王长生
- 作品数:17 被引量:80H指数:5
- 供职机构:西南民族大学更多>>
- 发文基金:国家科技支撑计划国家留学基金四川省科技厅应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域:医药卫生农业科学化学工程更多>>
- 藏药坐珠达西的薄层色谱鉴别研究
- 目的:建立藏药坐珠达西中12味药物的薄层色谱鉴别方法.方法:对藏药坐珠达西中诃子、余甘子、石榴子、安息香、木香、丁香、藏木香、藏红花、牛黄、熊胆、甘青青兰及荜茇262味药材的指标性成分,以对照品、对照药材为对照,进行薄层...
- 董红娇王长生曾锐
- 关键词:指标性成分薄层色谱鉴别法显色反应
- 文献传递
- 藏药坐珠达西的3种成分检测及其化学代谢物轮廓分析方法
- 本发明提供了一种坐珠达西的质量检测方法,它是采用HPLC方法同时检测槲皮素、胡椒碱、齐墩果酸,其色谱条件为:采用Kromasil C<Sub>18</Sub>色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.02...
- 曾锐任桂友王长生董红娇李金花
- 文献传递
- 芎归红花液的质量标准研究
- 2015年
- 目的建立芎归红花液的质量控制方法。方法采用TLC法对处方中当归、川芎、陈皮、赤芍进行定性鉴别;建立HPLC法测定芎归红花液中羟基红花黄色素A含量,采用色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26∶2∶72),检测波长为403nm。结果 TLC鉴别分离度良好,专属性强;羟基红花黄色素A含量在6.375--102μg/ml范围内,线性关系良好,R2=0.999 9,平均加样回收率为100.37%,RSD为1.79%。结论该方法简便、准确、重复性好,可有效控制芎归红花液的质量。
- 李春雪张晨李金花王长生瞿燕曾锐
- 关键词:薄层鉴别HPLC羟基红花黄色素A
- 藏药手掌参不同指形与益智类成分及内在质量相关性研究
- 目的:建立手掌参药材中5种益智类有效成分(天麻素、腺苷、对羟基苯甲醇、对羟基苯甲醛、N6-对羟基苄基腺苷)的分析方法,对不同指形(一指-五指)手掌参药材进行成分分析,探讨成分含量与规格等级的相关性.
方法:采用...
- 张海先王长生胡瑾洁陈奇曾锐
- 关键词:RP-HPLC聚类分析
- 不同产地麻花秦艽中5种环烯醚萜苷成分的含量比较被引量:8
- 2015年
- 目的:建立HPLC同时测定麻花秦艽中马钱苷酸、龙胆苦苷、獐牙菜苦苷、獐牙菜苷、山栀苷甲酯含量的方法。方法:采用Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相乙腈-0.05%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,柱温30℃,检测波长240 nm。结果:以上5种环烯醚萜类成分的线性范围分别为0.042 1-8.420 0(r=0.999 7),0.094 2-18.830 0(r=1.000 0),0.012 4-2.471 2(r=0.999 9),0.009 9-1.971 2(r=1.000 0),0.011 3-2.260 0μg(r=0.999 0),平均回收率均在95.39%-103.75%,RSD≤2.6%。结论:该法简便、快速、准确,可以用来同时测定麻花秦艽中5种环烯醚萜苷成分的含量。
- 王爽董红娇王长生刘海萍曾锐
- 关键词:高效液相色谱麻花秦艽龙胆苦苷獐牙菜苦苷山栀苷甲酯
- 藏药坐珠达西的3种成分检测及其化学代谢物轮廓分析方法
- 本发明提供了一种坐珠达西的质量检测方法,它是采用HPLC方法同时检测槲皮素、胡椒碱、齐墩果酸,其色谱条件为:采用Kromasil?C<Sub>18</Sub>色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相乙腈-0.02...
