朱西平
- 作品数：12 被引量：66H指数：4
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- 甲地孕酮减少化疗不良反应的临床观察被引量：1
- 2011年
- 目的:评估甲地孕酮减少化疗不良反应的疗效。方法:80例患者随机分成观察组(40例)和对照组(40例)。观察组化疗前2 d给予甲地孕酮160 mg 2次/d,至化疗后3 d停用,对照组单纯化疗。观察两组患者消化道和骨髓抑制以及食欲、体重、血压和血糖等变化。结果:观察组恶心呕吐症状明显减轻,白细胞下降的发生率低,食欲、体重增加与对照组比较差异显著性。血压和血糖升高发生率低,两组无显著性差异,观察组阴道出血的发生率高,与对照组比较有显著性差异。结论:化疗前后应用甲地孕酮可有效减轻化疗不良反应,改善患者营养状态,提高患者化疗耐受性和依从性。
- 杨武张振华朱西平
- 关键词：甲地孕酮化学治疗耐受性
- 肺癌患者化疗前后血清TGF-α、TGF-β_1和VEGF测定的临床意义被引量：8
- 2010年
- 目的:探讨肺癌患者化疗前后血清TGF-α、TGF-β1和VEGF水平的变化及临床意义。方法:分别应用放射免疫分析和酶联法对33例肺癌患者进行了化疗前后血清TGF-α、TGF-β1和VEGF测定,并与35名正常健康人作比较。结果:在化疗前血清TGF-α、TGF-β1和VEGF水平均非常显著的高于正常人组(P<0.01),经化疗后三个月与正常人组比较仍有显著性差异(P<0.05)。结论:检测肺癌患者化疗前后血清TGF-α、TGF-β1和VEGF水平的变化与肿瘤的发生、发展密切相关。
- 喻永龙朱永东朱西平杨成喜
- 关键词：转化生长因子-Α转化生长因子-Β1
- 伊立替康联合5-氟尿嘧啶治疗晚期转移性结直肠癌的疗效分析被引量：4
- 2010年
- 目的周剂量伊立替康(CPT-11)联合5-氟尿嘧啶(5-FU)及醛氢叶酸(LV)组成二线化疗方案,观察一线化疗失败后的晚期转移性结直肠癌疗效及毒性反应。方法入组病例为转移性结直肠癌经一线化疗失败后的患者,CPT-1160mg/m2,LV100mg/m2,5-FU500mg/m2,每周1次,连续3周,每4周重复,每例至少接受2个周期化疗后评价疗效,患者最多接受6个周期。观察缓解率、安全性及生存期。结果全组30例,CR0例,PR8例(26.7%),SD9例(30.0%),PD13例(43.3%),总有效率(CR+PR)为26.7%。中位疾病进展时间(TTP)4.8个月,中位生存期(MOS)9.2个月,治疗相关性毒副反应主要是Ⅲ～Ⅳ度迟发性腹泻,发生率为23.3%。结论周剂量CPT-11联合5-FU/LV为治疗晚期转移性结直肠癌有效的二线方案,患者对毒副反应可以耐受,可供临床安全使用。
- 朱西平杨武张振华胡舰胡守友
- 关键词：伊立替康亚叶酸钙5-氟尿嘧啶化学治疗
- PIK3CA突变对EGFR-TKIs治疗EGFR19/21突变肺腺癌疗效的影响
- 2023年
- 目的探讨PIK3CA突变对表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKIs)治疗EGFR19/21突变肺腺癌疗效的影响。方法选择肺腺癌患者80例,其中PIK3CA与EGFR19/21共突变20例(共突变组)、EGFR19/21单突变60例(单突变组),均予第一代EGFR-TKIs(埃克替尼或吉非替尼)口服治疗。口服治疗28天评价疗效,之后每8~12周评价1次,记录最佳疗效,计算客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)。随访截至2022年12月31日或患者死亡,统计无进展生存期(PFS)、总体生存期(OS)。比较两组近期疗效(ORR、DCR)和远期疗效(PFS、OS)。采用单变量和多变量Cox回归模型分析PIK3CA与EGFR19/21共突变肺腺癌患者远期疗效的影响因素。结果共突变组与单突变组临床资料比较差异均无统计学意义(P均>0.05)。共突变组ORR、DCR均低于单突变组,中位PFS、中位OS亦均低于单突变组(P均<0.05)。