张建芳
- 作品数：14 被引量：43H指数：4
- 供职机构：复旦大学药学院药剂学教研室更多>>
- 相关领域：医药卫生理学更多>>
- 小檗碱类生物碱的脂肪族有机酸盐及其制备方法和应用
- 本发明属药学领域，涉及小檗碱类生物碱的脂肪族有机酸盐，及其制备方法和应用。本发明的小檗碱类生物碱化学通式如式(I)所示，其中，X代表有机酸根；所述的小檗碱类生物碱是小檗碱或巴马亭或药根碱或黄连碱。本发明涉及小檗碱类生物碱...
- 翁伟宇黄建明仇缀百沈腾张建芳徐惠南郭济贤
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- 灯盏花素干混悬剂
- 本发明属药物制剂领域，涉及一种用于治疗心脑血管疾病的含灯盏花素的干混悬剂药物制剂。本发明以灯盏花素为活性成分，添加适宜辅料如填充剂、助悬剂、助流剂、润滑剂和矫味剂，通过干燥粉碎后，用等量递加法将活性成分与辅料混均，制成干...
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- 磷酸川芎嗪透皮贴含量均匀度及释放度测定被引量：2
- 2014年
- 目的：测定磷酸川芎嗪透皮贴中川芎嗪（2,3,5,6-tetramethylpyrazine,TMP）含量均匀度及释放度。方法：建立HPLC法测定贴剂中川芎嗪含量均匀度;按照中国药典附录ⅩD释放度测定法第三法测定贴剂的释放度。结果：HPLC法测定川芎嗪含量的准确度和精密度良好。3批中试样品的含量均匀度均符合药典规定。贴剂释药曲线符合Higuchi方程;通过测定6批中试样品的释放度,确定本品在2、12和24 h的释放限度应分别为标示量的8%～30%、40%～75%和60%以上。贴剂体外释放度与体内吸收分数具有良好的相关性。结论：磷酸川芎嗪透皮贴制备工艺重演性好;建立的含量均匀度和释放度测定方法可用于贴剂的质量控制。
- 安佃云贺亚静张建芳翁伟宇李伟沈腾徐惠南
- 关键词：磷酸川芎嗪含量均匀度透皮贴剂体外释放度
- 草乌甲素脂质体的皮肤渗透性及抗炎镇痛作用(英文)被引量：18
- 2003年
- 目的 :考察草乌甲素脂质体的皮肤渗透性及抗炎镇痛效果。方法 :采用正交设计详细考察了处方中各因素对透皮速率的影响 ;比较了脂质体与饱和水溶液的经皮渗透性 ;研究了脂质体对二甲苯所致急性炎症以及醋酸所致扭体反应的影响。结果 :处方中磷脂、油酸、油酸钠对透皮速率有极显著性影响。脂质体可以明显加快草乌甲素的透皮吸收 ,缩短时滞。本品对炎症和疼痛均有明显的抑制作用 ,优于双氯芬酸钠乳胶剂对照组。结论 :脂质体是草乌甲素透皮吸收的优良载体 。
- 翁伟宇徐惠南力弘沈腾张建芳邵丽钱丽华
- 关键词：皮肤渗透性抗炎镇痛作用正交设计
- 氟尿嘧啶结肠靶向小丸药物制剂
- 本发明属药物制剂领域，涉及一种含有活性成分氟尿嘧啶的口服结肠靶向小丸剂及其制备方法。本发明小丸剂由丸芯、载药层、隔离层或溶胀层、控释层、保护层组成，采用流化床喷雾包衣方法，在空白丸芯外上药，再包隔离层或溶胀层，然后包控释...
