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瞬时性受体电位通道香草酸亚型6在子痫前期胎盘中的表达及意义被引量：1: 2012年; 自1983年Moore和Redman提出早发型子痫前期的概念至今，如何界定早发型子痫前期仍无统一意见。基于重度子痫前期早产儿存活率在胎龄达到34周才明显改善，更多学者将34周作为早发与晚发的界线。早发型子痫前期的发病与胎盘浅着床和血管重塑障碍密切相关。; 李燕婷瓮占平蔡仁梅纪向虹王云英高静; 关键词：重度子痫前期胎盘香草酸早发型血管重塑

孕妇外周血中胎儿DNA及瘦素含量与子痫前期发病的关系被引量：4: 2007年; 目的探讨孕妇外周血中胎儿DNA及瘦素含量与子痫前期发病的关系。方法选择30例子痫前期孕妇为子痫前期组(其中轻度18例,重度12例),B超确定所妊娠的胎儿为男性,于孕20周前、发病时、分娩后6 h抽取外周血;另选30例正常孕妇为对照组,B超确定所妊娠的胎儿为男性,对应子痫前期组时间取血液标本。采用荧光定量PCR及放射免疫方法检测孕妇外周血胎儿DNA浓度及瘦素水平。结果孕20周及发病时胎儿DNA浓度,轻度子痫前期较对照组明显升高,重度子痫前期较轻度者明显升高(F=84.80、96.79,q=11.37～17.30,P<0.05);分娩后6 h胎儿DNA浓度,子痫前期组较对照组明显升高(t′=18.65,P<0.05)。子痫前期发病时瘦素值,轻度子痫前期较对照组明显升高,重度子痫前期较轻度子痫前期明显升高(F=26.46,q=19.23、21.24,P<0.05)。子痫前期病人血液中胎儿DNA与瘦素水平呈正相关关系(r=0.997,P<0.05)。结论孕妇外周血胎儿DNA及瘦素水平与子痫前期发病具有相关性。; 于进陶红纪向虹王雪梅; 关键词：子痫瘦素

K＋通道亚型Kv1．1在卵巢癌细胞增殖中的作用: 2011年; K＋通道是细胞膜上种类最多、分布最广的一类离子通道。近年来的研究发现，细胞膜K＋通道结构和功能的异常在细胞癌变、侵袭和转移相关的信号传导、基因表达等方面起重要作用。; 瓮占平王纯纪向虹李燕婷蔡仁梅; 关键词：K+通道癌细胞增殖卵巢离子通道细胞癌变

孕鼠锌含量异常对其胚胎生长发育影响: 纪向虹陶红张淑萍瓮占平吴晓峰陈云霞; 1.项目概况《孕鼠锌含量异常对其胚胎生长发育影响》为优生优育技术、儿童和妇女专科疾病的临床研究，主要研究孕期适当补锌对胚胎生长发育的影响，该项目为青岛市科技局立项课题，编号为07-2-1-17-nsh，资助经费5万元。2...; 关键词：; 关键词：胚胎生长发育人口素质汞污染防治

曲马多在分娩中的镇痛作用被引量：1: 1994年; 对曲马多用于产程２００例的镇痛效果进行了观察，发现曲马多对第一产程镇痛有效率９０％，第一产程和总产程平均缩短２ｈ左右，活跃期宫口扩张速度３．９３ｃｍ／ｈ，与对照组比较，差异有显著性意义（前者Ｐ＜０．０５，后者Ｐ＜０．０１），而羊水性状、新生儿Ａｐｇａｒ评分、产后出血量、手术产率等与正常分娩产妇比较，差异无显著性（Ｐ＞０．０５），且用药后副反应轻，起效时产妇清醒，提示曲马多为一种安全，有效的分娩镇痛药。; 纪向虹孙聚萍王运玲; 关键词：曲马多产程分娩镇痛