单变量Cox回归分析显示,年龄、ECOG评分可能与PIK3CA与EGFR19/21共突变肺腺癌患者PFS有关(P均<0.10);ECOG评分和EGFR突变类型可能与PIK3CA与EGFR19/21共突变肺腺癌患者OS有关(P均<0.10)。多变量Cox回归分析显示,年龄、ECOG评分均不是PIK3CA与EGFR19/21共突变肺腺癌患者PFS的独立影响因素(P均>0.05);ECOG评分是PIK3CA与EGFR19/21共突变肺腺癌患者OS的独立危险因素(P<0.05),而EGFR突变类型不是PIK3CA与EGFR19/21共突变肺腺癌患者OS的独立危险因素(P>0.05)。结论PIK3CA突变可导致EGFR-TKIs治疗EGFR19/21突变肺腺癌近期和远期疗效不佳,但PIK3CA突变并不是EGFR-TKIs治疗EGFR19/21突变肺腺癌远期疗效的独立危险因素。
- 张振华喻永龙朱西平魏婷汪亚珍黄文婷
- 关键词：肺腺癌表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂PIK3CAEGFR疗效
- 钙镁合剂和甲钴胺预防奥沙利铂所致神经毒性疗效比较被引量：8
- 2013年
- 目的:评估钙镁合剂和甲钴胺对奥沙利铂引起神经毒性的预防作用。方法:采用随机、安慰剂对照的方法,将接受奥沙利铂+氟尿嘧啶+亚叶酸钙方案化疗的90例大肠癌患者随机分为3组,分别给予钙镁合剂、甲钴胺和生理盐水。利用奥沙利铂专用神经毒性分级和神经症状评分(NSS)观察患者神经毒性发生率及严重程度。结果:单纯化疗组、钙镁合剂组、甲钴胺组急性神经毒性发生率分别为93.1%、66.7%、65.5%,差异有统计学意义(P<0.05)。慢性神经毒性,化疗3周期评价时3组之间有统计学意义(P<0.01)。钙镁合剂和甲钴胺组Ⅰ～Ⅲ度神经毒性均低于单纯化疗组(P<0.01和P<0.05),钙镁合剂组和甲钴胺组差异无统计学意义(P>0.05)。化疗6周期时3组差异有统计学意义(P<0.05),钙镁合剂组神经毒性发生率低于单纯化疗组(P<0.05),但甲钴胺组和单纯化疗组差异无统计学意义(P>0.05)。根据NSS评分,单纯化疗组3周期、6周期时评分均高于其他2组(P<0.01和P<0.05),而钙镁合剂和甲钴胺组差异无统计学意义(P>0.05).结论:钙镁合剂和甲钴胺均能降低奥沙利铂神经毒性的发生率和程度。
- 杨武喻永龙王新帅朱西平张振华
- 关键词：药物疗法奥沙利铂神经毒性钙镁合剂甲钴胺
- 替吉奥和卡培他滨分别联合奥沙利铂化疗对晚期胃癌疗效观察被引量：28
- 2014年
- 目的：观察替吉奥和卡培他滨分别联合奥沙利铂治疗晚期胃癌近期疗效和不良反应。方法：48例晚期胃癌患者,随机分为2组,替吉奥组：替吉奥的给药剂量根据体表面积计算,≥1.25 m^2,每次60 mg,每日2次,连续14 d,每3周重复;卡培他滨组：卡培他滨的给药剂量根据体表面积计算,1 250 mg/m^2,每日2次,连续14 d,每3周重复。2组分别加入奥沙利铂85 mg/m^2,第1天,每3周重复。2个疗程后CT评价疗效。结果：替吉奥组有效率为62.5%,肿瘤控制率为79.2%,卡培他滨组有效率为58.3%,肿瘤控制率为83.3%。2组疗效和不良反应差异均无统计学意义（P〉0.05）。替吉奥组最常见为3-4度血小板下降;卡培他滨组为3-4度白细胞下降。2组总体上不良反应较轻,耐受性好,没有与治疗相关的病死病例。结论：老年晚期胃癌患者可从替吉奥联合奥沙利铂或卡培他滨联合奥沙利铂的化疗中获益,不良反应可耐受。
- 杨武喻永龙朱西平张振华
- 关键词：胃肿瘤卡培他滨奥沙利铂
- 易瑞沙治疗一线化疗失败非小细胞肺癌的疗效观察被引量：3
- 2013年
- 目的观察易瑞沙治疗一线药物化疗失败非小细胞肺癌(NSCLC)的临床疗效。方法将73例一线化疗失败的NSCLC患者随机分为两组,对照组患者36例给予多西紫杉醇+伊立替康化疗,观察组患者37例给予易瑞沙治疗,随访观察两组患者6个月、1年的生存率及不良反应发生情况。结果两组患者6个月生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组患者1年生存率及总缓解率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者除了皮疹、腹泻外,其他不良反应发生率低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05)。结论易瑞沙分子靶向治疗一线化疗失败的NSCLC,可延长患者生存时间,不良反应轻,改善患者生活质量。
