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机构

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作者

  • 22篇陈闪闪
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年份

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  • 1篇2018
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  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 1篇2006
22 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
重组人血管内皮抑素联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌的临床观察被引量:23
2014年
目的:探讨重组人血管内皮抑素(恩度)联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌的疗效和安全性。方法回顾性分析2011年1月至2013年6月收治的进展期胃癌患者25例。17例接受多西他赛、奥沙利铂和氟尿嘧啶( DOF)方案:多西他赛40mg/m2静滴,d1;奥沙利铂85mg/m2静滴,d2;氟尿嘧啶400mg/m2静滴,600mg/m2持续泵入22h,d2~d3,2周为1周期。8例接受多西他赛、顺铂和卡培他滨(DCX)方案:多西他赛40mg/m2静滴,d1;顺铂25mg/m2静滴,d2~d3;卡培他滨1000mg/m2口服,每天2次,d1~d8,2周为1周期。25例均接受恩度15mg/天静滴,d1~d10。根据RECIST 1.1版标准评价近期疗效,根据NCI CTC 3.0版标准评价毒副反应,同时随访无进展生存期( PFS)和总生存期( OS)。结果24例患者可评价疗效,其中获PR 10例,SD 6例,PD 8例;有效率为41.7%,疾病控制率为66.7%。毒副反应以消化道反应和骨髓抑制为主,主要3~4级毒副反应为中性粒细胞减少(6例),仅1例患者出现心脏毒性。中位随访时间14.6个月,中位PFS为8.0个月,中位OS 为11.0个月。结论恩度联合多西他赛、铂类和氟尿嘧啶类一线治疗进展期胃癌疗效确切,安全性良好,值得进一步研究。
杜春霞陈闪闪刘潇衍张弘纲
关键词:进展期胃癌多西他赛铂类氟尿嘧啶类一线化疗
培美曲塞在非小细胞肺癌治疗中的研究进展被引量:7
2007年
培美曲塞(Pemetrexed,AlimtaR)是一种新型的多靶点抗叶酸药物,作为局部晚期或转移性非小细胞肺癌的二线治疗药物,目前已经有多个临床研究表明,培美曲塞单药或与其它药物联合在非小细胞肺癌的治疗中均获得显著疗效。该文对此作一回顾。
陈闪闪冯奉仪
关键词:培美曲塞
重组人凋亡素2配体治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床耐受性研究被引量:4
2007年
目的:观察晚期恶性肿瘤患者对重组人凋亡素2配体(rh—Apo2L,又称肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体)静脉滴注后的安全性。方法:rh—Apo2L皮试阴性的志愿者,接受该药静脉滴注2h,qd,连用14d,观察14d;按“3+3”原则进行剂量爬坡,每组3~6例。结果:入组22例,2例皮试阳性退出研究。rh—Apo2L由10递增至300μg·kg^-1·d^-1共6个剂量组。除Ⅲ度全身炎性反应综合征,其余均为Ⅰ~Ⅱ度不良反应,包括发热、疲劳、乏力、皮肤黏膜改变、消化道反应、心血管系统毒性、骨髓抑制和肝肾功能损伤;所有毒性均可在停药2周内恢复;最大耐受剂量为200μg·kg^-1·d^-1.结论:恶性肿瘤患者采用rh—Apo2L静脉滴注后的安全性良好,推荐进行Ⅱ期临床研究。
周生余陈闪闪刘鹏罗扬邢镨元何静石远凯冯奉仪
关键词:耐受性晚期恶性肿瘤
乳腺癌卵巢转移22例临床分析被引量:4
2010年