妊娠期糖尿病患者和正常孕妇在不同孕周中血清及新生儿脐血中视黄醇结合蛋白4的含量变化被引量：1: 2015年; 目的：研究视黄醇结合蛋白4在妊娠期糖尿病患者和正常孕妇的不同孕周的血清及新生儿脐血中的表达,为妊娠期糖尿病的预测及治疗提供依据。方法：选择2013年1-12月在本院产科产检的妊娠期糖尿病孕妇50例作为试验组,正常孕妇50例作为对照组。用ELISA法检测孕31~33周孕妇血清,37~41周孕妇血清及新生儿脐血血清中视黄醇结合蛋白4的含量。结果：随着孕周的增加视黄醇结合蛋白4增加,不同时间段比较差异均有统计学意义（P〈0.001）;试验组血清视黄醇结合蛋白4在不同时间段均高于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.001）;两组血清视黄醇结合蛋白4的差值在不同采血时段逐渐增加,比较差异有统计学意义（P〈0.001）;试验组视黄醇结合蛋白4增加的幅度大于对照组,比较差异均有统计学意义（P〈0.001）;试验组血清视黄醇结合蛋白4与FBG、FINS、HOMA-IR呈正相关（P〈0.001）。结论：可考虑依据血清视黄醇结合蛋白4水平对妊娠期糖尿病进行预测及评估,并指导GDM的治疗。; 孙霞韩淑娟纪向虹王茜; 关键词：妊娠期糖尿病脂肪因子视黄醇结合蛋白4

妊高征孕妇外周血及胎盘组织卵泡休止素测定及其临床意义: 目的:研究妊高征时孕妇血清及胎盘组织中卵泡休止素(follistatin,FS)含量的变化,探讨FS在妊高征发病中可能的作用;并通过FS含量变化趋势与经典反映胎盘功能的指标—如血浆雌三醇(E3)的对比,确定FS可否用以评...; 纪向虹; 关键词：心血管卵泡休止素激活素; 文献传递

高危妊娠合并菌群失调的诊治体会: 1995年; 近年来,医院内感染日益受到重视,高危妊娠发生二重感染的病例日趋增多,而以往这方面的报道甚少。由于高危妊娠的孕产妇,大量应用了各种广谱抗生素,会导致大量耐药菌株甚至多重耐药菌株的出现,并使机体内正常的菌群失调,一些常居菌发生机会性感染,念珠菌等条件致病菌,在机体抵抗力降低时,极易引起感染,这对高危产妇是极大的威胁。近两年来,我院产科3例高危妊娠的孕产妇发生菌群失调现报告如下。; 王静怡纪向虹张倩; 关键词：菌群失调诊治体会达克宁菌必治大便培养二重感染

TUPLE1基因缺失和微卫星核心序列拷贝数变化与先天性心脏病发病的关系被引量：2: 2014年; 新生儿先天性心脏病（ congenital heart disease ， CHD）的发生率为活产儿的1％，孕中期B超检出率为0.47％［1］。许争峰等［2］报道的163例CHD患儿中，发生22号染色体长臂近着丝粒端微片段22q11.21～q11.23缺失（22q11微缺失综合征）者为7.36％；其中22q11微缺失综合征在活产儿中发生率为1／4000［3］，10％～15％有家族史。常见22q11的缺失片段定位于D22S427／1638和D22S306／308之间的区域，大小为1.5～3 Mb，这段区域内包含30多个基因。而8％的CHD患儿有1.5 Mb的小缺失，这段区域内含有24个基因，其中包括TUPLE1、TBX1、COMT等热点基因［4］，有学者认为，缺失片段的大小会影响CHD患儿的临床表型［5］。毕竟22q11微缺失的表型广泛多样，因此，22q11.2微缺失的临床表型与基因型之间可能存在某些内在的联系。本研究对CHD患儿染色体22q11.2区域内的5个短串联重复（short tandem repeat，STR）位点（包括D22S1638、D22S941、D22S944、D22S264、D22S873）进行检测，旨在探讨 TUPLE1基因缺失及其周围微卫星核心序列变化导致CHD患儿发病的可能机制。; 王云英瓮占平纪向虹孙晓燕; 关键词：新生儿先天性心脏病基因缺失微卫星 22Q11微缺失发病

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纪向虹