魏梦雪
- 作品数：62 被引量：31H指数：3
- 供职机构：宁夏大学更多>>
- 发文基金：新世纪高等教育教学改革工程国家自然科学基金宁夏回族自治区自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学文化科学医药卫生化学工程更多>>
- 人教版新旧化学教材离子反应对比研究
- 2021年
- 选取我国人教版2007年版和2019年版化学(必修1)两本教材,对“离子反应”从内容编排、概念描述及引入方式、栏目设置等方面进行对比分析,以期为化学概念教学提供借鉴和参考。
- 柴雪琦祁可洋刘露李学强魏梦雪
- 关键词：高中化学教材离子反应化学概念
- 铁与氯气反应实验的一体化设计
- 2023年
- 将具支试管与青霉素瓶组合,进行氯气与铁粉反应实验.该一体化设计能一次完成氯气的制备及与铁粉的反应,简化了实验装置,节约试剂用量,防止氯气和固体颗粒污染空气,体现了绿色环保的理念,可用于探究铁三角的转化关系,有较好的普适性.
- 王婵婵魏梦雪
- 关键词：铁粉一体化
- 一类手性2(5H)‑呋喃酮衍生物及其制法与在制备抗宫颈癌和抗肝癌药物中的应用
- 本发明涉及一类手性2(5H)‑呋喃酮衍生物及其制备方法以及这类手性化合物在制备抗宫颈癌和抗肝癌药物中的应用。本发明在温和的条件下，以三乙胺为催化剂，以2(5H)‑呋喃酮‑哌嗪类化合物为氮源、卤代烃为亲电试剂与二硫化碳通过...
- 魏梦雪张姣
- 文献传递
- 新型三核季铵盐模板剂的合成及分子筛固体酸的制备与应用
- 本发明涉及新型三核芳环季铵盐模板剂SDAⅢ的合成，新型HZSM-5分子筛的制备及该分子筛经氯磺酸改性后在乙二醇与环己酮缩合反应中的催化性能研究。该新型分子筛的主要特点是催化活性高、稳定性好、重复使用次数多、催化剂分离方便...
- 魏梦雪李学强刘合梅
- 文献传递
- 新型双氢青蒿素哌嗪-脂肪族酰胺类化合物的合成及其抗癌活性
- 2015年
- 以双氢青蒿素(DHA)为原料,与草酰氯和哌嗪经"一锅"法制得DHA哌嗪衍生物(2);2与脂肪族酰氯经酰化反应合成了6个新型的双氢青蒿素哌嗪-酰胺类衍生物(4a^4f),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-ESI-MS进行表征。以四甲基偶氮唑盐比色法(MTT法)初步研究了4a^4f对人肝癌细胞株SMMC-7721的抑制活性。结果表明,4a^4f显著抑制SMMC-7721的增殖,并诱导其凋亡。其中,双氢青蒿素哌嗪-氯乙酰胺(4c)的活性最好,IC50为0.05μM,优于青蒿素(IC500.53μM)和DHA(IC500.52μM)。
- 魏梦雪马超徐建张和李学强
- 关键词：双氢青蒿素SMMC-7721细胞抗癌活性
- 新型含哌嗪-磺酰胺的2(5H)-呋喃酮类化合物的合成及其抗癌活性
- 2015年
- 以糠醛为原料,经氧化、醚化和重结晶制得5-甲氧基-3,4-二溴-2(5H)-呋喃酮(4);4与哌嗪经Michael加成消除反应制得5-甲氧基-4-哌嗪基-3-溴-2(5H)-呋喃酮(5);5与取代磺酰氯经磺酰化反应合成了7个新型的含哌嗪-磺酰胺的2(5H)-呋喃酮类化合物(7a^7g),其结构经1H NMR,13C NMR,IR和HR-MS表征。初步的生物活性研究(MTT法)表明,7a^7g均能显著抑制人宫颈癌Hela细胞的增殖,其中5-甲氧基-4-(对乙酰氨基苯磺酰基-哌嗪基)-3-溴-2(5H)-呋喃酮(7f)的抑制活性最佳,其IC50为0.03μM(24 h)。
- 魏梦雪高晓慧宁玉玺张和李学强
- 关键词：2(5H)-呋喃酮HELA细胞抗癌活性
- 苦参碱-二硫代氨基甲酸酯杂化物及其制备方法和应用
- 本发明提供苦参碱‑二硫代氨基甲酸酯杂化物的制备方法及其应用，涉及药物化学技术领域，以苦参碱为原料，通过水解、酯化、二硫代氨基甲酸酯生成连续三步反应，高效地合成了12个新型的苦参碱‑二硫代氨基甲酸酯杂化物，制备的过程中均不...
- 魏梦雪张萌卫
- 含杂环的手性2(5H)-呋喃酮化合物的合成及生物活性研究
- 2(5H)-呋喃酮是许多重要天然产物的基本结构单元，同时也是有机合成中的一类重要中间体。由于其内酯环的结构片段曾出现在一些抗病毒药物或其前体结构中，因此它的合成具有十分重要的价值。杂环化合物的研究也是当今药物研究中最具活...
- 魏梦雪
- 关键词：生物活性
- 文献传递
- 一类基于芳环季铵盐模板剂的新型分子筛H-ZSM-5的制备及其催化活性被引量：1
- 2015年
- 以溴苄为原料,经季铵化反应合成了3个新型的芳环季铵盐模板剂（SDA-Ⅰ-SDA-Ⅲ）,其结构经1^H NMR,13^C NMR和FT-IR确证。SDA-Ⅰ-SDA-Ⅲ依次经水热合成和离子交换制备了3种新型的分子筛催化剂（H-ZSM-5-1-H-ZSM-5-3）,其结构和性能经XRD,SEM,N2-BET和NH3-TPD表征。以甲苯烷基化为探针反应,考察了H-ZSM-5-1-H-ZSM-5-3的催化活性。结果表明：H-ZSM-5-3催化活性较好,对二甲苯的选择性35.98%;H-ZSM-5-3经磷改性后,选择性提高至46.08%。
- 魏梦雪刘合梅张和李学强
- 关键词：模板剂分子筛烷基化反应催化活性
- 羧酸类药物的β-酮亚砜衍生物及其制备方法和应用
- 本发明提供一种羧酸类药物的β‑酮亚砜衍生物及其制备方法和应用，属于有机合成技术领域。以羧酸类药物的酰氯衍生物为原料，在CaC<Sub>2</Sub>与TEA的共同存在下，制备该类药物的β‑酮亚砜衍生物，一方面，在CaC<...
- 魏梦雪刘昕鑫李学强杨培文
- 文献传递
