吴艳芬
- 作品数：25 被引量：58H指数：6
- 供职机构：北京大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金北京市自然科学基金中国高等教育学会“十一五”教育科学研究规划课题更多>>
- 相关领域：医药卫生化学工程生物学更多>>
- 一类新型三硫杂二环有机砷化物及其合成方法和在抗肿瘤领域里的应用
- 本发明公开了一类新有机砷化物4-R-1-砷-2，6，7-三硫杂二环[2.2.2]辛烷化合物及其制备方法和在医学中的应用。本发明以季戊四醇为起始原料，经过溴代反应得到3-溴-2，2-二溴甲基丙醇；接着在羟基位置引入预先设计...
- 王超吴艳芬管清华石亚娟
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- 氨基糖苷类化合物及其合成方法和应用
- 本发明公开了氨基糖苷类化合物及其合成方法和应用，属于糖类药物领域。本发明对含新霉胺单元的氨基糖苷的4’位进行结构修饰，得到了一类能够耐受多种氨基糖苷修饰酶作用的生物活性分子，其结构通式为式(I)所示。体外抗菌测试表明，本...
- 叶新山严日柏吴艳芬
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- 硝基三唑类衍生物及喹喔啉双-N-氧化物的辐射增敏作用被引量：2
- 1997年
- 为了提高射线对肿瘤组织中乏氧细胞的杀伤作用，同时又使周围正常组织不发生严重损伤，用HeLa－S3细胞进行离体试验研究了硝基三唑衍生物及喹喔啉衍生物对肿瘤细胞的辐射增敏作用。结果表明，具异羟肟酸侧链的硝基三唑化合物和具甲酰羟胺侧链的喹喔啉双－N－氧化物对乏氧细胞具有较好的辐射增敏作用，且有氧毒性不大。此外，这两个化合物的水溶性也很好。
- 汤丽霞李新愿沈恂仉文升吴艳芬李五岭
- 关键词：辐射增敏抗癌药
- 新霉胺－咔啉羧酸缀合物及其制备方法和在医学中的用途
- 本发明公开了新霉胺－咔啉羧酸缀合物及其制备方法和在药学中的用途。本发明采用咔啉羧酸及其衍生物作为平面芳稠环结构，通过连接臂与新霉胺缀合，得到本发明新霉胺－咔啉羧酸缀合物。咔啉环通过嵌插作用，新霉胺通过静电、氢键作用，两者...
- 叶新山吴艳芬吴珊
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- 新霉胺-咔啉羧酸缀合物及其制备方法和在医学中的用途
- 本发明公开了新霉胺-咔啉羧酸缀合物及其制备方法和在药学中的用途。本发明采用咔啉羧酸及其衍生物作为平面芳稠环结构，通过连接臂与新霉胺缀合，得到本发明新霉胺-咔啉羧酸缀合物。咔啉环通过嵌插作用，新霉胺通过静电、氢键作用，两者...
- 叶新山吴艳芬吴珊
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- 3－硝基－1，2，4－三唑类乏氧细胞放射增敏剂的构效关系
- 1994年
- 为了寻找毒性低、增敏作用强的乏氧细胞放射增敏剂，设计并合成了一系列５－溴－，５－甲基－，和５－未取代的３－硝基－１，２，４－三唑－１－乙酰胺类化合物，用ＨｅＬａＳ３细胞进行了体外试验。结果表明５－溴取代衍生物的增敏作用强于相应的５－甲基－或５－未取代的硝基三唑衍生物，但是它们的毒性亦增大。修饰１位乙酰胺侧链也可以改变化合物的增敏作用和亲脂性。在所测定的化合物中ＴＡ－１０１［２－（３－硝基－１－三唑基）乙酰胺］由于有高的增敏作用和低亲脂性，可能是一个有希望的放射增敏剂。
- 仉文升沈恂李五岭吴艳芬蔡松君李心愿汤丽霞王丽佳李仁利
- 关键词：放射增敏剂构效关系三唑类化合物
- 岩白菜素及其衍生物抗肿瘤活性的相关研究进展被引量：8
- 2018年
- 岩白菜素是从多种科属植物的根茎、树皮或叶中提取的天然次生代谢产物,其药理活性多种多样,近年来针对其不同活性所做的结构修饰研究也有很多。本文重点对岩白菜素及其衍生物的抗肿瘤活性及相关结构修饰做具体介绍。
- 王蒙牛有红吴艳芬
- 关键词：岩白菜素抗肿瘤活性结构修饰
- 一种对二苯甲酰二聚体衍生物及其合成方法和应用
- 本发明公开了一种对二苯甲酰二聚体衍生物及其合成方法和应用。所述的对二苯甲酰二聚体衍生物具有通式(I)所示的结构，其中n＝1,2,3,R取C<Sub>5</Sub>‑C<Sub>13</Sub>烷基链、苯基或者取代的苯基、...
- 牛有红叶新山吴艳芬曹亚飞
- 文献传递
- 4-甲氧基-2,6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮的全合成方法
- 本发明公开了一种化合物4-甲氧基-2，6-二羟基-2-苄基-3(2H)-苯并呋喃酮的全合成方法。该合成方法包括：以间苯三酚为起始原料，经过傅克酰基化反应及关环反应得到3(2H)-苯并呋喃酮母核；接着将两个酚羟基用苄基保护...
- 周立东宋爱丽王超吴艳芬
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- 喹喔啉双氮氧化物衍生物QN-2013的乏氧细胞毒性和放射增敏作用被引量：18
- 2001年
- 目的 :检验和评价喹喔啉双氮氧化物衍生物QN 2 0 13的选择性乏氧细胞毒性和放射增敏作用。方法 :体外细胞毒性、放射增敏作用及体内抗肿瘤活性 ,分别用集落形成法和肿瘤生长延迟法检验。细胞周期的变化、DNA损伤和损伤DNA的修复分别以流式细胞术和“彗星”分析法测定。结果 :QN 2 0 13对乏氧和富氧HeLa S3细胞的等毒性浓度ICN250 和ICair50 分别是 0 .0 8和 1.7mmol·L-1,乏氧细胞毒性比率 (hypoxiccytotoxicityratio ,HCR)为 2 1。这说明QN 2 0 13具有一定的乏氧细胞毒性 ,但弱于代表性生物还原药SR 42 33。在 1mmol·L-1以下时 ,QN 2 0 13的体外放射增敏作用比MISO(misonidazole)弱 ,但随药物浓度增加近似按指数增大 ,而荷瘤小鼠腹腔给药则体内增敏作用与施药剂量无明显依赖关系。在细胞和分子水平上 ,QN 2 0 13诱发乏氧HeLa S3细胞G2 M期阻断 ,引起DNA双链断裂 ,且抑制辐射DNA损伤的修复。结论 :QN 2 0 13是一中度活性的乏氧选择性细胞毒剂 ,体内外实验表明具有一定的放射增敏作用 ,明显增强辐射抗肿瘤能力。其作用机制可能是通过直接损伤DNA和抑制DNA修复。这些结果提示虽QN 2 0 13本身可能不是理想的生物还原药 ,但喹喔啉氮氧化物系列不失为探索新抗癌药应重视的领域之一。
- 孙小平李五岭仉文升沈恂赵慧云吴艳芬沈磊汤丽霞王军
- 关键词：细胞毒素类细胞低氧放射增敏剂抗肿瘤药
