王雪梅
- 作品数：11 被引量：20H指数：3
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- 新生儿HIE、ICH与产科因素的关系
- 2000年
- 新生儿缺血缺氧性脑病(HIE)、颅内出血(ICH)为新生儿死亡的主要原因之一,存活儿可能会遗留智力低下、癫痫等神经系统后遗症,故对此病的防治是围产医学的重要研究课题。本文通过对82例疑有颅内病变的新生儿早期进行CT检查,对及时发现病变,在治疗、减少后遗症及解决医疗纠纷方面起到重要作用。本文分析了82例疑有HIE、ICH的新生儿与产科因素的关系。1 资料与方法 自1995年2月～2000年4月,我院分娩总数8735例,新生儿窒息185例,窒息率为2.12％,同期对82例新生儿表现为不同程度的呼吸障碍、阵发性青紫、呕吐、嗜睡、拒食。
- 王雪梅卢丹华秀菊
- 关键词：产科因素新生儿HIE颅内病变新生儿缺血缺氧性脑病脑室出血
- 孕妇外周血中胎儿DNA及瘦素含量与子痫前期发病的关系被引量：4
- 2007年
- 目的探讨孕妇外周血中胎儿DNA及瘦素含量与子痫前期发病的关系。方法选择30例子痫前期孕妇为子痫前期组(其中轻度18例,重度12例),B超确定所妊娠的胎儿为男性,于孕20周前、发病时、分娩后6 h抽取外周血;另选30例正常孕妇为对照组,B超确定所妊娠的胎儿为男性,对应子痫前期组时间取血液标本。采用荧光定量PCR及放射免疫方法检测孕妇外周血胎儿DNA浓度及瘦素水平。结果孕20周及发病时胎儿DNA浓度,轻度子痫前期较对照组明显升高,重度子痫前期较轻度者明显升高(F=84.80、96.79,q=11.37～17.30,P<0.05);分娩后6 h胎儿DNA浓度,子痫前期组较对照组明显升高(t′=18.65,P<0.05)。子痫前期发病时瘦素值,轻度子痫前期较对照组明显升高,重度子痫前期较轻度子痫前期明显升高(F=26.46,q=19.23、21.24,P<0.05)。子痫前期病人血液中胎儿DNA与瘦素水平呈正相关关系(r=0.997,P<0.05)。结论孕妇外周血胎儿DNA及瘦素水平与子痫前期发病具有相关性。
- 于进陶红纪向虹王雪梅
- 关键词：子痫瘦素
- 新生儿颅脑病变的CT表现与临床分析
- 2001年
- 王静怡王雪梅徐平
- 关键词：缺氧缺血性脑病新生儿CT
- 孕妇外周血中胎儿DNA水平的检测用于诊断先兆早产被引量：5
- 2006年
- 目的：探讨孕妇外周血中胎儿DNA水平的检测在先兆早产诊断中的应用价值。方法：选择50例先兆早产孕妇,按转归分为治疗无效的先兆早产组(30例)、治疗成功的先兆早产组(20例),于有先兆早产征象时抽取外周血,另选50例正常孕妇作为对照组(B超确定3组孕妇所妊娠的胎儿均为男性),对应治疗无效、治疗成功的先兆早产组的孕周时间抽取外周血。标本采用荧光定量PCR检测胎儿Y染色体上的性别决定基因(SRY基因)DNA水平,使用阴道超声诊断仪测量宫颈长度。结果：(1)治疗无效的先兆早产组胎儿DNA水平为(625．5±52．4)copy/ml；治疗成功的先兆早产组胎儿DNA水平为(220．4±57．5)copy/ml；对照组胎儿DNA水平为(189．2±43．2)copy/ml,治疗成功的先兆早产组较对照组明显升高,治疗无效的先兆早产组较治疗成功的先兆早产组明显升高,两者均有显著差异(P＜0．001)。(2)治疗无效的先兆早产组平均宫颈长度为(28．9±6．8)mm,治疗成功的先兆早产组平均宫颈长度为(41．8±6．4mm),对照组平均宫颈长度为(42．2±5．8)mm。治疗无效的先兆早产组与治疗成功的先兆早产组比较,P＜0．01；治疗无效的先兆早产组与对照组比较有显著差异(P＜0．01)；对照组与治疗成功的先兆早产组比较无显著差异(P＞0．05)。结论：孕妇外周血胎儿DNA水平变化可作为预测先兆早产一个有应用价值的指标。
- 王雪梅陶红纪向虹
- 关键词：先兆早产聚合酶链反应宫颈长度
- 胎儿超声三血管气管观诊断胎儿心脏大血管异常的价值被引量：6
- 2012年
- 目的探讨胎儿三血管气管观对胎儿心脏大血管发育异常的诊断价值。方法分析产前筛查为胎儿大血管异常的孕妇39例，评价分析其三血管气管观的图像特征及意义。结果经尸检证实的39例大血管发育异常中，永存动脉干（7例）、大动脉转位（7例）、主动脉缩窄（5例）、法洛四联症（4例）、肺动脉狭窄（3例）、左心发育不良综合征、永存左上腔静脉、肺动脉瓣闭锁合并单心室（各2例）、三尖瓣下移畸形伴肺动脉狭窄、主动脉弓离断、右心发育不良、右位主动脉弓、动脉导管狭窄（各1例）均有不同程度三血管观异常表现。右室双出口（2例）中，仅在1例合并肺动脉狭窄时出现肺动脉内径减小。按照胎儿大血管发育异常中超声三血管气管观表现进行分类，分为大血管排列异常（10例）、大血管内径异常（21例）、大血管数目异常（9例）及大血管内血流方向异常（4例）4类。结论三血管气管观是四腔观等的有益补充，在胎儿先天性心脏病的产前超声诊断中具有重要价值。