- 曾锐任桂友王长生董红娇李金花
- 文献传递
- RP-HPLC同时测定藏药手掌参中4种活性成分的含量及气候因子相关分析被引量:12
- 2014年
- 目的:建立同时测定不同产地手掌参药材中多指标成分的质量控制方法,分析气候因子对手掌参分布活性成分含量的影响。方法:采用HPLC,KromasilC18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以0.1%醋酸水溶液和甲醇为流动相梯度洗脱,流速1.0mL·min-1,检测波长270nm,柱温30℃。结果:4种有效成分的线性关系均良好,精密度、稳定性和重复性的RSD均〈2.50%,平均加样回收率为96.97%-101.55%,RSD均〈1.46%;同时使用Diva—Gis提取不同产地手掌参药材的19个气候数据和3个地理数据进行聚类分析,经与样品有效成分含量测定的计量化学结果比较,表明不同产地手掌参药材各指标成分含量差异较大,通过气候因子的主成分分析和聚类分析,发现其与手掌参的活性成分的含量具有一定的相关性。结论:该方法准确,重复性好,可为科学、全面评价手掌参药材的品质提供参考,对进一步研究手掌参资源的可持续利用具有指导意义。
- 张海先王爽王长生吉文许小冰曾锐
- 关键词:天麻素腺苷对羟基苯甲醛气候因子
- 星点设计-效应面法优选复方龙砂颗粒成型工艺被引量:7
- 2013年
- 目的:优选复方龙砂颗粒的成型工艺。方法:以单因素试验考察辅料种类和配比,以颗粒合格率、溶化时间、吸湿率、休止角为评价指标,并对以上4种指标进行归-法处理,采用星点设计-效应面法对复方龙砂颗粒成型工艺中稠膏相对密度、混合辅料用量两个主要因素进行优化筛选。结果:最佳制粒工艺条件为混合辅料为糊精与淀粉(5:1),稠膏相对密度为1.23~1.27,混合辅料(糊精/淀粉)用量倍数为1.33倍。结论:该颗粒剂成型工艺合理可行,为生产提供参考。
- 曾锐任桂友王爽瞿燕王长生宋英
- 关键词:星点设计效应面法
- RP-HPLC同时测定手掌参中4种活性成分的含量及气候因子相关分析
- :建立同时测定不同产地手掌参药材中多指标成分的质量控制方法,以及分析气候因子对手掌参分布活性成分含量的影响. 方法:采用HPLC法,RP-Kromasil C18色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),...
- 王长生李文文曾锐
- 关键词:活性成分气候因子反向高效液相色谱法
- 微波消解ICP-OES法测定藏药珍宝类药物坐珠达西及其主要矿物药原料中26种无机元素及相关性分析被引量:16
- 2016年
- 目的建立藏药坐珠达西中无机元素的微波消解-电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)分析方法,并对不同批次坐珠达西和主要矿物药原料中无机元素进行比较和分析。方法以硝酸为溶样试剂,样品经微波消解后,采用ICP-OES法测定藏药坐珠达西中无机元素的量,并用SPSS 19.0软件对数据进行相关性分析和主成分分析(PCA)。结果检测了坐珠达西中26种无机元素,元素之间有一定的相关性,坐珠达西样品的无机元素平均量:Ca、Hg、K质量分数均高过1.000 mg/g;P、Mg、Fe、Sn质量分数均高过100μg/g;PCA选出3个主因子,得出Al、V、Mo、Ti、Cd、Mn、P、Hg、As、Ba、Mg、Ca、Se、Si、Na为坐珠达西的特征元素。而佐塔、寒水石、渣驯膏、石灰华主要含有的元素是Sn、Ti、Ca、Hg、K、P、Fe、Mg;4种矿物原料各元素量差异较大,同种元素以佐塔中量较高;Ca在寒水石和石灰华中量最高,Hg在佐塔中量最高,K、P、Fe、Mg和Sn在渣驯膏中量最高。结论通过无机元素在成药与矿物原料中的量分析和比较,可以为质量控制和安全性评价及临床使用提供一定参考。
- 陈莹王长生况刚曾锐
- 关键词:无机元素藏药