目的研究乳腺癌卵巢转移患者的临床资料,探讨其临床病程特点。方法根据1991-2009年医科院肿瘤医院22例乳腺癌卵巢转移患者的临床资料,回顾性分析其临床特点。结果诊断乳腺癌时中位年龄43岁,11例患者病理学类型为浸润性导管癌。诊断卵巢转移灶时中位年龄48岁。卵巢转移灶18例由手术确诊,其中7例在行卵巢去势术时发现,72.2%的卵巢转移为双侧。乳腺癌确诊至出现卵巢转移的中位间隔时间为30个月,原发灶分期和中位间隔时间有相关性。卵巢转移确诊后中位生存期为24.5个月,确诊乳腺癌到随访期结束中位生存时间为60.3个月。卵巢转移后患者1年总生存率62%,3年生存率27%,5年生存率13.1%。结论乳腺癌容易发生卵巢转移,转移多发生在双侧卵巢,多数患者发生转移时临床症状不典型,确诊卵巢转移前多数患者有其它部位转移。初诊时的年龄、分期与卵巢转移性乳腺癌预后可能相关。
张芷旋王兴元邢镨元王娟陈闪闪冯奉仪
关键词:乳腺癌卵巢转移
影响基因转录的靶向药物——组蛋白去乙酰化酶抑制剂
2011年
近年来,在治疗肿瘤的靶向药物家族中,出现了一个新成员——组蛋白去乙酰化酶抑制剂。它是通过什么机制起到抗肿瘤作用的呢?让我们先从组蛋白说起。
陈闪闪
关键词:组蛋白去乙酰化酶抑制剂靶向药物基因转录抗肿瘤作用
重组人凋亡素2配体治疗晚期恶性肿瘤Ⅰ期临床耐受性研究
目的:观察肿瘤病人对重组人凋亡素2配体(rh-Apo2L)静脉滴注后的耐受性;初步观察其抗肿瘤疗效;结合人体药代动力学研究结果,提出Ⅱ期临床研究合理的剂量及方案。方法:按抗癌药物Ⅰ期临床研究要求,选择经病理组织学或细胞学...
周生余陈闪闪刘鹏罗扬邢谱元何静冯奉仪
文献传递
抗肿瘤药物相关间质性肺病诊治专家共识被引量:22
2022年
药物引起的间质性肺病(DILD)是抗肿瘤药物临床应用中常见的肺部不良反应之一。近年来,随着临床肿瘤学的快速发展,大量新型抗肿瘤药物获得批准上市并广泛应用于临床,抗肿瘤药物相关间质性肺病的发病率也随之呈现逐年升高的趋势。DILD临床表现多样且缺乏特异性诊断标准,如果处理不当可导致治疗暂停或中断,甚至可危及患者生命。由中国临床肿瘤学、呼吸病学、影像学、药学、病理学和放疗领域的多位专家共同组成的抗肿瘤药物相关间质性肺病诊治专家共识专家委员会对抗肿瘤药物相关间质性肺病的诊治与管理进行多次研讨,最终达成抗肿瘤药物相关间质性肺病诊治专家共识。共识内容涵盖抗肿瘤药物相关间质性肺病的流行病学、发病机制、临床表现、诊断标准、治疗原则及多学科协作等多个方面,旨在提高临床医师对抗肿瘤药物相关间质性肺病的认识水平,规范临床诊治,倡导对肿瘤患者全方位、全周期的全程健康管理,从而改善患者预后及生活质量。
抗肿瘤药物相关间质性肺病诊治专家共识专家委员会马飞代华平任雁宏陈闪闪李逸群
关键词:恶性肿瘤抗肿瘤药物
氯膦酸盐在恶性肿瘤治疗中的应用
2008年
氯膦酸盐(clodronate)是一个不含氮的双膦酸盐类药物,它能够通过抑制破骨细胞的活性抑制骨质吸收,从而减少恶性肿瘤骨转移后的骨相关事件的发生率,治疗恶性肿瘤相关的骨痛和高钙血症,改善肿瘤或肿瘤治疗相关的骨质疏松情况。本文将对氯膦酸盐在恶性肿瘤治疗中的应用作一个回顾。
陈闪闪冯奉仪
关键词:恶性肿瘤
肿瘤患者发生奥沙利铂过敏反应的危险因素分析被引量:2
2014年
目的分析肿瘤患者使用奥沙利铂(L-OHP)发生过敏反应的危险因素。方法收集2008年3月~2012年12月接受过含L-OHP方案化疗的患者,对比分析L-OHP过敏及无过敏者的临床资料。结果本组21例发生L-OHP过敏,其中1~2度12例、3~4度9例。L-OHP过敏者的身高和四药联合方案比例高于无过敏者(P均〈0.05),1~2度过敏者较无过敏者身高更高、体表面积更大(P均〈0.05),3~4度过敏者治疗前ALT较无过敏者低(P〈0.05),肌酐清除率(CCr)亦较低(P=0.05)。结论四药联合可能会增加L-OHP过敏的风险,CCr较低的患者需要注意有严重过敏的倾向。
杜春霞陈闪闪洪若熙王金万周爱萍
关键词:奥沙利铂过敏反应肿瘤
PET-CT监测淋巴瘤疗效
2010年
CT是目前临床上常用的一种影像诊断方法,它的全称是"电子计算机X射线断层扫描技术",利用X射线对人体进行断层扫描、获得人体的解剖结构信息。CT在疾病诊断中具有一定的局限性,由于解剖结构信息无法反映组织器官的生理代谢状态。
陈闪闪
关键词:淋巴瘤肿瘤细胞化疗效果病灶显像剂
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