张龙
- 作品数：6 被引量：17H指数：4
- 供职机构：中南大学湘雅医学院医学检验系更多>>
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- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 硒蛋白家族基因变异与胃肠道肿瘤遗传易感性的关联性研究进展被引量：7
- 2014年
- 第一个硒蛋白于1957从红细胞中分离得到,随后陆续发现其他类型硒蛋白,研究发现硒蛋白家族共有25个成员并具有广泛的生理功能,如参与免疫反应、甲状腺激素的代谢及保护细胞免受氧化损伤等,最近研究发现具有抗肿瘤的效应,其基因变异将会影响功能发挥,继而导致机体抵抗致瘤物的功能降低。
- 张龙王晓春
- 关键词：基因变异肿瘤遗传易感性硒蛋白家族胃肠道
- EZH2基因多态性与结直肠癌遗传易感性的关联性研究
- 2015年
- 目的探讨EZH2（en-hancer of zeste homolog 2）基因单核苷酸多态性（SNPs）与结直肠癌（CRC）遗传易感性的相关性。方法用病例-对照方法分析EZH2基因的2个SNPs位点（rs887569与rs1880357）在中南地区汉族人群中的分布。提取96例CRC患者与100例体检健康者的外周血DNA;用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性法（PCR-RFLP）检测EZH2基因型并计算相应等位基因频率;DNA测序验证基因分型结果。结果 CRC组与健康对照组年龄分布（t=0.693,P=0.489）与性别构成（χ^2=0.403,P=0.526）差异无统计学意义。CRC组与健康对照组EZH2基因rs887569位点与rs1880357位点基因频率分布均符合Hardy-Weinberg平衡（P均〉0.05）,证明所观察的样本具有群体代表性。EZH2基因rs887569位点TT、CC和TC基因型（χ^2=1.531,P=0.465）及rs1880357位点GG、CC和GC基因型（χ2=0.670,P=0.413）在CRC患者和健康对照者间分布差异无统计学意义。对等位基因而言,rs887569位点C〉T与rs1880357位点C〉G等位基因分布在CRC患者与健康对照者间差异亦无统计学意义（OR=0.875,95%CI：0.488~1.566,P=0.667;OR=0.793,95%CI：0.403~1.563,P=0.503）。结论 EZH2基因rs887569与rs1880357 SNPs位点多态性可能与CRC发病风险无关。
- 黄嫄王晓春张龙呼如芯张峻烽
- 关键词：结直肠癌EZH2单核苷酸多态性遗传易感性
- 硒蛋白P基因多态性研究进展被引量：5
- 2014年
- 硒蛋白P(selenoprotein P,Sepp1)为双功能蛋白,硒蛋白家族主要成员之一,主要由肝脏合成后分泌到外周血中,进而运输硒到非肝脏组织供其利用,用以合成其他硒蛋白;同时Sepp1还具有抗氧化酶的活性,在保护机体免受氧化损伤中起着重要作用。研究发现Sepp1基因多态性与Sepp1的存在形式、功能的发挥及与疾病的患病风险密切相关,因此,深入理解Sepp1基因多态性与疾病发生发展及预后的关系,将对疾病(如肿瘤)的一期预防和早期诊断起着重要作用。
- 张龙王晓春
- 关键词：硒蛋白P基因多态性遗传易感性肿瘤
- 硒蛋白S基因多态性与结直肠癌遗传易感性的相关性被引量：6
- 2014年
- 目的探讨硒蛋白S（SelS）基因rs34713741位点多态性与结直肠癌遗传易感性的相关性。方法用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性（PCR-RFLP）检测119例结直肠癌患者及144例体检健康者SelS基因型和等位基因频率,并经测序验证,分析体检健康者与结直肠癌患者SelS基因rs34713741位点基因型频率、等位基因频率的差异,并对结直肠癌进行分层分析。结果 SelS基因rs34713741位点CC、CT和TT基因型及C、T等位基因在结直肠癌患者和健康对照者间差异有统计学意义（χ^2分别为7.598,7.134,P均〈0.05）,中国人群中CT基因型患结直肠癌的风险是CC基因型的1.597倍（OR=1.597,95%CI：1.096-2.326）。对结直肠癌组分层分析发现,与CC基因型比较,CT基因型和TT基因型在〈55岁组（OR=1.870,95%CI：1.123-3.313,P〈0.05）,女性组（OR=1.953,95%CI：1.076-3.545,P〈0.05）,远侧结直肠癌组（OR=1.617,95%CI：1.060-2.466,P〈0.05）,中分化腺癌组（OR=2.070,95%CI：1.274-3.361,P〈0.05）分布频率明显升高。结论 SelS基因rs34713741位点多态性与结直肠癌的发病有关,T等位基因可能是中国人群结直肠癌发病的危险因素之一。
- 张龙黄玉梅李春波李宇菲王晓春
- 关键词：结直肠癌单核苷酸多态性遗传易感性
- 硒蛋白P基因多态性与结直肠癌遗传易感性的关联性分析被引量：5
- 2015年
- 目的:探讨硒蛋白P(Sepp1)基因rs7579位点单核苷酸多态性(SNPs)与结直肠癌遗传易感性的关系,为结直肠癌的遗传学机制研究提供理论依据。方法:采用病例对照研究方法,采用四引物扩增阻碍突变体系聚合酶链反应(tetra-primer ARMS-PCR)技术检测130例结直肠癌患者及153名体检健康者Sepp1基因rs7579位点基因型和等位基因频数,并经测序验证。分析Sepp1基因rs7579位点基因型、等位基因与结直肠癌遗传易感性的关联性,并分析不同临床特征结直肠癌患者Sepp1基因rs7579位点基因型与结直肠癌遗传易感性的关联性。结果:结直肠癌组和健康对照组研究对象Sepp1基因rs7579位点多态性分布情况均符合HardyWeinberg平衡(P>0.05),结直肠癌组患者和健康对照者Sepp1基因rs7579位点GG、GA和AA基因型频数及G、A等位基因频数比较差异无统计学意义(P>0.05)。分层分析,年龄≥55岁组中,结直肠癌组和健康对照者组研究对象rs7579位点GG、GA和AA基因型频数比较差异有统计学意义(χ2=3.228,P=0.050),结直肠癌组患者AA基因型频率明显低于健康对照组(χ2=3.228,P=0.050,OR=0.566,95%CI:0.320-0.999)。结论:Sepp1基因rs7579位点多态性与结直肠癌的发病无关联,A等位基因可能是55岁以上中国人群降低结直肠癌发病的保护性因素之一。
- 张龙朱燕王晓春张峻烽呼如芯李宇菲李春波
- 关键词：硒蛋白P结直肠肿瘤遗传易感性单核苷酸多态性
- 长链非编码RNA在结直肠癌中的研究进展被引量：3
- 2014年
- 结直肠癌是常见的消化道恶性肿瘤,其发生涉及多步骤、多基因的相互作用等复杂过程。长链非编码RNA(long noncoding RNA,LncRNA)是一类长度超过200个核苷酸的无蛋白质编码功能却被证明具有广泛的基因表达调控作用的RNA分子。LncRNA在肿瘤发生、发展,侵袭及转移的过程中具有重要的作用。越来越多的研究揭示,大量LncRNA在结直肠癌中发生了异常表达(上调或下调),发挥着潜在的促癌和抑癌的作用。本文就在结直肠癌中表达上调或下调的LncRNA的最新研究进展作一综述。
- 李西霞张龙王晓春
- 关键词：长链非编码RNA结直肠癌分子标志物
