您的位置: 专家智库 > >

杨潇潇

作品数:5 被引量:25H指数:2
供职机构:上海市胸科医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金上海市卫生局科研基金上海市自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 3篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 5篇医药卫生

主题

  • 2篇心脏
  • 2篇植入
  • 2篇起搏
  • 2篇起搏器
  • 2篇并发
  • 2篇并发症
  • 1篇代偿
  • 1篇代偿性
  • 1篇蛋白
  • 1篇心力衰竭
  • 1篇心脏病
  • 1篇心脏起搏
  • 1篇心脏起搏器
  • 1篇血清
  • 1篇血清肌酐
  • 1篇血肿
  • 1篇遗传学
  • 1篇永久性
  • 1篇永久性心脏起...
  • 1篇永久性心脏起...

机构

  • 4篇上海市胸科医...
  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇复旦大学
  • 1篇同济大学附属...
  • 1篇上海交通大学...
  • 1篇上海交通大学...

作者

  • 5篇杨潇潇
  • 3篇杨奕清
  • 3篇李若谷
  • 3篇李艳杰
  • 2篇方唯一
  • 2篇曲新凯
  • 1篇戴锦杰
  • 1篇仇兴标
  • 1篇刘兴元
  • 1篇袁方
  • 1篇张魏巍
  • 1篇黄婧娟
  • 1篇刘华
  • 1篇戴丽莹
  • 1篇王雯霞
  • 1篇倪世宏
  • 1篇叶茂青
  • 1篇魏东

传媒

  • 2篇上海交通大学...
  • 1篇国际心血管病...

年份

  • 3篇2017
  • 1篇2016
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
急性失代偿性心力衰竭合并急性肾损伤的早期诊断研究被引量:14
2014年
目的评价新型急性肾损伤(AKI)的生物标志物对急性失代偿性心力衰竭(ADHF)合并AKI即1型心肾综合征(CRS1)的早期诊断价值。方法入选ADHF患者200例,测基线血清肌酐(Scr)、血清组合[中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NAGL)、胱蛋白酶抑制剂C(Cys C)]、尿液组合[(NAGL、肾损伤分子1(KIM-1)],6 h和18 h分别复测血清组合和尿液组合,48 h后复测Scr。根据CRS1诊断标准筛选出CRS1患者,分析血清及尿液NAGL、血清Cys C、尿液KIM-1与Scr的相关性;根据受试者工作特征(ROC)曲线得到6 h和18 h时NAGL、Cys C、KIM-1诊断AKI的诊断界值、灵敏度、特异度及ROC曲线下面积(AUC);分别计算6 h和18 h血清组合(NAGL、Cys C)、尿液组合(NAGL、KIM-1)检测AKI的AUC。结果根据CRS1的诊断标准,200例ADHF患者中48例发生AKI,发生率为24%。6 h血清NAGL、18 h血清Cys C分别与Scr呈正相关(r=0.857,P<0.05;r=0.869,P<0.05);6 h尿液NAGL、KIM-1与Scr呈正相关(r=0.756,P<0.05;r=0.742,P<0.05)。联合检测6 h和18 h血清组合的AUC为0.87和0.89;联合检测6 h和18 h尿液组合的AUC为0.92和0.93。结论血清、尿液NAGL及血清Cyc C、尿液KIM-1可作为CRS1患者的早期诊断标志物;联合检测尿液NAGL和KIM-1可提高CRS1早期诊断的敏感度和特异度。
袁方刘华王雯霞戴锦杰戴丽莹杨潇潇方唯一
关键词:急性失代偿性心力衰竭急性肾损伤血清肌酐中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白胱蛋白酶抑制剂C
起搏器植入患者不同年龄组间并发症的相关因素分析
杨潇潇李若谷
瓣膜术后患者起搏器植入术后囊袋相关并发症的临床研究被引量:10
2016年
目的·探讨心脏瓣膜术后患者行永久性心脏起搏器植入后囊袋相关并发症的危险因素及防治策略。方法·收集115例瓣膜术后永久性心脏起搏器植入患者的临床资料,回顾性分析术后囊袋相关并发症的发生情况及长期服用华法林对囊袋相关并发症的影响。结果·共有12例患者(10.43%)出现囊袋相关并发症,其中囊袋血肿8例(6.96%),囊袋感染或破溃4例(3.48%);12例患者首次植入平均年龄为(66.5±7.1)岁,男性患者5例(41.7%),其中华法林组囊袋血肿6例(9.23%),囊袋感染或破溃4例(6.15%)。结论·瓣膜术后患者永久性心脏起搏器植入后囊袋相关并发症的发生率较高,长期服用华法林是其危险因素;提高患者对起搏器早期并发症的认识并及时就诊,可降低并发症的发生率。
李艳杰张魏巍杨潇潇黄婧娟叶茂青曲新凯杨奕清李若谷
关键词:永久性心脏起搏器并发症囊袋血肿囊袋感染瓣膜手术
先天性心脏病相关HAND1基因新突变研究被引量:1
2017年
目的:研究先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)相关HAND1基因新突变。方法:入选CHD患儿136例及健康对照儿童200名,抽提基因组DNA,通过聚合酶链反应测序筛查HAND1基因突变。应用计算机软件评估突变氨基酸的保守性并预测突变的致病性,应用双荧光素酶报告基因分析系统分析突变对HAND1功能的影响。结果:在1例法洛四联征患儿发现1种新的HAND1基因杂合突变,其编码核苷酸序列第389位的胸腺嘧啶突变为鸟嘌呤(c.389T>G),相应氨基酸序列的第130位亮氨酸变为精氨酸(p.L130R)。该突变改变了进化上保守的氨基酸序列并被预测为有致病性,功能研究揭示突变型HAND1的转录激活功能显著降低。结论:该HAND1基因功能缺失性新突变可能是CHD的少见分子病因。
倪世宏魏东刘兴元李艳杰杨潇潇杨奕清
关键词:先天性心脏病遗传学转录因子
Effect of Permanent Pacemaker on Mortality in Patients After Open Heart Valve Replacement
李艳杰张巍魏杨潇潇李宁仇兴标曲新凯方唯一杨奕清李若谷
共1页<1>
聚类工具0