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陈任: 作品数：28 被引量：66H指数：5; 供职机构：宁夏大学生命科学学院更多>>; 发文基金：国家自然科学基金宁夏回族自治区科技支撑计划项目宁夏回族自治区自然科学基金更多>>; 相关领域：农业科学生物学理学轻工技术与工程更多>>

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甜叶菊甜菊醇糖苷增甜肥料及其制备方法: 本发明公开了一种甜叶菊甜菊醇糖苷增甜肥料及其制备方法，该增甜肥料由以下质量百分比的原料制备而成：甜叶菊干叶10.0％，甜叶菊提取后叶渣20.0％，凹凸棒土70.0％。本发明以甜叶菊为原料，利用其叶片、茎段等组织中富含的多...; 陈任张虹徐宏波蒋清安路国栋龙宏周; 文献传递

一种利用马蔺DFR基因获得基因转化植物的方法: 本发明提供了一种表达马蔺DFR基因的重组表达载体，以及包含该重组表达载体的宿主细胞、基因转化的植物细胞和植株，以及它们在培育合成蓝色花青素的植物方面的应用，尤其是培育新花色或新果色的植物品种方面的应用，特别是培育蓝色花卉...; 张虹陈任虎娟路国栋刘慧

甜叶菊甜菊醇糖苷生物合成关键酶基因表达量与莱宝迪苷A含量的相关关系被引量：3: 2015年; 莱宝迪苷A(rebaudioside,RA)是甜叶菊甜菊醇糖苷中的主要甜味成分,其含量受到生物合成中多个酶基因的影响。本研究以6个甜叶菊品种为材料,利用实时荧光定量RT-PCR测定RA生物合成途径中UGT85C2、UGT91D2m和UGT76G1三个关键酶基因的表达量,并与其RA含量进行相关性分析。结果显示UGT76G1基因相对表达量与RA含量有极显著相关关系(p=0.008),而UGT85C2和UGT91D2m基因表达量与RA含量无相关关系,说明UGT76G1基因的表达对RA合成有着较为重要的影响。研究结果可为利用基因工程手段人为调控甜菊醇糖苷的生物合成,提高RA的含量提供理论依据。; 张虹张芮薄玉瑶刘祥张自萍张自萍; 关键词：甜叶菊实时荧光定量RT-PCR

用于植物基因表达载体构建的质粒载体及其应用: 本发明公开了一种用于植物基因表达载体构建的质粒载体及其应用。利用经大肠杆菌质粒pUC18改造的pKAFCR1和经双核农杆菌Ti质粒pBI121改造的pKAFCR100两种质粒，在pKAFCR1的35S启动子和NOS终止子...; 安韶雅虎娟周涛林哲张虹陈任; 文献传递

甜叶菊多倍体诱导被引量：9: 2017年; 以甜叶菊种子为材料,采用不同处理时间对甜叶菊萌动种子进行诱导,研究表明含有2%DMSO的0.1%秋水仙素处理萌动种子1 d可有效诱导甜叶菊多倍体产生,其诱导率为20%。多倍体表现出叶色深绿,叶片增大,有扭曲皱缩,叶下表皮气孔增大,密度减少,开花延迟,花蕾增大等现象。根尖细胞染色体计数研究显示,诱导获得的多倍体植株染色体数目有加倍;流式细胞仪鉴定研究表明,多倍体植株DNA含量为二倍体的两倍。该研究为大量甜叶菊多倍体育种材料的获得提供了方法,为进一步选育优质高产甜叶菊新品种提供了材料。; 张虹刘祥虎娟陈任; 关键词：甜叶菊多倍体秋水仙素流式细胞仪

杠柳橡胶合成关键基因CPT、SRPP和REF启动子克隆与表达特性分析被引量：2: 2023年; 巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)是天然橡胶的主要来源。受热带气候条件限制,我国巴西橡胶树种植面积有限,天然橡胶自给率低。杠柳(Periploca sepium)可以合成顺式-1,4-聚异戊二烯(天然橡胶的主要成分),是一种天然橡胶的新型替代植物,但其合成调控机理尚不明确。本研究利用染色体步移方法,克隆获得了杠柳顺式-1,4-聚异戊二烯合成关键酶顺式-异戊烯基转移酶(cis-prenyltransferase,CPT)、小橡胶粒子蛋白(small rubber particle protein,SRPP)和橡胶延长因子(rubber elongation factor,REF)基因的启动子序列。以β-葡糖醛酸酶(β-glucuronidase,GUS)基因为报告基因,利用农杆菌(Agrobacterium)介导稳定遗传转化法解析了这3个启动子的组织表达特性。结果显示,这三者在杠柳的叶片和茎中均有表达,特别是在叶脉和维管束位置共同表达,提示在这些部位REF和SRPP与CPT可能相互作用,共同完成天然橡胶的主要成分顺式-1,4-聚异戊二烯的聚合。本研究为解析杠柳中天然橡胶的生物合成机制以及培育高产天然橡胶新品种提供了理论基础。; 崔帅陈任曲乐庆; 关键词：杠柳

