豆晓霞
- 作品数:12 被引量:10H指数:1
- 供职机构:石河子大学动物科技学院更多>>
- 发文基金:国际科技合作与交流专项项目国家自然科学基金兵团博士基金更多>>
- 相关领域:农业科学生物学医药卫生更多>>
- 布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白BMEI0742基因的原核表达及功能分析
- 2018年
- 为构建布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白BMEI0742基因的原核表达载体,并进行表达、鉴定。从羊种布鲁氏菌(Brucella melitensis)16M株的基因组中克隆BMEI0742基因片段,亚克隆到pMD19-T载体中并测序,克隆至表达载体pET-28a,构建重组质粒pET-28a-BMEI0742利用大肠杆菌进行表达,并进行Western-Blot检测,对该蛋白功能进行生物信息学分析。成功构建了pET-28a-BMEI0742原核表达载体,SDS-PAGE检测结果显示,重组蛋白的分子量约是50 ku,BMEI0742蛋白可与布鲁氏菌阳性血清发生特异性反应,表明其具有良好的反应原性。生物信息学分析显示,该蛋白无跨膜区结构,不存在信号肽,二级结构以α-螺旋为主并利用Phyre2服务器成功构建了该蛋白的三维模型。本研究成功表达了布鲁氏菌Ⅳ型分泌系统蛋白BMEI0742基因,并成功获得了BMEI0742蛋白,该蛋白具有与布鲁氏菌自身蛋白相同的抗原性,为布鲁氏菌翻译延伸因子Tu,为进一步研究其免疫性和保护性以及在布鲁氏菌的致病机制奠定基础。
- 豆晓霞刘洋李敏荆明龙李明奇王小凤陈创夫张辉
- 关键词:布鲁氏菌原核表达反应原性
- 牛病毒性腹泻病毒BVDV-LC株的分离与鉴定被引量:10
- 2018年
- 为分离鉴定新疆地区牛病毒性腹泻病毒(BVDV)流行株,本研究通过RT-PCR检测、细胞分离培养、直接免疫荧光抗体检测、核苷酸序列测定及生物信息学分析对新疆某奶牛场采集的腹泻牛粪便样品进行了病毒分离和鉴定。结果显示,分离得到一株新的牛源BVDV,命名为BVDV-LC株。该病毒株在MDBK细胞培养时未能引起细胞病变;5'-UTR与N^(pro) PCR扩增为阳性,扩增片段与预期大小一致;直接免疫荧光检测荧光信号为阳性;病毒滴度为10^(5.6) TCID_(50)/0.1 mL;遗传进化分析显示,该分离株与猪源BVDV-SD0803株有较近的亲缘关系,同属于BVDV-1q基因亚型。本研究表明BVDV-LC株的分离鉴定对进一步开展疫苗研发、牛病毒性腹泻致病机理等方面的研究具有重要意义。
- 马旭升何延华何延华盛金良黄新丁金花豆晓霞刘贤侠
- 关键词:牛病毒性腹泻病毒进化分析
- 布鲁氏菌胞内寄生过程中LncRNAs对细胞自噬/凋亡的影响
- 张辉刘来珍史静雪豆晓霞李敏荆明龙刘洋李明启王小凤
- 布鲁氏菌IV型分泌蛋白BMEI1747基因原核表达与免疫原性分析
- <正>由布鲁氏杆菌所引起的布鲁氏菌病是危害人畜生命健康的重大疫病。布鲁氏菌的分泌蛋白可作为布鲁氏菌病诊断性抗原和布鲁氏菌亚单位疫苗的候选靶标,布鲁氏菌的Ⅳ型分泌系统蛋白成为近年来研究的热点。本研究对羊种布鲁氏菌新疆流行株...
- 刘洋豆晓霞史静雪刘来珍张辉
- 关键词:布鲁氏菌免疫原性分析分泌蛋白原核表达
- 文献传递
- 布鲁氏菌分泌蛋白VceA对HPT-8细胞自噬和调亡的影响
- <正>布鲁氏菌病广泛流行于许多国家,在世界200多个国家和地区中有170多个国家和地区有布鲁氏菌病存在和流行[1],给畜牧业生产造成严重损失,我国新疆地区每年因布鲁氏菌病引起的流产、空怀等少生幼畜达100万—140万头,...
- 史静雪李敏荆明龙豆晓霞刘洋李明启王小凤张辉
- 关键词:布鲁氏菌基因缺失株细胞自噬分泌蛋白
- 文献传递
- 布鲁氏菌不同菌株间差异蛋白的研究进展
- 2016年
- 布鲁氏菌病是一种全球流行性的人兽共患病,严重威胁着人类的健康及畜牧业的发展。随着蛋白质组学研究技术的快速发展,通过不同布鲁氏菌菌株间蛋白质组学研究,分析羊种布鲁氏菌强毒株与疫苗株间的差异蛋白,牛种布鲁氏菌与羊种布鲁氏菌间的差异蛋白,猪种布鲁氏菌强毒株与疫苗株间的差异蛋白,可为探求布鲁氏菌在致病机制、毒力因子、代谢通路、诊断标志物以及新型疫苗的研制等热点研究方面提供理论依据和解决方法。通过对布鲁氏菌的蛋白质组学研究,以期在布鲁氏菌病诊断防治研究上取得重大突破。
- 豆晓霞刘洋刘升王红红李敏荆明龙陈创夫张辉
- 关键词:布鲁氏菌蛋白质组差异蛋白双向电泳质谱
- 绵羊肌肉生长抑制素MSTN原核表达及其纳米抗体文库的构建与鉴定
- 2014年
- 克隆绵羊肌肉生长抑制素(myostatin,MSTN)基因并在大肠杆菌中诱导表达,纯化重组蛋白免疫健康的双峰驼(Bactrian camel),分离其外周血淋巴细胞提取总RNA,利用RT-PCR扩增骆驼重链抗体IgG2、IgG3的可变区(VHH)基因片段,将VHH片段与pCANTAB5E连接后电转入大肠杆菌TG1构建纳米抗体文库。结果显示,纳米抗体文库容量为9.5×10~5,挑取部分克隆进行测序分析,所获得的纳米抗体文库具有良好的多态性,为进一步筛选绵羊MSTN的高特异性纳米抗体片段奠定了基础。
- 李尤简张国奇郭吉星陈新凯豆晓霞陈创夫盛金良
- 关键词:绵羊肌肉生长抑制素
- 布鲁氏菌强毒株和疫苗株的比较蛋白质组学研究
- 豆晓霞刘洋史静雪李敏荆明龙李明启王小凤陈创夫张辉
- 布鲁氏菌Ⅳ型分泌蛋白BMEI1747基因原核表达与免疫原性分析
- 刘洋豆晓霞史静雪刘来珍张辉
- 布鲁氏菌分泌蛋白VceA对HPT-8细胞自噬和调亡的影响
- 史静雪李敏荆明龙豆晓霞刘洋李明启王小凤张辉