王振河
- 作品数：9 被引量：7H指数：1
- 供职机构：厦门大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金教育部“新世纪优秀人才支持计划”国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 可溶性环氧化物水解酶抑制剂通过过氧化体增殖物激活型受体γ调节内皮祖细胞功能被引量：1
- 2015年
- 目的研究可溶性环氧化物水解酶抑制剂t-AUCB对小鼠来源内皮祖细胞(EPC)功能的调节及相关机制。方法密度梯度离心法分离培养小鼠骨髓来源EPC,不同浓度t-AUCB及过氧化体增殖物激活型受体γ(PPARγ)阻断剂GW9662预干预EPC,检测上述EPC体外增殖、黏附、迁移、血管生成情况。结果在1~100μmol/L范围内,t-AUCB呈浓度依赖性增强EPC体外增殖、黏附、迁移、血管生成能力,而5μmol/L PPARγ阻断剂GW9662可抑制EPC上述功能。结论可溶性环氧化物水解酶抑制剂t-AUCB参与EPC增殖、黏附、迁移、血管生成等功能的调控,其机制可能与激活PPARγ通路有关。
- 王振河姜德谦李卫华谢强黄峥嵘许丹焰
- 关键词：过氧化体增殖物激活型受体Γ内皮祖细胞
- miRNA与Notch信号通路在心脏发育中的作用被引量：2
- 2010年
- 背景:miRNA具有调控细胞增殖、分化和生物体生长发育等功能。Notch信号通路在细胞增殖、分化和器官组织发育也起重要作用。miRNA与Notch信号通路分别在心脏发育中的作用及两者之间关系的研究可能会为干细胞移植治疗某些心脏疾病提供新思路。目的:综述miRNA和Notch信号通路在心脏发育中作用研究的新进展。方法:应用计算机在Google Scholar、PubMed数据库和Science Direct-Home数据库进行检索,英文检索词"miRNA,Notch signaling pathway,cardiac development,stem cells"。结果与结论:miRNA通过调节靶基因mRNA或抑制翻译而发挥作用,具有调控细胞增殖、分化等生物学功能,在心脏的发育发挥重要作用。Notch信号通路在决定细胞分化方向和心脏正常发育起重要作用。而miRNA-1可抑制Notch信号中Dll1受体表达而促进小鼠胚胎干细胞向心肌细胞分化。深入了解miRNA或Notch信号通路在心脏发育中的机制及两者之间的联系,明确其在调控干细胞分化为心肌细胞的作用,可能会为干细胞移植治疗某些心脏疾病提供新的干预靶点。
- 黄锋周胜华潘家义白中乐王振河
- 关键词：心脏发育MIRNANOTCH信号通路干细胞心肌细胞
- 可溶性环氧化物水解酶抑制剂对内皮祖细胞迁移功能的影响
- 2014年
- 目的 研究不同浓度可溶性环氧化物水解酶抑制剂t-AUCB对内皮祖细胞（EPCs）迁移功能的影响。方法 密度梯度离心法分离培养小鼠骨髓来源EPCs,不同浓度t-AUCB预干预EPCs,检测干预后EPCs体外迁移情况。结果 从0~100μmol/L,随着浓度增加,t-AUCB可呈浓度依赖性增强EPCs体外迁移能力。结论 可溶性环氧化物水解酶抑制剂t-AUCB参与正向调控EPCs迁移功能。
- 王振河姜德谦李卫华谢强黄峥嵘许丹焰
- 关键词：内皮祖细胞迁移
- 可溶性环氧化物水解酶抑制剂对内皮祖细胞归巢功能的影响
- 2015年
- 目的研究不同浓度可溶性环氧化物水解酶抑制剂t-AUCB调节小鼠来源内皮祖细胞（EPCs）归巢功能。方法密度梯度离心法分离培养小鼠骨髓来源EPCs，不同浓度t-AUCB预干预EPCs，检测归巢至小鼠心脏梗死区、边缘区及正常区EPCs细胞数。结果从0～100μmol／L，随着浓度增加，归巢至上述区域的细胞数量明显增多（P〈0．05）。结论可溶性环氧化物水解酶抑制剂t—AUCB可呈浓度依赖性参与正向调控EPCs归巢功能。