- 朱永东喻永龙朱西平
- 关键词：化疗失败易瑞沙分子靶向治疗
- 甲钴胺和谷胱甘肽预防奥沙利铂所致神经毒性的效果分析被引量：17
- 2014年
- 目的：评估甲钴胺和还原性谷胱甘肽对减少奥沙利铂（L-OHP）引起的神经毒性的作用。方法采用随机、安慰剂对照的方法，将接受含有 L-OHP 和氟尿嘧啶（5-Fu）方案化疗的96例大肠癌患者随机分为对照组、甲钴胺组、还原性谷胱甘肽组，分别同时给予生理盐水、甲钴胺和还原性谷胱甘肽，利用奥沙利铂专用神经毒性分级和神经症状评分（NSS）指标观察患者神经毒性发生率及严重程度。结果对照组、甲钴胺组、还原性谷胱甘肽组急性神经毒性分别：28例（90．3％）、14例（46．7％）、19例（59．4％）。化疗3周期和6周期时，甲钴胺组神经毒性Ⅱ～Ⅲ度发生率显著低于对照组（P ＜0．01，P ＜0．05），而还原性谷胱甘肽组神经毒性Ⅱ～Ⅲ度发生率低于与对照组，但无显著性差异（P ＞0．05），甲钴胺组神经毒性Ⅱ～Ⅲ度发生率低于还原性谷胱甘肽组，但无显著性差异（P ＞0．05）。化疗3周期和6周期时，甲钴胺组 NSS 评分显著均低于对照组和还原性谷胱甘肽组（P ＜0．05或 P ＜0．01），而还原性谷胱甘肽组均与对照组无显著性差异（P ＞0．05）。结论甲钴胺能预防 L-OHP 神经毒性的发生率和程度。
- 朱西平喻永龙胡舰胡守友
- 关键词：奥沙利铂神经毒性甲钴胺谷胱甘肽
- 易瑞沙在一线化疗失败非小细胞肺癌的疗效观察
- 2013年
- 目的观察易瑞沙对一线化疗失败非小细胞癌(NSCLC)的近期疗效、生存期及不良反应。方法将73例一线化疗失败的NSCLC患者随机分为两组,A组36例给予单药多西紫杉醇75 mg·m-2,d1,1次/3周,B组37例给予易瑞沙0.25口服,每日一次,随访观察两组近期疗效、6个月、1年生存率及毒副反应发生情况。结果 B组总缓解率高于A组(P<0.05);两组6个月生存率比较差异无统计学意义(P>0.05);B组1年生存率高于A组(P<0.05);B组除了皮疹、腹泻外其他不良反应发生率低于A组(P<0.05)。结论易瑞沙靶向治疗一线化疗失败的NSCLC,可获得较好的近期疗效,延长患者生存期,毒副反应轻,能够改善患者生活质量。
- 朱永东喻永龙朱西平
- 关键词：非小细胞肺癌易瑞沙靶向治疗毒副反应
- 安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌疗效分析
- 2023年
- 目的分析安罗替尼三线及以上治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)有效性和安全性。方法回顾性分析2019年5月~2021年8月在宁国市人民医院肿瘤内科接受安罗替尼三线及以上治疗2周期以上的60例晚期NSCLC患者临床资料。观察患者的无进展生存期(PFS)、总生存期(OS)、客观缓解率(ORR)、疾病控制率(DCR)以及不良反应,利用kaplan-Meier生存分析,log-rank进行差异性检验,采用Cox回归多因素分析影响预后因素。结果60例患者中位PFS为4.90月(95%CI=3.637~6.163),中位OS为8.90月(95%CI=7.726~10.074),ORR和DCR分别为8.3%(560)和55.0%(3360)。PFS单因素分析结果示,年龄、ECOG评分和EGFR突变状态、脑转移情况可能与PFS相关(P<0.05)。Cox多因素回归分析PFS结果示,基因突变情况和脑转移情况是影响患者PFS的独立预后因素(P<0.05)。OS单因素分析结果示,脑转移情况与OS相关(P<0.05)。安罗替尼常见的不良反应Ⅰ~Ⅱ级为主,包括食欲下降、疲乏、高血压、促甲状腺激素升高、咯血、手足综合征等。结论安罗替尼作为晚期NSCLC患者三线以上治疗效果确切,不良反应可控,其中EGFR突变阳性和无脑转移患者PFS获益大,无脑转移患者OS获益大。
- 张振华喻永龙朱西平魏婷
- 关键词：非小细胞肺癌疗效安全性
