您的位置: 专家智库 > >

罗信

作品数:7 被引量:35H指数:4
供职机构:中山大学孙逸仙纪念医院更多>>
发文基金:广州市科技计划项目广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 5篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 7篇医药卫生

主题

  • 3篇胃癌
  • 3篇细胞
  • 2篇胃癌细胞
  • 2篇癌细胞
  • 1篇胆管
  • 1篇胆管炎
  • 1篇动物
  • 1篇性细胞
  • 1篇硬化性胆管炎
  • 1篇幽门螺
  • 1篇幽门螺杆菌
  • 1篇原发性
  • 1篇原发性硬化性...
  • 1篇增殖
  • 1篇症状
  • 1篇妊娠
  • 1篇妊娠期
  • 1篇妊娠期肝病
  • 1篇体外
  • 1篇体外靶向

机构

  • 7篇中山大学孙逸...
  • 1篇中山大学

作者

  • 7篇罗信
  • 7篇王凌云
  • 4篇侯婧瑛
  • 3篇彭霞
  • 2篇吴淑云
  • 1篇金小岩
  • 1篇伍权华
  • 1篇陈广成
  • 1篇陈淑芬
  • 1篇于钟
  • 1篇李楚强

传媒

  • 2篇中国病理生理...
  • 1篇中国免疫学杂...
  • 1篇中华实验外科...
  • 1篇岭南急诊医学...

