李焕清
- 作品数：6 被引量：25H指数：3
- 供职机构：广东药学院药物研究所更多>>
- 发文基金：广东省科技计划工业攻关项目更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 响应面法优化荔枝皮原花青素的提取工艺被引量：5
- 2015年
- 为优化荔枝皮中原花青素的提取工艺,以粤西地区所产的黑叶荔枝果皮为材料,在单因素考察的基础上,根据Box-Behnken设计原理,采用Design-Expert 8.0设计软件,以原花青素得率为指标,进行响应面优化试验,并通过DPPH法评价提取物清除自由基的能力。结果表明,荔枝皮的最佳提取工艺为乙醇浓度68%、提取温度59℃、提取时间93 min、液料比20∶1,提取2次,在此条件下荔枝皮原花青素的得率为5.26%。优化后原花青素的得率有所提高,经纯化后提取物清除自由基的能力与Vc相当甚至更优。
- 李焕清邓红张蜀胡雪艳崔曰新池絮影
- 关键词：响应面法
- HPLC法同时测定复方氯霉素滴眼液中醋酸泼尼松龙、氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物的含量被引量：3
- 2017年
- 目的:建立同时测定复方氯霉素滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙及其降解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱为Dionex Acclaim C_(18),流动相为0.1%庚烷磺酸钠溶液-冰乙酸-乙腈-甲醇(60∶0.2∶30∶10,V/V/V/V),流速为1.0 mL/min,检测波长为271 nm,柱温为30℃,进样量为10μL。结果:氯霉素、醋酸泼尼松龙、氯霉素二醇物检测质量浓度线性范围分别为11.73~703.71μg/mL(r=0.999 8)、12.40~744.06μg/mL(r=0.999 8)、1.03~62.03μg/mL(r=0.999 8);氯霉素二醇物的定量限为0.01μg/mL;精密度、稳定性试验的RSD<2.0%;氯霉素、醋酸泼尼松龙重复性试验的RSD<2.0%,氯霉素二醇物的RSD=4.5%;回收率分别为100.6%~102.7%(RSD=0.60%,n=9)、97.5%~100.3%(RSD=0.80%,n=9)、100.0%~103.2%(RSD=1.10%,n=9)。结论:该方法结果准确、操作简便,可用于复方氯霉素滴眼液中氯霉素、醋酸泼尼松龙及其降解产物氯霉素二醇物含量的同时测定。
- 廖永清邓红李焕清梁颂晖区洁雯
- 关键词：高效液相色谱法复方氯霉素滴眼液氯霉素醋酸泼尼松龙
- 指纹图谱与一测多评法相结合评价荔枝多酚提取物被引量：8
- 2017年
- 目的采用指纹图谱与一测多评(QAMS)结合的方法评价荔枝多酚提取物,并测定提取物中4种多酚类成分。方法采用RP-UPLC法测定22批荔枝多酚提取物,建立指纹图谱的共有模式。以表儿茶素为内参物,建立原花青素A2、原花青素B2、表儿茶素-(4β→8,2β→O→7)-表儿茶素-(4β→8)-表儿茶素(PC-C)的相对校正因子(f),并测定各成分量,实现QAMS。同时比较QAMS和外标法测定4种多酚类成分量测得值的差异,验证QAMS的可行性及其准确性。结果 22批荔枝多酚提取物特征指纹图谱标定了19个共有峰,指认了其中9个共有峰,即4个已知主成分6号峰(原花青素B2)、8号峰(表儿茶素)、9号峰(PC-C)、15号峰(原花青素A2),3个A型原花青素三聚体(12、16、17号峰),1个A型原花青素二聚体(19号峰)和1个B型原花青素二聚体(14号峰);22批荔枝多酚提取物相似度大于0.9,其中4个主成分的QAMS计算值与外标法实测值间无显著差异(P>0.25)。结论指纹图谱与QAMS结合的质控模式准确可行,可为全面合理评价荔枝多酚提取物的质量提供参考。
- 胡雪艳李焕清邓红张蜀杜枚倩黄德浩
- 关键词：指纹图谱提取物UPLC表儿茶素
- 荔枝皮提取物微囊的制备及稳定性研究被引量：1
- 2014年
- 为制备荔枝皮提取物微囊以提高其稳定性,以麦芽糊精和阿拉伯胶(3∶1)为复合壁材采用喷雾干燥法制备微囊,以包封率及/或水分为指标,考察壁材种类、壁芯材比例、搅拌温度及时间、进风温度及速度、进料速度等因素对微囊制备的影响,通过正交试验优化得到最佳微囊制备工艺条件:搅芯壁材质量比1∶5、固形物含量20%、搅拌温度35℃、搅拌时间0.5 h;喷雾干燥参数:进风温度190℃、进风速度4.3 m/s、进料速度7 r/min,该工艺稳定可行。此外,以外观性状、多酚含量为指标考察微囊的稳定性,结果表明,将荔枝皮提取物制成微囊可明显提高其在光照、高温条件下的稳定性。
- 张蜀王亚静池絮影李焕清邓红林华庆
- 关键词：喷雾干燥法微囊稳定性
- 荔枝多酚及其产品的质量控制方法
- 本发明公开了一种荔枝多酚及其产品的质量控制方法；旨在提供一种用途广泛的荔枝多酚，及其一种可同时定性定量测定荔枝多酚及其制剂中多种有效成分含量，并构建全面评价及监控其质量的方法；其技术要点：以荔枝皮、核、带叶嫩枝为原料提取...
- 邓红张蜀李焕清
- 文献传递
- HPLC法测定氯霉素溶液中氯霉素及氯霉素二醇物含量被引量：9
- 2015年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定氯霉素溶液中氯霉素及其降解产物氯霉素二醇物含量的方法。方法以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂[Dionex Acclaim C18柱（4．6mm×250mm，5μm）]；流动相：0．1％庚烷磺酸钠溶液-冰乙酸-乙腈（68：0．2：32）；流速：1．0mL／min；检测波长：271nm；柱温：30℃。结果氯霉素与氯霉素二醇物的平均回收率分别为100．6％、100．6％，RSD值分别为1．2％、0．59％m=6）；氯霉素的线性范围为25．15-754．48μg／mL（r=0．9998），氯霉素二醇物的线性范围为2．02-60．59μg／mL（r=0．9996）。结论本文所建立的含量测定方法准确可靠、重现性好，可作为制剂的质量控制方法。
- 区洁雯李焕清张蜀郑康轩吕冠欣
- 关键词：高效液相色谱法氯霉素
