马晓娟
- 作品数：5 被引量：10H指数：2
- 供职机构：宁夏医科大学更多>>
- 发文基金：宁夏回族自治区自然科学基金留学人员科技活动项目择优资助经费国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- MUC2在结肠癌及结肠腺瘤的表达及意义被引量：3
- 2015年
- 目的探讨粘蛋白2(Mucin2,MUC2)在结肠癌与结肠腺瘤的表达及与临床病理参数之间的关系。方法选取经病理证实的电子肠镜活检的结肠正常组织、结肠腺瘤组织及外科手术切除的结肠癌组织的石蜡包埋标本(结肠正常组织25例、结肠腺瘤组织25例、结肠癌组织25例),应用免疫组化方法检测MUC2的表达。应用Image-pro Plus(IPP)软件分析免疫组化图片,测量阳性区域平均光密度值(average optical density,AOD),根据AOD值的大小判断MUC2的表达强度。结果 1MUC2在正常对照组结肠组织中的表达AOD值为(0.0665±0.0252),结肠腺瘤组AOD值(0.0476±0.0230),结肠癌组AOD值(0.0330±0.0280),表达强度逐渐降低,各组间比较差异有统计学意义(P均<0.05)。2在结肠癌组织中,MUC2的表达与淋巴转移、Dukes分期及肝转移(P=0.019、0.019、0.029)均呈负相关,而与患者性别、年龄、肿瘤部位及肿瘤分化程度无相关(P=0.807、0.689、0.206、0.779)。结论 MUC2可能参与结肠癌的发生、发展,可能是结肠腺瘤癌变的潜在标志物。
- 马晓娟孟高克胡建国杨艳丽王旭
- 关键词：结肠癌结肠腺瘤MUC2
- 慢病毒介导的过表达Omp25基因对小胶质细胞的影响及其分子机制
- 目的：通过慢病毒介导的Omp25基因转染小鼠小胶质(BV2)细胞，观察Omp25蛋白的表达情况，探索布鲁氏杆菌毒力因子Omp25过表达对BV2细胞的炎症反应作用，为进一步揭示0mp25基因在布鲁氏杆菌中枢神经系统感染中的...
- 马晓娟
- 关键词：慢病毒介导分子机制
- 经颅多普勒超声诊断颅内段脑动脉病变的临床价值被引量：4
- 2015年
- 目的探讨经颅多普勒超声(TCD)诊断不同颅内段脑动脉病变的临床诊断价值。方法对529例脑血管病等患者进行回顾性分析,以DSA为金标准评价TCD对颅内段脑动脉病变的诊断价值。结果 1TCD检出颅内段脑动脉病变的灵敏度为64.4%,特异度为96.1%,约登指数为0.605,kappa=0.586;2大脑中动脉与颈内动脉远端(MCA+TICA)血管检出率(15.7%)高于大脑前动脉与大脑后动脉(ACA+PCA)(3.4%)和椎动脉与基底动脉(VA+BA)(7.8%),(VA+BA)血管检出率高于(ACA+PCA)(P<0.05);3TCD检出(MCA+TICA)动脉的灵敏度为78.6%,特异度为93.3%,准确率为91.4%,漏诊率为21.4%,误诊率为6.7%,约登指数为0.719,阳性预测值为62.8%,阴性预测值为96.8%,Kappa值为0.649;43名医师应用TCD检出动脉病变的准确率不同(χ2=6.540,P=0.038)。结论 TCD可作为早期筛查脑血管狭窄的检查方法,对颈内动脉远端及大脑中动脉病变的诊断价值更高。
- 牛晓艳刘强马晓娟王振海
- 关键词：彩色经颅多普勒超声数字减影血管造影
- 1138例胃癌临床病理特征分析被引量：2
- 2014年
- 目的总结胃腺癌患者的临床病理资料特点。方法回顾性统计1 138例胃腺癌患者的一般资料、癌灶发生部位、肿瘤分化程度等特点,分析各分类变量之间的相关性。结果 1 138例胃腺癌患者平均年龄（59.91±11.51）岁,中位年龄60岁（22~86岁）,肿瘤高发年龄50~70岁（60.89%）,男女性别之比为3.31∶1,汉回民族比为4.87∶1。所有患者中贲门胃底癌381例（33.48%）,胃体癌351例（30.84%）,胃窦角癌406例（35.68%）;组织学分型中有低分化腺癌634例（55.71%）,中分化284例（24.96%）,高分化220例（19.33%）;其中检出早期胃癌78例（6.85%）,进展期癌1060例（93.15%）;胃腺癌患者的年龄与性别、癌灶发生部位、肿瘤分化程度有关（P〈0.05）,民族与肿瘤分化程度有关（P〈0.05）;性别与癌灶发生部位有关（P〈0.05）。结论年轻患者较老年患者,回族患者较汉族患者低分化腺癌比重大、恶性程度高。
- 司岑杨艳丽李华马晓娟胡建国
- 关键词：胃腺癌临床病理特征
- pEGFP-N1-VirB8真核表达载体的构建及其在大鼠脑内的表达被引量：1
- 2016年
- 目的构建布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统VirB8蛋白的真核表达载体pEGFP-N1-VirB8,研究其在大鼠脑内的表达,为探讨VirB8蛋白的功能及在布鲁氏菌致脑损害中的作用奠定基础。方法利用从羊种布鲁氏菌中提取的总DNA为模板,从中扩增出羊布鲁氏菌VirB8全长序列,并克隆到真核表达载体pEGFP-N1上,构建pEGFP-N1-VirB8真核重组载体。采用注射法将阳离子脂质体和重组质粒pEGFP-N1-VirB8混合后注入大鼠侧脑室,以空白质粒及生理盐水为对照组,转染1周后取脑组织制作冰冻切片,在荧光显微镜下观察绿色荧光蛋白(greenfluoerscentportein,GFP)的表达,并用Western blot检测融合蛋白的表达。结果经双酶切及测序鉴定证明pEGFP-N1-VirB8载体构建成功;荧光显微镜下观察可见转染pEGFP-N1-VirB8表达载体的大鼠脑组织有GFP的表达;Western blot结果显示,VirB8融合蛋白在大鼠脑组织中表达。结论 pEGFP-N1-VirB8载体构建成功,且阳离子脂质体介导的pEGFP-N1-VirB8重组质粒在大鼠脑内可成功表达VirB8融合蛋白。
- 马晓娟刘爱翠马巧丽王钊王振海
- 关键词：布鲁氏菌绿色荧光蛋白
