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李春雪: 作品数：19 被引量：22H指数：4; 供职机构：成都中医药大学更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划四川省科技厅科技支撑计划项目四川省应用基础研究计划项目更多>>; 相关领域：医药卫生理学更多>>

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菊黄口服液的质量标准研究: 对菊黄口服液的质量控制方法进行研究,建立菊黄口服液定性定量检测方法.采用薄层色谱法(TCL)对菊黄口服液方中枸杞子和制黄精进行定性分析以及苯酚-硫酸法测定菊黄口服液中总多糖的量;并建立RP-HPLC法同时测定菊黄口服液中...; 李春雪省部共建国家重点实验室培育基地,四川成都611137张晨王长生曾锐瞿燕; 关键词：HPLC 总多糖绿原酸咖啡酸木犀草苷

Box-Behnken设计优选藏药坐珠达西供试品溶液制备条件被引量：4: 2015年; 目的采用Box-Behnken设计响应面法优化藏药坐珠达西的供试品溶液的制备条件,确定最佳的提取制备方法。方法选取加甲醇量、超声时间、超声温度为考察因素,以没食子酸、苯甲酸、山柰酚、木香烃内酯、去氢木香烃内酯、绿原酸、西红花苷Ⅰ和西红花苷Ⅱ8种成分量的总评归一值（OD）为指标,采用Box-Behnken设计优化坐珠达西样品的提取制备条件。结果最佳提取制备工艺为加甲醇15 m L,超声30 min,超声温度为80℃,重复3次试验,各成分量的RSD在1.1%-2.7%范围内。结论优选的提取制备条件稳定可行,可为坐珠达西质量标准研究的样品提取制备提供参考。; 任桂友徐燕李春雪曾锐; 关键词：BOX-BEHNKEN设计供试品溶液

芎归红花液的质量标准研究: 2015年; 目的建立芎归红花液的质量控制方法。方法采用TLC法对处方中当归、川芎、陈皮、赤芍进行定性鉴别;建立HPLC法测定芎归红花液中羟基红花黄色素A含量,采用色谱柱为Diamonsil C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液（26∶2∶72）,检测波长为403nm。结果 TLC鉴别分离度良好,专属性强;羟基红花黄色素A含量在6.375--102μg/ml范围内,线性关系良好,R2=0.999 9,平均加样回收率为100.37%,RSD为1.79%。结论该方法简便、准确、重复性好,可有效控制芎归红花液的质量。; 李春雪张晨李金花王长生瞿燕曾锐; 关键词：薄层鉴别 HPLC 羟基红花黄色素A

一种液体创口贴及其制备方法: 本发明公开了一种白及胶，其中白及多糖的质量百分比为60～70％，平均分子量为320kDa～560kDa。本发明还提供了一种液体创口贴及其制备方法。它是由包含下述配比的原辅料制备而成的制剂：所述的白及胶200～500重量份...; 瞿燕傅舒宋怡张晨苟恺军李春雪

一种液体创口贴及其制备方法: 本发明公开了一种白及胶，其中白及多糖的质量百分比为60～70％，平均分子量为320kDa～560kDa。本发明还提供了一种液体创口贴及其制备方法。它是由包含下述配比的原辅料制备而成的制剂：所述的白及胶200～500重量份...; 瞿燕傅舒宋怡张晨苟恺军李春雪; 文献传递

一种多孔性白及胶及其制备方法和用途: 本发明提供了一种多孔性白及胶，其中，所述白及胶的平均分子量为320KDa～560KDa，孔隙率可达75～98％，白及胶以白及多糖计，质量百分含量为55％～65％。本发明还提供了所述多孔性白及胶的制备方法和用途。本发明白及...; 瞿燕傅超美李春雪苟恺军张晨宋怡; 文献传递

双波长RP-HPLC同时测定龙砂颗粒中7种成分的含量: 目的:建立同时测定龙砂颗粒中黄柏碱、芦丁、黄芩苷、黄芩素、盐酸小檗碱、槲皮素、苍术素7种成分含量的高效液相色谱方法。方法:采用全时段双波长RP-HPLC,Kromas i l C色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μn...; 瞿燕李春雪任桂友张晨曾锐; 关键词：RP-HPLC 黄柏碱盐酸小檗碱黄芩素苍术素

多孔性白及胶的制备与表征及其胃滞留性能初步研究: 胃是一个消化通道,不断蠕动将胃内容物向肠内输送,在疾病治疗中使药物难于在胃内滞留,导致治疗效果不理想。因此,开发胃滞留制剂辅料,延长药物在胃内的滞留时间,提高临床疗效具有十分重要的意义。其中,“药辅合一”是中药制剂辅料的...; 李春雪; 关键词：白及总多糖多孔性; 文献传递

芎归红花液的质量控制方法研究: ：建立芎归红花液的质量控制方法.方法：采用TLC法对处方中当归、川芎、陈皮、赤芍进行定性鉴别;建立HPLC法测定芎归红花液中羟基红花黄色素A含量.方法：采用色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6...; 宋怡李春雪张晨瞿燕; 关键词：薄层色谱鉴别法高效液相色谱法

菊黄口服液质量控制方法研究被引量：4: 2015年; 目的对菊黄口服液的质量控制方法进行研究,建立菊黄口服液定性、定量检测方法。方法采用薄层色谱法（TLC）对菊黄口服液方中枸杞子Lyycii Fructus和制黄精PolygonatiRhizoma进行定性分析,苯酚-硫酸法测定菊黄口服液中总多糖的量：并建立RP-HPLC法同时测定菊黄口服液中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、木犀草苷、3,4-二咖啡酰奎尼酸、3,5-二咖啡酰奎尼酸、4,5-二咖啡酰奎尼酸8种化学成分的量,采用Odyssil C_（18）色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,检测波长325 nm。结果 TLC鉴别方法能特征地鉴别枸杞子和制黄精,斑点均清晰,阴性无干扰;总多糖定量测定回归方程A=0.057 8 C＋0.032 5（r=0.999 1,n=8）,线性范围为26.15-196.13 mg/mL,平均加样回收率为99.82%,所测6批样品中总多糖的质量浓度在157.74-166.49 mg/mL：RP-HPLC定量测定时,8种化学成分在测定范围内表现出良好的线性关系（r≥0.999 8）,平均回收率在99.18%-101.06%,RSD在0.79%-1.91%;6个批次样品中8种成分的质量浓度分别为新绿原酸102.9-142.6μg/mL、绿原酸488.6-563.8μg/mL、隐绿原酸58.9-71.6μg/mL、咖啡酸240.7-326.1μg/mL、木犀草苷228.6-302.7μg/mL、3,4-二咖啡酰奎宁酸398.0-485.4μg/mL、3,5-二咖啡酰奎尼酸184.1-203.1μg/mL、4,5-二咖啡酰奎宁酸476.2-561.8μg/mL。结论 TLC鉴别方法简单易行;总多糖及8种化学成分定量测定的方法简单、准确、重现性好,可用于菊黄口服液的质量控制。; 李春雪张晨王长生曾锐瞿燕; 关键词：HPLC 总多糖绿原酸咖啡酸木犀草苷

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