张和
- 作品数：16 被引量：14H指数：2
- 供职机构：宁夏大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金宁夏高等学校科学技术研究项目教育部科学技术研究重点项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程文化科学更多>>
- 磺化聚苯乙烯的无溶剂制备及其催化性能研究被引量：2
- 2015年
- 本文以聚苯乙烯为底物,发烟硫酸为磺化剂,在无溶剂和无催化剂条件下制得了磺化聚苯乙烯,对其酸度和结构性能进行了表征,并详细研究了其催化肉桂酸与正丁醇酯化反应的性能。在醇酸摩尔比为15∶1、环己烷作带水剂的条件下,分别考察了催化剂用量、回流温度、回流时间对酯化反应的影响,优化了反应条件,并在优化条件下,探究了其重复催化使用性能,结果表明,该催化剂重复使用15次,产率基本保持不变,仍可达到69.6%。该催化剂对肉桂酸与其他低级脂肪醇的酯化反应也具有良好的催化效果,是一种环境友好型具有潜在应用价值的固体酸催化剂。
- 张和魏梦雪张姣王珂李学强
- 关键词：磺化聚苯乙烯固体酸酯化催化剂
- 有机化学教学中几个概念的讲授被引量：1
- 2015年
- 阐述了对共轭烯烃的1,2和1,4加成反应、乙醇分子内与分子间脱水反应、羟醛缩合机理、酯缩合中催化剂的选择以及R,S构型命名等的认识和见解,并将这些认识和理解应用于有机化学教学实践中,取得了较好的效果。
- 李学强王凤荣魏梦雪张和张姣
- 关键词：有机化学教学脱水反应缩合
- 胡麻油中提取纯化α-亚麻酸的方法
- 本发明提供了一种从胡麻油中提取纯化α‑亚麻酸的方法，经过皂化、加酸调pH值、萃取、第一次浓缩、冷冻结晶、包合除杂、第二次浓缩、再次萃取和第三次浓缩，最终获得纯度为90%以上的α‑亚麻酸；将皂化反应后的pH值调节到3~4，...
- 李学强杨雪马建龙张和张姣唐磊
- 文献传递
- 新型双核含芳环季铵盐模板剂的合成及分子筛的制备与应用被引量：2
- 2014年
- 本文报道了新型双核含芳环季铵盐化合物的合成,经核磁共振和红外光谱表征其结构,首次利用芳环季铵盐为模板剂,制备了具有MFI型衍射特征峰的新型ZSM-5分子筛,并借助XRD、SEM、N2吸附脱附、NH3-TPD等方法对其进行了表征。详细研究了该新型HZSM-5分子筛在缩酮反应中的催化性能,考察了分子筛用量、反应时间、温度等因素对缩酮反应的影响,优化了反应条件,并考察了该分子筛的循环使用效果。为进一步提高HZSM-5分子筛的催化活性,对其进行了质子交换改性,结果表明,改性后的HZSM-5分子筛具有催化活性高、稳定性好、重复使用次数多、催化剂分离方便、环境污染小等特点,是一种高效绿色的环保型固体酸。
- 刘合梅张和宁玉玺陈凑喜李学强
- 关键词：缩酮反应
- γ-烷氧基-2(5H)-呋喃酮-哌嗪-磺酰胺类化合物的合成及抗癌活性研究被引量：3
- 2015年
- 以糠醛为原料经氧化、醚化和多次重结晶方便地得到光学纯5-(S)-5-烷氧基-3,4-二溴-2(5H)-呋喃酮,再与哌嗪发生串联的Michael加成-消除反应,所得粗产物与一系列不同结构的磺酰氯反应,快速、高效地合成了12种结构新颖的呋喃酮-哌嗪-磺酰胺类化合物.通过1H NMR,13C NMR,IR和HRMS对所有新化合物进行了结构表征;并以四甲基偶氮唑盐(MTT)法评价了该类化合物对人宫颈癌(Hela)细胞株的细胞毒活性.初步的生物活性研究结果表明,该类化合物具有显著地抑制人宫颈癌细胞增殖、诱导其凋亡的细胞毒活性,其中5-(S)-5-冰片氧基-4-(对硝基苯磺酰胺-哌嗪基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮(7k)给药24 h,半数抑制浓度IC50值仅为0.02μmol/L,有进一步优化成抗人宫颈癌候选药物的潜力.
