方松
- 作品数：7 被引量：16H指数：3
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- HPLC测定银杏总黄酮自乳化微乳中银杏总黄酮的含量被引量：3
- 2016年
- 目的:建立高效液相色谱法测定银杏总黄酮自乳化微乳中银杏总黄酮的含量。方法:采用菲罗门-C_(18)(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50,v/v)为流动相,流速为1.0 ml·min^(-1),检测波长为360 nm,柱温为30℃。结果:银杏总黄酮中槲皮素、山柰素和异鼠李素三种成分分离度较好,槲皮素在2.0~40.0μg·ml^(-1)质量浓度范围内,山柰素在3.0~60.0μg·ml^(-1)质量浓度范围内,异鼠李素在2.0~40.0μg·ml^(-1)质量浓度范围与峰面积呈良好的线性关系。槲皮素、山柰素和异鼠李素的平均回收率分别为98.4%,99.7%和100.5%,RSD分别为0.92%,0.62%和1.24%(n=9)。结论:该方法对银杏总黄酮自乳化微乳中三种成分分离效果较好,辅料无干扰,专属性强、稳定可靠,适用于银杏总黄酮自乳化微乳中银杏总黄酮的含量测定。
- 廖祥茹方松史琼枝陈鹰
- 关键词：银杏总黄酮高效液相色谱法
- 银杏总黄酮自乳化释药系统的制备及其性质研究被引量：3
- 2016年
- 目的:制备银杏总黄酮自乳化释药系统,并对其体外特性进行评价。方法:通过溶解度试验、处方配伍和伪三元相图中形成微乳区域面积的大小来确定银杏总黄酮自乳化释药系统的处方组成,并考察了该释药系统经水稀释后形成微乳的外观、形态、粒径分布、Zeta电位以及体外药物溶出度。结果:所得银杏总黄酮的自乳化释药系统的处方组成:油酸聚乙二醇甘油酯(油相)、聚山梨酯-80(表面活性剂)、二乙二醇单乙基醚(XCF,助表面活性剂),最佳配比为10∶6∶4,载药量10.0 mg·g^(-1)。经水稀释后形成澄清、透明状溶液,透射电镜观察微乳呈大小均一,球状分布,平均粒径为(87.4±26.7)nm,Zeta电位为(-13.1±1.5)m V。溶出度结果表明,银杏总黄酮的自乳化释药系统在p H1.2的盐酸溶液中45 min内累积溶出度可达(96.1±4.8)%。结论:自乳化释药系统能够显著提高银杏总黄酮的体外溶出速度,有望成为银叶总黄酮的优良口服制剂。
- 廖祥茹史琼枝方松陈鹰
- 关键词：银杏总黄酮自乳化释药系统体外溶出
- 不同盐基对药物临床效果和安全性的影响分析
- 成盐是改善活性药物分子(API)成药性的一个重要手段。随着相同活性成分而盐基不同的药物不断出现,本文就盐基对药物药动学、药效学及药物毒副作用三个方面的影响作简要综述以对临床治疗药物的遴选及新药盐基的选择作参考。
- 方松
- 文献传递
- 不同盐基对药物临床效果和安全性的影响分析被引量：2
- 2014年
- 成盐是改善活性药物分子(API)成药性的一个重要手段,目前活性成分相同而盐基不同的药物不断出现,本文就盐基对药物药动学、药效学及药物不良反应三个方面的影响作简要综述,以对临床遴选治疗药物及新药盐基的选择提供参考。
- 方松廖祥茹
- 关键词：药动学药效学
- 双相释药系统的研究进展被引量：3
- 2014年
- 目的:介绍双相释药系统的研究进展。方法:以"双相释药""双脉冲释药系统"等为关键词,检索中国知网的中国学术期刊网络出版总库、中国博士学位论文全文数据库、中国优秀硕士学位论文全文数据库等2008-2013年关于双相释药系统的研究文献,对双相释药系统的特点、制剂技术、体内外评价等研究进展进行综述。结果与结论:双相释药系统具有两个不同的释放相,可调节药物的释药速率、降低毒副作用、减轻胃肠道刺激、提高生物利用度等,根据其释放特点可分为速释-缓释型、速释-控释型、速释-定时释放型制剂;但由于其具有双相释药的特性,使其体内行为较为复杂,从而使体外模拟条件的选择也变得困难,其药动学方法和体内外相关性等研究还处于探索阶段。
- 张樱子方松樊荣丹陈鹰
- 关键词：缓释控释体内外评价
- HPLC同时测定复方氟西汀奥氮平胶囊中药物含量被引量：2
- 2016年
- 目的:建立复方氟西汀奥氮平胶囊中药物含量测定的HPLC法。方法:采用菲罗门C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以10 mmol·L^(-1)磷酸二氢钾溶液(p H 4.0)-乙腈-甲醇(55∶40∶5,v/v/v)为流动相,流速1.0 ml·min^(-1),检测波长227nm,柱温30℃,进样量20μl。结果:氟西汀和奥氮平可达到较好分离,氟西汀质量浓度在5.0~80.0 mg·L^(-1)(r=0.999 9)内,奥氮平质量浓度在1.2~19.2 mg·L^(-1)内(r=0.999 9)与峰面积呈良好的线性关系,平均回收率分别为99.9%(RSD=0.94%,n=9)、100.2%(RSD=2.08%,n=9)。结论:本方法简便、快速、准确,重复性好,可用于复方氟西汀奥氮平胶囊中药物含量测定。
- 杜蓉任力方松
- 关键词：氟西汀奥氮平高效液相色谱
- 不同厂家布洛芬混悬液的溶出度对比研究被引量：3
- 2016年
- 目的:比较国产布洛芬混悬液和进口制剂的溶出曲线相似性,为全面评价布洛芬混悬液的质量提供依据。方法:分别考察各厂家布洛芬混悬液在pH 7.2磷酸盐缓冲液中的溶出度,并比较国内3个厂家布洛芬混悬液与进口制剂分别在pH1.2盐酸溶液、pH 4.5醋酸盐缓冲液、pH 6.8磷酸盐缓冲液、pH 7.2磷酸盐缓冲液和水5种溶出介质中溶出行为相似性。结果:各厂家布洛芬混悬液在pH 7.2磷酸盐缓冲液60 min时溶出度均达到80%以上;3个厂家的布洛芬混悬液溶出曲线与进口制剂溶出曲线相比较,有两个厂家的制剂与进口制剂相似性达到要求。结论:不同厂家生产的布洛芬混悬液,其溶出行为有明显差异。
- 杜蓉方松任力
- 关键词：布洛芬混悬液溶出度溶出曲线
