公共文化服务平台

共 6 条记录，以下是 1-6

全选清除导出

排序方式：

短发夹RNA表达载体对2型单纯疱疹病毒UL54基因的干扰效应被引量：1: 2014年; 目的研究短发夹核糖核酸(shRNA)表达载体对2型单纯疱疹病毒(HSV-2)UL54基因的干扰效应。方法针对HSV-2 UL54基因,构建5个靶向HSV-2 UL54基因的短发夹RNA重组表达载体(shRNA1081、shRNA1092、shRNA1276、shRNA1407、shRNA1508),同时设计不针对任何基因的序列为阴性对照组(阴性对照组)及不加任何重组表达载体的空白对照(空白对照组)。重组表达载体通过脂质体转染人胚胎肾细胞(HEK293)后接种HSV-2,48 h后利用荧光定量RT-PCR检测各组细胞UL54 mRNA的表达水平,终点滴定法测定HSV-2子代病毒滴度。结果荧光定量RT-PCR结果示,与空白对照组相比,shRNA1081、shRNA1407和shRNA1508能够降低HSV-2 UL54 mRNA的表达水平(P均<0.01);对UL54基因的抑制率在阴性对照组(加shRNA NC)、shRNA1081组、shRNA1407组、shRNA1508组分别为7%、69%、56%及55%,以shRNA1081组为最高。终点滴定法结果示,与空白对照组比较,shRNA 1081组、shRNA 1407组、shRNA 1508组病毒滴度不同程度下降(P均<0.01)。结论成功构建UL54 shRNA重组表达载体,shRNA1081、shRNA1407、shRNA1508能在体外细胞水平上不同程度地干扰HSV-2 UL54基因表达,从而抑制HSV-2在HEK293细胞中的复制。; 吕延成潘晓瑜樊俊黄畅; 关键词：核糖核酸干扰 2型单纯疱疹病毒

靶向UL5小干扰RNA对Ⅱ型单纯疱疹病毒的抑制被引量：2: 2012年; 背景:解旋酶-引发酶复合体是Ⅱ型单纯疱疹病毒进行复制的必需基因,UL5基因为Ⅱ型单纯疱疹病毒解旋酶-引发酶复合体的组成单位之一。目的:应用RNA干扰技术分析特异性小干扰RNA对Ⅱ型单纯疱疹病毒UL5基因的干扰作用。方法:以Ⅱ型单纯疱疹病毒UL5基因为靶目标,设计、合成5对特异性小干扰RNA。通过LipofeCtamine 2000脂质体将特异性小干扰RNA转染HEK293细胞。48h后行荧光定量RT-PCR检测UL5基因转录水平,终点滴定法测定干扰后病毒滴度,观察其干扰效果。结果与结论:小干扰RNA成功转染入细胞内。荧光定量RT-PCR结果显示,siRNA722、siRNA2394、siRNA2513和siRNA2627均可不同程度降低靶mRNA表达,病毒滴度检测结果显示siRNA722、siRNA2394、siRNA2513和siRNA2627均可不同程度降低上清液中病毒感染滴度,阴性对照组和siRNA374对病毒感染滴度无影响。针对UL5基因的有效小干扰RNA可以特异性降低Ⅱ型单纯疱疹病毒的复制水平。; 潘晓瑜吕延成王志勇樊俊周丹丹袁俊杰; 关键词：小干扰RNA RNA干扰 RT-PCR

短发夹RNA表达载体对2型单纯疱疹病毒UL54干扰效应的研究: 目的：针对2型单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus type 2, HSV-2) UL54基因构建短发夹RNA (small hairpin RNA, shRNA)表达载体,采用脂质体转染法介导表达载体...; 樊俊; 关键词：RNA干扰短发夹RNA 2型单纯疱疹病毒; 文献传递

短发来RNA表达载体对2型单纯疱疹病毒UL54干扰效应的研究: 目的:针对2型单纯疱疹病毒(Herpessimplexvirustype2,HSV-2)UL54基因构建短发夹RNA(smallhairpinRNA,shRNA)表达载体,采用脂质体转染法介导表达载体转入人胚胎肾293株...; 樊俊; 关键词：RNA干扰短发夹RNA 2型单纯疱疹病毒; 文献传递

乙酰胆碱酯酶固定化条件的研究被引量：2: 2010年; 以戊二醛为交联剂固定乙酰胆碱酯酶,考察缓冲液浓度、pH值对乙酰胆碱酯酶固定化的影响,用正交实验考察牛血清白蛋白和戊二醛的浓度、交互作用及3种固定化膜材料对固定化效率的影响。确定固定化载体壳聚糖膜、0.01%戊二醛、2%牛血清白蛋白、pH值6.0、0.05mol/L磷酸缓冲液为固定化优化条件,当抑制率标准采用50%时,该方法得到的固定化乙酰胆碱酯酶膜对敌敌畏的检测浓度达0.53μg/L。; 吕延成万圣樊俊周丹丹; 关键词：乙酰胆碱酯酶固定化戊二醛

纳米粒载体在小RNA干扰技术中的研究进展被引量：2: 2010年; RNA干扰（RNA interference,RNAi）是大多数真核生物体内一种调控基因表达的方式,主要通过siRNA特异性地沉默靶基因的表达,具有高效性、特异性等的优点,已被广泛应用于基因功能、细胞信号转导通路、药物靶点的筛选、基因治疗的等研究领域。但RNAi技术也面临一个关键问题,; 樊俊吕延成; 关键词：RNA干扰技术纳米粒载体细胞信号转导通路调控基因表达 RNAI技术生物体内

全选清除导出

共1页<1>

樊俊