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李西霞

作品数:5 被引量:14H指数:3
供职机构:中南大学湘雅医学院医学检验系更多>>
发文基金:湖南省卫生厅科研基金长沙市科技局科技项目中央高校基本科研业务费专项资金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 5篇中文期刊文章

领域

  • 5篇医药卫生
  • 1篇文化科学

主题

  • 2篇非编码
  • 2篇标志物
  • 2篇长链
  • 2篇长链非编码R...
  • 2篇肠癌
  • 1篇研究生培养
  • 1篇研究生培养模...
  • 1篇增殖
  • 1篇直肠
  • 1篇直肠癌
  • 1篇生物学
  • 1篇生物学标志
  • 1篇生物学标志物
  • 1篇硕士
  • 1篇专业硕士
  • 1篇微球
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇免疫层析
  • 1篇结肠

机构

  • 5篇中南大学

作者

  • 5篇王晓春
  • 5篇李西霞
  • 1篇张龙
  • 1篇邓红玉
  • 1篇柳枊
  • 1篇史剑飞

传媒

  • 2篇临床检验杂志
  • 2篇基因组学与应...
  • 1篇科教导刊

年份

  • 3篇2016
  • 1篇2015
  • 1篇2014
5 条 记 录,以下是 1-5
排序方式:
医学检验专业硕士研究生培养模式创新与实践被引量:2
2015年
为适应新形势的变革,医学检验专业硕士研究生培养必须从两个方面着手:一方面是原有的临床医学一级学科的临床检验诊断学专业(授予医学学位);另一方面是医学技术一级学科的医学检验技术硕士(授予理学学位)。改革教学方法,建立新的研究生培养模式势在必行。
李西霞王晓春
关键词:研究生培养模式
基于铈元素的荧光侧向液流免疫层析用于降钙素原测定被引量:1
2016年
基于铈元素(Ce)的荧光侧向液流免疫层析(lateral-flow immunoassays,LFIA)技术,开发一种用时短、检测限低的方法,定量测定降钙素原(procalcitonin,PCT),以满足临床检测和诊断的需求。经反向微乳化、氨基修饰、包被Ce,合成Ce微球;其经活化、洗涤,用PCT抗体标记结合和封闭制备微球悬浮剂,固化液相、固定包被和质控抗体、组装和切割等步骤制备PCT试纸条,检测PCT标准品;通过精密度、正确度、回收率、交叉反应和热稳定实验分析该PCT试纸条的临床价值。实验结果显示:用1%含量的Ce微球、100μg标记抗体、Blockmaster TM CE510封闭剂制备的PCT试纸条,采用LFIA法检测PCT,仅需4 min完成检测,大大缩短实验时间;检测限达0.10μg/L;且无边缘和钩状效应、交叉反应;成本低、精密度和准确度高、回收率佳、热稳定性好。因此,本实验基于Ce的LFIA法,成功研发了一种快速、灵敏的PCT床旁定量检测。
柳枊邓红玉李西霞王晓春
关键词:降钙素原微球床旁检测
长链非编码RNA在鼻咽癌中的研究进展被引量:4
2016年
鼻咽癌是一种在中国南部尤其是广州地区多发的恶性肿瘤,其发生、发展是环境、遗传、病毒和信号通路异常等多因素共同作用的结果。研究发现,长链非编码RNA(lncRNA)在人类肿瘤中发挥重要的调控作用,广泛参与肿瘤的侵袭、转移、预后等进程。本文就近年来在鼻咽癌中发现的异常表达lncRNA及其潜在的作用机制作一综述。
史剑飞李西霞王晓春
关键词:长链非编码RNA鼻咽癌生物学标志物
长链非编码RNA在结直肠癌中的研究进展被引量:3
2014年
结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,其发生涉及多步骤、多基因的相互作用等复杂过程。长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的无蛋白质编码功能却被证明具有广泛的基因表达调控作用的RNA分子。LncRNA在肿瘤发生、发展,侵袭及转移的过程中具有重要的作用。越来越多的研究揭示,大量LncRNA在结直肠癌中发生了异常表达(上调或下调),发挥着潜在的促癌和抑癌的作用。本文就在结直肠癌中表达上调或下调的LncRNA的最新研究进展作一综述。
李西霞张龙王晓春
关键词:长链非编码RNA结直肠癌分子标志物
EZH2通过抑制miR-608基因表达促进结肠癌细胞增殖被引量:4
2016年
探讨EZH2对结肠癌细胞增殖调控作用以及具体作用机制。通过对结肠癌细胞系SW480以及HCT116进行EZH2基因沉默,以检测EZH2对结肠癌细胞的增殖调控作用。MTT检法测细胞的增殖,流式细胞仪检测细胞周期及荧光定量PCR检测周期相关基因Cyclin D1、P15、P21以及mi R-608的表达变化。si RNA转染后,结肠癌细胞中EZH2的表达明显下降(p<0.001),细胞增殖受到明显抑制(p<0.05,p<0.01或p<0.001);si RNA组与阴性对照相比,G_1期细胞比例增高,G_2/M、S期细胞相对减少,cyclin D基因表达下调(p<0.01,p<0.05),P15、P21表达上调(p<0.01)。通过荧光定量PCR发现,结肠癌细胞增殖抑制基因mi R-608在EZH2基因沉默组表达量显著上调(p<0.001)。萤光素酶活性测试结果表明,EZH2在SW480和HCT116细胞中直接调控miR-608的基因转录(p<0.001)。此外,miR-608基因沉默阻断siEZH2对结肠癌细胞增殖的调控作用。本研究发现了EZH2对结肠癌细胞增殖的显著促进作用,其具体作用机制在于抑制miR-608基因表达。因此,EZH2可望成为结肠癌潜在的治疗靶标。
李西霞王晓春
关键词:EZH2结肠癌细胞增殖
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