- 魏梦雪高晓慧张和李学强
- 关键词：丁烯酸内酯
- 胡麻油中提取纯化α-亚麻酸的方法
- 本发明提供了一种从胡麻油中提取纯化α?亚麻酸的方法，经过皂化、加酸调pH值、萃取、第一次浓缩、冷冻结晶、包合除杂、第二次浓缩、再次萃取和第三次浓缩，最终获得纯度为90%以上的α?亚麻酸；将皂化反应后的pH值调节到3~4，...
- 李学强杨雪马建龙张和张姣唐磊
- 文献传递
- 2(5H)-呋喃酮-氮芥类化合物的设计合成及生物活性研究
- <正>2(5H)-呋喃酮是一种广泛存在于天然产物中的五元杂环类化合物。含有该结构单元的化合物通常具有较好的生物活性,如抗菌、抗真菌、抗炎、抗病毒、抗癌,抑制细菌群体感应等活性[1]。长期以来,本研究小组对5-烷氧基-3,...
- 张姣张和唐磊杨雪李学强
- 文献传递
- 新型青蒿砜-酯类衍生物的合成及其抗癌活性研究被引量：1
- 2015年
- 以双氢青蒿素为起始原料,经胺化、氧化、烷基化、酯化反应,快速、高效地合成了一系列青蒿砜系列衍生物,目标化合物的结构通过IR、1H NMR、13C NMR和HRMS得到了确证;以四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法),研究了该类化合物对人肝癌细胞株SMMC-7721的抗癌活性.初步研究结果表明,该类化合物具有明显地抑制人肝癌细胞增殖、诱导其凋亡的细胞活性,给药72 h,半数抑制浓度IC50最优值为0.06μmol/L.同时采用Annexin/PI流式细胞分析法检测化合物7b对人肝癌细胞SMMC-7721的凋亡情况,结果显示实验组与正常对照组相比人肝癌细胞早期凋亡率和总凋亡率均显著增加.在与青蒿素、双氢青蒿素(DHA)和青蒿砜的对比实验中发现,该类化合物的抗肿瘤活性明显提高,表现出了该类化合物在抗癌药物开发方面具有潜在的应用价值.
- 魏梦雪徐建张和李学强
- 关键词：青蒿素酯类抗癌活性
- 新型双氢青蒿素哌嗪-脂肪族酰胺类化合物的合成及其抗癌活性
- 2015年
- 以双氢青蒿素(DHA)为原料,与草酰氯和哌嗪经"一锅"法制得DHA哌嗪衍生物(2);2与脂肪族酰氯经酰化反应合成了6个新型的双氢青蒿素哌嗪-酰胺类衍生物(4a^4f),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-ESI-MS进行表征。以四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)初步研究了4a^4f对人肝癌细胞株SMMC-7721的抑制活性。结果表明,4a^4f显著抑制SMMC-7721的增殖,并诱导其凋亡。其中,双氢青蒿素哌嗪-氯乙酰胺(4c)的活性最好,IC50为0.05μM,优于青蒿素(IC500.53μM)和DHA(IC500.52μM)。
- 魏梦雪马超徐建张和李学强
- 关键词：双氢青蒿素SMMC-7721细胞抗癌活性
- 新型含哌嗪-磺酰胺的2(5H)-呋喃酮类化合物的合成及其抗癌活性
- 2015年
- 以糠醛为原料,经氧化、醚化和重结晶制得5-甲氧基-3,4-二溴-2(5H)-呋喃酮(4);4与哌嗪经Michael加成消除反应制得5-甲氧基-4-哌嗪基-3-溴-2(5H)-呋喃酮(5);5与取代磺酰氯经磺酰化反应合成了7个新型的含哌嗪-磺酰胺的2(5H)-呋喃酮类化合物(7a^7g),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。初步的生物活性研究(MTT法)表明,7a^7g均能显著抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖,其中5-甲氧基-4-(对乙酰氨基苯磺酰基-哌嗪基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮(7f)的抑制活性最佳,其IC50为0.03μM(24 h)。
- 魏梦雪高晓慧宁玉玺张和李学强
- 关键词：2(5H)-呋喃酮HELA细胞抗癌活性
