您的位置： 专家智库 > >

宋爱丽

作品数：3 被引量：0H指数：0
供职机构：中国医学科学院北京协和医学院药用植物研究所更多>>
相关领域：医药卫生更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 3篇氢化
  • 3篇全合成
  • 2篇缩合
  • 2篇呋喃
  • 2篇呋喃酮
  • 2篇羟醛缩合
  • 2篇甲氧基
  • 2篇醇化
  • 2篇催化
  • 2篇催化氢化
  • 1篇英文

机构

  • 3篇中国医学科学...
  • 1篇北京大学

作者

  • 3篇周立东
  • 3篇吴艳芬
  • 3篇宋爱丽
  • 2篇王超
  • 1篇王超

传媒

  • 1篇Journa...

年份

  • 1篇2015
  • 1篇2014
  • 1篇2013
共 3 条 记 录，以下是 1-3
全选 清除 导出
排序方式：
一个氢化橙酮衍生物的全合成(英文)
2014年
本文以2.4%的总收率首次全合成了一个氢化橙酮衍生物,即4-甲氧基-2,6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮。以间苯三酚为起始原料,该合成工作涉及的关键反应包括:傅克酰基化、Williamson关环、催化氢化、羟醛缩合、烯醇化以及Rubottom氧化反应等。
宋爱丽王超吴艳芬周立东
关键词：全合成
4-甲氧基-2,6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮的全合成方法
本发明公开了一种化合物4-甲氧基-2，6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮的全合成方法。该合成方法包括：以间苯三酚为起始原料，经过傅克酰基化反应及关环反应得到3(2H)-苯并呋喃酮母核；接着将两个酚羟基用苄基保护...
周立东宋爱丽王超吴艳芬
文献传递
4-甲氧基-2,6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮的全合成方法
本发明公开了一种化合物4-甲氧基-2，6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮的全合成方法。该合成方法包括：以间苯三酚为起始原料，经过傅克酰基化反应及关环反应得到3(2H)-苯并呋喃酮母核；接着将两个酚羟基用苄基保护...
周立东宋爱丽王超吴艳芬
文献传递
全选 清除 导出
共1页<1>
聚类工具0