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张熠

作品数:3 被引量:0H指数:0
供职机构:福州大学生物科学与工程学院更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家科技重大专项更多>>
相关领域:生物学化学工程更多>>

文献类型

  • 2篇会议论文
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇生物学
  • 1篇化学工程

主题

  • 3篇生物合成
  • 3篇庆大
  • 3篇庆大霉素
  • 3篇基因
  • 2篇生物合成基因
  • 2篇生物信息
  • 2篇生物信息学
  • 2篇基因敲除
  • 2篇合成基因
  • 1篇新药
  • 1篇新药开发
  • 1篇基因功能
  • 1篇基因研究
  • 1篇基因研究进展
  • 1篇工程菌
  • 1篇工程菌构建

机构

  • 3篇福州大学

作者

  • 3篇洪文荣
  • 3篇张熠
  • 1篇严凌斌
  • 1篇肖剑萍
  • 1篇潘成奇

传媒

  • 1篇工业微生物
  • 1篇第十二届全国...

年份

  • 1篇2015
  • 2篇2013
3 条 记 录,以下是 1-3
排序方式:
庆大霉素生物合成基因genN的研究
通过生物信息学方法分析庆大霉素生物合成基因genN 是编码甲基转移酶,催化绛红糖胺6'C-N 的甲基化反应.运用分子遗传学技术,构建同源重组质粒pGN15,通过接合转移方法把重组质粒导入绛红色小单孢菌M.purpurea...
张熠洪文荣
关键词:庆大霉素基因敲除生物信息学
庆大霉素生物合成基因genN的研究
2015年
利用生物信息学方法分析庆大霉素生物合成特色基因gen N的功能,构建gen N缺失的基因工程菌。首先运用分子生物学技术构建同源重组质粒p FU604,其次重组质粒经接合转移导入绛红色小单孢菌M.purpurea GK1101。最后,基于同源重组机制,利用安普霉素抗性筛选及PCR鉴定,得到gen N基因缺失的工程菌(M.purpurea GKN-27)。结果显示:较岀发菌GK1101,基因工程菌GKN-27不再继续合成庆大霉素C1a和C2b,阻断庆大霉素生物合成代谢流,并积累分子量为497、524、523、503四种新的中间代谢物,新的中间代谢物将有望开发新型药物。同时,也表明gen N不是C-6'N甲基化酶编码基因。
张熠洪文荣潘成奇
关键词:庆大霉素基因敲除工程菌构建生物信息学
庆大霉素生物合成基因研究进展
庆大霉素生物合成基因簇是一个独具特色,潜含开发前药或新化合物的生物合成基因宝库。采用交叉遗传学技术,研究了9个基因对庆大霉素生物合成的贡献程度,其中5个基因对庆大霉素的生物合成有重要贡献,4个基因未见贡献。5个有重要贡献...
洪文荣张熠张书祖阙新桥肖剑萍严凌斌
关键词:庆大霉素新药开发生物合成基因功能
文献传递
共1页<1>
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