肠癌
  • 5篇D-环区
  • 4篇细胞
  • 3篇突变
  • 2篇直接测序
  • 2篇肿瘤
  • 2篇细胞系
  • 2篇发病
  • 2篇癌细胞
  • 2篇癌细胞系
  • 2篇测序
  • 2篇肠癌细胞
  • 2篇大肠癌细胞
  • 2篇大肠癌细胞系
  • 1篇性基因
  • 1篇抑制消减杂交

机构

  • 8篇南方医科大学...
  • 2篇中国人民解放...
  • 1篇温州医学院附...

作者

  • 8篇肖冰
  • 8篇阎丽
  • 7篇宋卫兵
  • 5篇赖卓胜
  • 3篇叶方鹏
  • 2篇吴倩倩
  • 2篇王亚东
  • 1篇叶方朋
  • 1篇耿炎
  • 1篇马莉
  • 1篇李荣洲
  • 1篇姬宏莉
  • 1篇南清振
  • 1篇李良仁
  • 1篇彭丹丹
  • 1篇张万岱
  • 1篇吴保平

传媒

  • 2篇世界华人消化...
  • 2篇中华消化杂志
  • 2篇第四军医大学...
  • 2篇现代消化及介...

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 4篇2005
  • 1篇2004
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
mtDNA突变与大肠癌发病关系的基础研究
2007年
目的观察大肠癌突变型mtDNA转导NIH3T3细胞后转染细胞的生物学特性。方法通过脂质体法(lipofection2000TM)将大肠癌细胞突变的mtDNA真核表达载体转染NIH3T3细胞,利用G418抗性筛选克隆细胞;用荧光标记的染色体原位杂交(FISH)观察mtDNA在核内的整合情况;观察转染前后细胞异型性及进行染色体核型分析;PCR法检测转染细胞线粒体突变情况;流式细胞仪(FCM)检测转染细胞的凋亡情况;用四唑盐比色法(MTT)测定不同组间细胞增殖的吸光度值。结果突变的大肠癌mtDNA可通过影响NIH3T3细胞的mtDNA的突变、多态性和通过外源性mtDNA在核内的整合从而影响NIH3T3细胞的染色体核型及细胞增殖、凋亡等生物学行为。结论突变型mtDNA可能参与大肠癌的发生与发展。
肖冰宋卫兵姬宏莉阎丽赖卓胜王亚东
关键词:线粒体DNA突变荧光原位杂交细胞增殖
大肠侧向发育型肿瘤线粒体DNA D-环区的突变被引量:1
2004年
目的:了解大肠侧向发育型肿瘤(laterally spreading tumor, LST)线粒体DNA的突变,探讨其与肿瘤发生的关系. 方法:提取LST线粒体DNA(mtDNA),扩增D-环区,产物用DNA自动测序法进行序列分析. 结果:共检测到4个碱基突变.第16223位C突变为T,第16298位C突变为T,第16362位T突变为C,第16519 位T突变为C. 结论:线粒体DNA D-环区是—个具有高度多态性和突变性的区域,在LST中突变率较高.
宋卫兵吴倩倩阎丽马莉肖冰
关键词:大肠侧向发育型肿瘤线粒体突变
线粒体DNA变异在大肠癌发病中的作用与机制研究被引量:2
2005年
阎丽肖冰赖卓胜
关键词:线粒体DNA大肠癌生物学特征
银染PCR-SSCP方法检测大肠癌组织线粒体DNA的突变
2006年
目的:研究大肠癌组织线粒体DNA的突变情况.方法:用银染PCR-SSCP技术结合测序的方法检测40例大肠癌组织及其癌旁正常组织的线粒体DNA D-环区的点突变情况.结果:40例大肠癌组织中检测到7例点突变改变,突变率为18%(7/40),在检测的9个突变位点,3个突变位点存在于Dukes D期的1例大肠癌中,其他6个突变位点分别存在于Dukes C期的6例大肠癌组织中,其中498位C→T,16298位C→T两个突变位点在检测到点突变的7例大肠癌组织中均检测到.结论:大肠癌组织线粒体DNA D-环区存在一定程度的点突变,突变的发生可能与大肠癌的易感性和恶性程度有一定相关性,但是否是大肠癌的发病机制尚有待进一步研究.