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
7 条 记 录,以下是 1-7
排序方式:
IL-15与肿瘤治疗的研究进展被引量:4
2016年
早在1994年,IL-15就被作为刺激T细胞复制的细胞因子被发现([1]),IL-15属于4-螺旋束细胞因子家族,作为一种可溶性细胞因子,在NK细胞、T细胞和B细胞的复制和分化都起着重要作用([2])。而肿瘤的发生发展和转移的过程离不开淋巴细胞介导的免疫应答,IL-15增强T细胞分化增值和B细胞分泌抗体等特性,对于增强对肿瘤细胞的免疫应答起着关键作用。
罗信吴淑云王凌云
关键词:IL-15分泌抗体可溶性细胞肿瘤病细胞介导荷瘤动物
lncRNA-MALAT1通过靶向下调miR-570-3p促进胃癌细胞增殖被引量:15
2018年
目的:探讨长链非编码RNA MALAT1(lncRNA-MALAT1)是否可通过靶向下调微小RNA-570-3p(miR-570-3p)促进胃癌细胞增殖。方法:将体外培养的人胃癌细胞株SGC7901分为3组:空白对照组、si-MALAT1组和si-MALAT1 NC组,其中空白对照组为单纯的SGC7901细胞株,si-MALAT1组和si-MALAT1 NC组分别转染lncRNA-MALAT1 siRNA及其阴性对照。MTS法检测各组细胞的增殖情况。RT-qPCR检测单纯的SGC7901细胞株培养不同时点的miR-570-3p及不同组别lncRNA-MALAT1和miR-570-3p的表达情况。通过生物信息学软件RegRNA预测获取lncRNA-MALAT1与miR-570-3p潜在的互补结合位点。将MALAT1及其突变体克隆到萤光素酶载体psiCHECK-2中,构建MALAT1野生型和突变型质粒,并采用酶切和测序方法鉴定psi CHECK-2-MALAT1载体是否构建成功。将MALAT1野生型和突变型质粒分别与miR-570-3p模拟物、miR-570-3p抑制剂、miR-570-3p模拟物阴性对照、miR-570-3p抑制剂阴性对照在293T细胞中共转染,收集细胞后通过双萤光素酶报告系统检测不同组别的萤光素酶活性,从而对lncRNA-MALAT1与miR-570-3p的靶向调节关系进行验证。结果:与空白对照组和si-MALAT1NC组相比较,si-MALAT1组在不同时点(24、48和72 h)的A490值显著降低(P <0. 01)。在单纯的SGC7901细胞株中,随着时间的推移,miR-570-3p的表达量逐渐下降(P <0. 05)。si-MALAT1组lncRNA-MALAT1的表达水平显著降低,而miR-570-3p表达显著升高(P <0. 01)。双萤光素酶报告基因检测显示,与miR-570-3p模拟物阴性对照组相比,miR-570-3p模拟物组MALAT1野生型报告基因的萤光素酶活性显著降低(P <0. 01),而miR-570-3p抑制剂组MALAT1野生型报告基因的萤光素酶活性较miR-570-3p模拟物组明显增高(P <0. 01); miR-570-3p模拟物、miR-570-3p抑制剂、miR-570-3p模拟物阴性对照及miR-570-3p抑制剂阴性对照对MALAT1突变型的表达均无明显影响。结论:lncRNA MALAT1能够通过靶向结合并下调miR-570-3p促进胃癌细胞增殖。
侯婧瑛凌辉金小岩罗信李楚强王凌云
关键词:胃癌细胞增殖
275例妊娠期肝病临床分析
彭霞罗信候靖英王凌云
B7-H1、B7-H3、B7-H4在胃癌中的表达及其临床意义被引量:9
2014年
目的 探讨B7-H1、B7-H3及B7-H4在胃癌中的表达及其临床意义.方法 应用免疫组织化学的方法,检测85例胃癌患者手术标本B7-H1、B7-H3、B7-H4的表达,以及它们与各项临床病理特征之间的关系.结果 B7-H1在胃癌患者中的阳性率为68.6%(59/85),其表达与年龄、性别、肿瘤浸润深度、远处转移、分化程度、TNM分期均无明显相关,但与淋巴结转移明显相关(P<0.05),淋巴结转移组的B7-H1的阳性率高于未转移组(χ2=8.594,P<0.01).B7-H3在胃癌患者中的表达率为5.9% (5/85),B7-H4的表达率为41.1% (30/85).B7-H3、B7-H4的表达与年龄、性别、肿瘤浸润深度、淋巴结转移、远处转移、分化程度、TNM分期等临床病理特征均无明显相关(P>0.05).结论 胃癌表达B7-H1水平与淋巴结的转移明显相关,表明B7-H1在胃癌的淋巴结转移有重要作用.
吴淑云于钟侯婧瑛陈淑芬罗信王凌云
关键词:胃癌B7家族淋巴结转移
免疫抑制剂对原发性硬化性胆管炎的作用
彭霞罗信王凌云
叶酸修饰的聚乙烯亚胺聚合物载PD-L1 siRNA体外靶向胃癌细胞的研究被引量:2
2017年
目的:构建高效的siRNA纳米载体靶向SGC-7901胃癌细胞,并下调胃癌表达的程序性死亡配体1(PD-L1)。方法:检测叶酸(FA)-PEG-SS-PEI-SPION纳米载体与siRNA复合后的粒径、电位等表征;体外实验检验siRNA的结合能力、复合物细胞毒性、细胞摄入能力及转染效率;磁共振(MR)成像检测示踪能力;检验胃癌细胞PD-L1下调效应及共培养T细胞的细胞因子水平。结果:N/P比值为10时,FA-PEG-SS-PEI-SPION完全复合siRNA,形成电位为(9.14±0.80)m V、粒径为(116.7±2.5)nm的多聚复合物。靶向组的转染率为(95.06±0.44)%,与非靶向组的(93.87±1.05)%相当;平均荧光强度为1 892.67±81.51,高于非靶向组的1 324.33±186.58(P<0.05)。普鲁士蓝染色和激光共聚焦显微镜成像证实了复合物的细胞摄入。体外MR成像验证了聚合物的MR造影成像能力。靶向组PD-L1的mRNA最低相对表达量为9.07%±0.79%,Western blot显示PD-L1的表达显著降低。共培养实验显示IFN-γ和TNF-α的分泌水平增加,IL-10的分泌水平降低(P<0.05)。结论:本研究构建了FA-PEG-SS-PEI-SPION纳米载体,并证明了其体外靶向细胞及载siRNA下调PD-L1表达的能力和MR示踪的能力,是一种高效和安全的靶向治疗纳米载体。
罗信彭霞陈广成侯婧瑛吴淑云王凌云
关键词:胃癌SIRNA
HP阴性溃疡与临床症状、溃疡部位以及是否发生出血之间的关系被引量:5
2019年
目的:分析与探讨幽门螺杆菌(HP)阴性溃疡与临床症状、溃疡部位以及是否发生出血之间的关系。方法:随机选取2015年6月-2018年6月三年里在我院消化内科就诊并诊断为消化性溃疡的患者130例,根据患者是否伴有出血症状分为两组,其中合并出血症状的65例,不伴有出血的65例。对两组患者的C13呼气结果及组织病理结果进行统计分析,并对两组患者临床症状、溃疡发生部位与HP感染相关性进行分析,同时分析HP感染与出血之间的相关性。结果:HP感染与呕吐、乏力、呕血及黑便症状相关(P<0.05),而与其他症状无关(P>0.05)。伴有呕吐、乏力、呕血及黑便症状的患者HP感染的阴性率均更高。伴有出血组的幽门螺杆菌阴性率明显高于不伴有出血组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:HP感染溃疡发生部位无关,HP阴性溃疡更容易并发出血。
吴雅娴伍权华侯婧瑛罗信凌辉王凌云
关键词:幽门螺杆菌消化性溃疡临床症状溃疡部位出血
共1页<1>
聚类工具0