- 吕慧玲于进吴晓峰王雪梅纪向虹康维强
- 关键词：血管发育不良
- P^(16)、Rb抑癌基因、rasP^(21)癌基因与子宫内膜癌被引量：2
- 2004年
- 葛伟平张萍王雪梅
- 关键词：P^16RASP^21癌基因子宫内膜癌
- 臀位分娩对新生儿Apgar氏评分的影响
- 1999年
- 臀位分娩是常见的异常分娩方式之一,分娩的方式不同,新生儿Apgar氏评分不同,本文探讨了近5年的臀位不同分娩方式对新生儿Apgar氏评分的影响,现报道如下。1 临床资料 选择我院1993年1月～1997年12月5年间的住院分娩的足月、单胎妊娠的孕产妇及其新生儿进行回顾性分析,统计了臀位发生率及臀位剖宫产率、新生儿出生体重与分娩方式、臀位分娩方式与新生儿Apgar氏评分、臀位剖宫产率与新生儿Apgar氏评分的相关性。统计方法采用t检验。
- 王雪梅孙宝治
- 关键词：臀位分娩APGAR新生儿出生体重围产儿死亡率新生儿体重脐带脱垂
- TRPV6基因沉默对滋养细胞增殖和凋亡的影响
- 2012年
- 目的探讨瞬时受体电位通道V亚家族6（TRPV6）基因沉默对人早孕期胎盘绒毛膜外滋养细胞株HTR-8／SVneo细胞增殖及凋亡的影响。方法构建TRPV6小分子干扰RNA（siRNA）序列；体外培养HTR-8／SVneo细胞，进行转染，随机分为空白对照组（只加转染试剂）、阴性对照组（转染非特异的siRNA序列）及实验组（转染TRPV6-siRNA）；收集转染后24、48及72h的各组细胞，应用逆转录（RT）PCR技术检测转染后不同时间点各组细胞中TRPV6mRNA的表达水平；四甲基偶氮唑蓝比色法和流式细胞技术检测转染后不同时间点各组细胞增殖抑制率和细胞凋亡率。结果siRNA序列有效地阻断了HTR．8／SVneo细胞中TRPV6基因的表达，转染24、48、72h后，实验组TRPV6mRNA的相对表达水平分别为0．72±0．02、0．54±O．02、0．29±0．01，同一时间点实验组与空白对照组及阴性对照组TRPV6mRNA的相对表达水平比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；细胞转染24、48、72h后，实验组细胞增殖抑制率分别为（19．29±1．23）％、（32．12±1．35）％、（46．51±1．42）％，空白对照组分别为（2．12±0．05）％、（2．42±0．02）％、（5．13±0．04）％，阴性对照组分别为（2．37±0．01）％、（2．61±0．05）％、（2．93±O．03）％，各组不同时间点细胞增殖抑制率分别比较，差异均有统计学意义（P〈0．01）；实验组转染d8h时的细胞凋亡率为16．21％，与空白对照组（3．27％）和阴性对照组（5．34％）比较，差异也均有统计学意义（P〈0．05）。结论TRPV6基因沉默可以显著抑制人早孕胎盘绒毛膜外滋养细胞的增殖活性，并促进细胞凋亡。
- 瓮占平王雪梅戚红陶红张淑萍纪向虹
- 关键词：钙通道滋养层细胞增殖细胞凋亡
- 产前超声诊断单脐动脉的临床价值被引量：1
- 2012年
- 目的探讨单脐动脉的产前超声诊断及其临床价值。方法对产前超声检查中发现的40例单脐动脉胎儿进一步进行全面筛查,并行脐血染色体检查,对妊娠结局进行随访。结果 40例单脐动脉中,单纯性单脐动脉28例(70%),合并其他畸形12例(30%),其中心血管系统畸形3例,中枢神经系统畸形2例,泌尿系统畸形2例,多发性畸形2例,消化系统畸形、桡骨发育不良及膈疝各1例;接受脐血染色体检查7例,染色体核型异常3例;单纯性单脐动脉预后良好。结论产前超声可以明确诊断单脐动脉。单脐动脉合并其他畸形的发生率高于正常,合并畸形时染色体异常发生率增高。当超声检查发现单脐动脉时,应进一步作系统筛查及染色体检查,并对单脐动脉胎儿生长发育指标进行监测评估,均具有重要的临床意义。
- 王雪梅于进吴晓峰
- 关键词：产前超声单脐动脉胎儿畸形染色体
- 早发型重度子痫前期病人胎盘组织中TRPV6表达
- 2012年
- 目的探讨瞬时感受器电位离子通道蛋白V亚家族6(TRPV6)在早发型重度子痫前期病人胎盘组织中的表达。方法选取正常妊娠及早发型重度子痫前期孕妇胎盘组织各30例,应用免疫组织化学方法定性分析各组胎盘组织中TRPV6的分布和表达。结果 TRPV6在胎盘组织中的表达主要位于滋养层细胞的胞膜和胞浆,早发型重度子痫前期孕妇胎盘组织中TRPV6的阳性表达率显著低于正常妊娠的孕妇(Z=6.45,P<0.01)。结论 TRPV6与早发型重度子痫前期的发生有一定关系。
- 王雪梅瓮占平王金会纪向红
- 关键词：胎盘先兆子痫