分子标志物Lb14-3-3c基因及其应用: 分子标志物Lb14‑3‑3c基因及其应用，本发明首次将外源基因Lb14‑3‑3c载入含强启动子CaMV35s的植物表达载体中，并将该基因的植物过表达载体转化马铃薯，通过表型观察与PCR阳性鉴定得到5株转基因植株，发现转基...; 郑蕊岳思君杨立明王丽娟石晶姚新灵陈任张兴冯嘉馨; 文献传递

甜叶菊叶片外植体再生体系的建立被引量：2: 2018年; 以甜叶菊品种"中山二号"为试材,首先选用叶片、茎段和茎节3种外植体,在添加3种植物激素萘乙酸(1-Naphthaleneacetic acid,NAA)、苄氨基嘌呤(6-Benzylaminopurine,BAP)和激动素(kinetin,KT)不同浓度组合的MS(murashige and skoog)培养基上培养,明确其对愈伤组织诱导和不定芽分化的影响。以叶片作为外植体,使用激素噻苯隆(Nphenyl-N′^(1),2,3-thidiazol-5-yl-urea,TDZ)替换NAA(BAP和KT浓度范围不变),在不同浓度组合的MS培养基上进行愈伤组织、不定芽和丛生芽诱导,以期建立一套快速、有效的甜叶菊再生体系。结果表明:在培养基中TDZ浓度达到3.0mg·L^(1)、BAP 1.0mg·L^(1)和KT0.5mg·L^(1)时,诱导的愈伤组织分化的不定芽最多,且随后形成了大量的丛生芽。丛生芽继代到无添加激素的1/2MS培养基上,能够继续生长,分化成茎叶和根,形成完整植株。该再生体系生产周期短、繁殖系数高,可用于生产上大规模快速繁殖和基因转化研究。; 包晗包晗张美玲张芮陈任; 关键词：甜叶菊植物激素愈伤组织不定芽丛生芽

赤霞珠葡萄果实苹果酸生物合成关键转录因子的筛选与鉴定被引量：3: 2020年; 该研究以宁夏贺兰山东麓酿酒葡萄种植区栽培面积最大的‘赤霞珠’为材料,在前期完成从果实形成至成熟不同发育时期的转录组测序以及关键有机酸含量测定基础上,进一步通过转录因子结合位点预测、差异表达基因分析、加权基因共表达网络关联分析(WGCNA),逐步筛选出与‘赤霞珠’果实苹果酸生物合成相关功能基因特异结合的、影响苹果酸生物合成的相应转录因子,并对其进行qRT-PCR验证,以揭示这些关键功能基因及其关键转录因子在葡萄不同种植区、果实不同发育时期存在的相互调控作用机制,为以后培育优质酿酒葡萄提供新的理论依据与思路。结果表明:(1)GC/MS分析发现,‘赤霞珠’果实在4个发育时期的延胡索酸和苹果酸含量变化趋势基本一致,两种酸含量均从果实硬果期到绿果期逐步升至最高(3.63和626.53μg/g),之后缓慢下降,经转色期到成熟期后逐渐降至最低(2.14和244.26μg/g),而草酰乙酸的变化趋势却相反,在硬果期含量最高(315.54μg/g),经绿果期、转色期到成熟期逐渐降至最低值(126.11μg/g)。(2)‘赤霞珠’果实发育时期样本转录组测序共获得可能与苹果酸生物合成途径12种功能基因结合的转录因子6411个,其中延胡索酸水化酶(FH)的3个功能基因有86个转录因子,苹果酸脱氢酶(MDH)的10个功能基因有717个转录因子。(3)转录组测序数据及其与有机酸含量WGCNA关联结果的Veen分析确定了‘赤霞珠’果实成熟过程中与苹果酸生物合成相关度最高的3个FH基因(VIT_14s0060g01700、VIT_13s0019g03330、VIT_07s0005g00880)、2个MDH基因(VIT_10s0003g01000、VIT_13s0019g05250)及相应的18个关键转录因子。(4)qRT-PCR验证及相关性分析表明,FH基因VIT_13s0019g03330与其转录因子VIT_01s0011g06200、VIT_08s0056g01230以及MDH基因VIT_13s0019g05250与其转录因子VIT_06s0004g04960、VIT_10s0003g02070的表达水平与苹果酸的积累存在显; 袁春春郎思睿路国栋林哲张虹张虹; 关键词：酿酒葡萄赤霞珠苹果酸转录因子

一种利用马蔺DFR基因获得基因转化植物的方法: 本发明提供了一种表达马蔺DFR基因的重组表达载体，以及包含该重组表达载体的宿主细胞、基因转化的植物细胞和植株，以及它们在培育合成蓝色花青素的植物方面的应用，尤其是培育新花色或新果色的植物品种方面的应用，特别是培育蓝色花卉...; 张虹陈任虎娟路国栋刘慧

陈任

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