- 王振河许丹焰李卫华谢强黄峥嵘姜德谦
- 关键词：环氧化物蛋白酶抑制药干细胞归巢
- 可溶性环氧化物水解酶与缺血性心肌病
- 2011年
- 可溶性环氧化物水解酶（soluble epoxide hydrolase，sEH）是自然界广泛存在的一种水解酶，属于环氧化物水解酶（epoxide hydrolase，EH）中的一类，最早在1972年报道存在于脊椎动物中，属于α/β-水解酶折叠家族。
- 赵婷婷许丹焰赵水平王振河杜建青
- 关键词：缺血性心肌病可溶性脊椎动物自然界
- 可溶性环氧化物水解酶抑制剂与心血管疾病被引量：1
- 2011年
- 环氧二十碳三烯酸已被证明通过减少缺血再灌注损伤、抗炎、扩张血管等机制发挥心血管保护作用。可溶性环氧化物水解酶是使环氧二十碳三烯酸代谢和失活的主要酶类。因此可溶性环氧化物水解酶抑制剂抑制可溶性环氧化物水解酶,将提高环氧二十碳三烯酸的有益特性,成为治疗心血管疾病的有效措施。
- 王振河姜德谦赵婷婷沈丽许丹焰
- 关键词：环氧二十碳三烯酸心血管疾病
- sEH抑制剂激活EPCs促进梗死心肌Ⅷ因子生成的研究被引量：1
- 2021年
- 目的研究可溶性环氧化物水解酶(sEH)抑制剂t-AUCB干预的内皮祖细胞(EPCs)对小鼠梗死心肌边缘区Ⅷ因子生成的促进作用。方法冲洗小鼠四肢长骨骨髓,离心,分离,培养获取EPCs;不同浓度t-AUCB及t-AUCB+过氧化物酶增殖体激活受体-γ(PPAR-γ)阻断剂GW9662干预EPCs;开胸,分离心包,结扎小鼠左前降支近端,心电图检查明确心肌梗死;1 h后尾静脉注射200μL预先干预的EPCs,注射后1、3、7、14、28 d测定梗死心肌边缘区Ⅷ因子表达情况。结果注射后随着干预时间延长及t-AUCB干预浓度增加,梗死心肌边缘区Ⅷ因子表达逐渐增多,给予PPAR-γ抑制剂GW9662后,Ⅷ因子表达明显减少,但仍多于未干预组(P<0.05)。结论sEH抑制剂可明显激活EPCs促进梗死心肌边缘区Ⅷ因子生成作用,PPAR-γ通路被激活与上述作用有关。
- 王振河姜德谦许丹焰
- 关键词：内皮祖细胞心肌梗死
- 危重患者院际远程转送的安全策略被引量：1
- 2010年
- 黄锋周胜华潘家义王振河白中乐
- 关键词：安全措施
- 可溶性环氧化物水解酶抑制剂对小鼠内皮祖细胞分泌血管内皮生长因子及缺氧诱导因子-1α的促进作用被引量：1
- 2021年
- 目的探讨可溶性环氧化物水解酶抑制剂(t-AUCB)能否促进小鼠来源内皮祖细胞(EPCs)分泌内皮生长因子(VEGF)和缺氧诱导因子-1α(HIF-1α),及可能的相关机制。方法提取小鼠长骨骨髓,离心分离培养,取得高纯度EPCs,不同浓度可溶性环氧化物水解酶抑制剂(t-AUCB)和过氧化体增殖物激活型受体γ(PPAR-γ)阻断剂GW9662单独或联合干预EPCs,Western blot检测上述EPCs体外分泌VEGF及HIF-1α情况。结果从0~100μmol/L,t-AUCB呈浓度依赖性增强EPCs体外分泌VEGF、HIF-1α能力,而5μmol/L t-AUCB阻断剂GW9662可抑制EPC上述功能。1、10、50、100μmol/L t-AUCB促进EPCs分泌VEGF、HIF-1α能力与0μmol/L t-AUCB相比,差异均具有统计学意义(P<0.05);GW9662+100μmol/L t-AUCB与100μmol/L t-AUCB比较,差异具有统计学意义(P<0.05),与0μmol/L tAUCB比较,差异也具有统计学意义(P<0.05)。结论t-AUCB可促进EPCs分泌VEGF及HIF-1α,其机制可能与激活PPAR-γ通路有关。
- 王振河姜德谦许丹焰李卫华谢强
- 关键词：过氧化体增殖物激活型受体Γ血管内皮生长因子缺氧诱导因子-1Α内皮祖细胞