阎丽肖冰宋卫兵耿炎赖卓胜
关键词:大肠癌线粒体DNAD-环区突变
应用抑制消减杂交技术筛选大肠癌相关基因
2006年
叶方鹏肖冰李荣洲南清振吴保平宋卫兵阎丽张万岱
关键词:抑制消减杂交技术癌相关基因大肠癌消化道恶性肿瘤特异性基因
人大肠癌线粒体DNA重组质粒的构建及对NIH3T3细胞的转染
2005年
目的: 构建pcDNA3 1( +) mtDNA真核表达重组体,并导入NIH3T3细胞.方法: 提取大肠癌细胞株(SW480,Lovo,HT29)mtDNA,扩增D loop区,产物用DNA自动测序法进行序列分析.利用DNA重组技术将其定向插人真核表达质粒pcDNA3 1( +),并用脂质体法导入NIH3T3细胞.结果:大肠癌细胞株SW480,Lovo,HT29细胞mtDNAD loop分别有10, 9, 8个突变位点.成功克隆1119kb的mtDNAD loop区至表达质粒pcDNA3 1( +),并导入NIH3T3细胞中.结论: 成功构建了pcDNA3 1( +) mtDNA真核表达重组体,并成功导入NIH3T3细胞中.
宋卫兵肖冰阎丽李良仁彭丹丹吴倩倩叶方鹏马莉
关键词:线粒体DNAD-环区质粒
大肠癌细胞线粒体DNAD-环区的突变
2005年
目的研究线粒体DNAD-环区在大肠癌细胞中的突变情况。方法用PCR与直接测序相结合的方法,对比分析三株大肠癌细胞系和一例原代培养的正常肠上皮细胞的线粒体DNAD-环区的突变位点。结果三株大肠癌细胞系和正常肠上皮细胞的线粒体DNAD-环区均存在不同程度的点突变,其中72位C→T,73位A→G,16298位C→T,16519位T→C这4个突变位点在3株癌细胞和正常肠上皮细胞中均可检测到。在SW480和Lovo细胞中检测到16224位T→C、16311位T→C两个相同的突变位点,在SW480和HT29中检测到114位C→T、498位C→T、16234位C→T3个相同的突变位点,不同大肠癌细胞系中相同的突变位点考虑为细胞的特征性改变。结论大肠癌细胞线粒体DNAD-环区具有多态性和特征性突变,细胞特征性的突变可能与大肠癌患者的易感性有关。
阎丽肖冰宋卫兵叶方朋赖卓胜王亚东
关键词:线粒体DNAD-环区大肠癌细胞系特征性改变直接测序HT29
大肠癌细胞线粒体DNA D-环区的突变被引量:1
2005年
目的:研究大肠癌细胞线粒体DNA D-环区突变情况. 方法:用PCR与直接测序相结合的方法,对比分析三株大肠癌细胞系和1例原代培养的正常肠上皮细胞的线粒体DNA D-环区的突变位点. 结果:三株大肠癌细胞系和1例正常的肠上皮细胞的线粒体DNA D-环区均存在不同程度的点突变,其中72位C→T, 73位A→G,16298位C→T,16519位T→C这四个突变位点在三株癌细胞和正常肠上皮细胞中均检测到,考虑为多态性变化.在SW480和LOVO细胞线粒体中检测到16224位T→C、16311位T→C两个相同的突变位点, 在SW480和HT29细胞线粒体中检测到114位C→T、498 位C→T、16234位C→T三个相同的突变位点. 结论:大肠癌细胞线粒体DNA D-环区具有多态性和突变性,特征性的突变可能与大肠癌的易感性洧关.
阎丽肖冰宋卫兵叶方鹏赖卓胜
关键词:大肠癌细胞系线粒体DNASW480D-环区直接测序
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