- 吴伟沈熊徐惠南张建芳
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- 固相萃取-高效液相色谱法测定人血浆中的川芎嗪被引量：12
- 2005年
- 建立了高效液相色谱测定人血浆中川芎嗪浓度的方法。色谱条件:分析柱为LunaC18(150mm×4.6mmi.d.,5μm),流动相为甲醇乙腈醋酸盐缓冲液(pH5.0)(体积比为50∶8∶42),流速1.0mL/min,柱温40℃,检测波长280nm。血浆样品预处理采用C8固相小柱萃取法。方法的线性范围为25～5000μg/L,线性相关系数为0.9999。高、中、低浓度的川芎嗪在标准血浆样品中的平均提取回收率为96.72%～100.90%,日内和日间相对标准偏差(RSD)小于8.64%,准确度为99.59%～103.26%,检测限为10μg/L。该方法的各项效能指标符合生物样品的分析要求,可用于川芎嗪制剂的人体药代动力学研究。
- 翁伟宇沈腾徐惠南张建芳黄建明黄照昌蔡佳
- 关键词：反相高效液相色谱法川芎嗪人血浆
- 毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和用途
- 本发明属中药制药领域，涉及中药毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和将毛喉鞘蕊花提取物用于制备防治哮喘及支气管炎药物的用途。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后，用含水乙醇提取，提取液采用大孔树脂提纯后得提取物，其主要活性成分异佛斯...
- 黄建明翁伟宇章蕴毅徐惠南郭济贤沈腾张建芳
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- 毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和用途
- 本发明属中药制药领域，涉及中药毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和将毛喉鞘蕊花提取物用于制备防治哮喘及支气管炎药物的用途。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后，用含水乙醇提取，提取液采用大孔树脂提纯后得提取物，其主要活性成分异佛斯...
- 黄建明翁伟宇章蕴毅徐惠南郭济贤沈腾张建芳
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- 低分子肝素肠道吸收促进剂的研究被引量：5
- 2006年
- 目的考察不同吸收促进剂对低分子肝素(LMWH)肠渗透的影响,确定LMWH最佳肠吸收部位及其最佳吸收促进剂。方法采用体外透膜装置考察LMWH经肠道各段的渗透能力以及不同吸收促进剂对LMWH经大鼠十二指肠和结肠的促渗透效果;以部分凝血活酶时间(APTT)为指标,采用在体原位肠袢实验考察Imwitor 742对LMWH经十二指肠或结肠给药后吸收的影响。结果LMWH经十二指肠渗透最多,其次是空肠、回肠和结肠。所试吸收促进剂均能增加LMWH的透肠速率,在十二指肠的促渗顺序为:Imwitor 742>牛磺胆酸钠>癸酸钠>聚山梨酯80>卵磷脂;在结肠的促渗顺序为:Imwitor 742>癸酸钠>牛磺胆酸钠>聚山梨酯80>卵磷脂。各促进剂均对结肠作用敏感,但LMWH渗透系数和累积渗透量仍以十二指肠最高。1%Imwitor 742使LMWH经大鼠十二指肠吸收的最大APTT增加3.6倍,结肠吸收的最大APTT增加2.5倍,十二指肠吸收好于结肠。结论十二指肠是LMWH肠道吸收的最佳部位。Imwitor 742是LMWH良好的肠道吸收促进剂。
- 沈腾徐惠南翁伟宇张建芳高璇
- 关键词：低分子肝素部分凝血活酶时间
- HPLC法测定口服5-氨基水杨酸制剂后血浆和尿中的药物及其代谢物被引量：4
- 2001年
- 目的 建立测定血浆和尿样中 5 氨基水杨酸 (5 ASA)及代谢物乙酰 5 氨基水杨酸 (Ac 5 ASA)浓度的HPLC方法 ,并进行 5 ASA缓释片Pentasa的人体药动学研究。方法 使用荧光检测器 ,以丙酰 4 氨基水杨酸为内标 ,用衍生化法使样品中的 5 ASA丙酰化 ,甲醇沉淀蛋白后上清液直接进样。色谱柱为PhenomenexLunaTMC18,流动相为 0 .1mol/L乙酸溶液∶乙腈∶三乙胺 (46 0∶40∶0 .4,V/V/V)的混合液。测定 6位健康志愿者口服10 0 0mgPentasa后血药浓度和尿药浓度。结果 血浆中 5 ASA及代谢物的线性范围为 0 .0 1～ 10 μg/ml,尿样中为 0 .2～ 2 0 0 μg/ml,血浆和尿中药物与代谢物的回收率在 95 .3 %～ 10 6 .2 %之间 ,日内日间相对标准差均在0 .5 2 %～ 9.2 2 %范围内。Pentasa口服后 5 ASA和Ac 5 ASA的血药浓度在 3～ 4h内达到峰值 ,分别为 1.5 5和3 .11μg/ml,AUC分别为 6 .90和 2 6 .32 μg/(ml·h) ,6 0h内尿中排泄了口服剂量 37.1%的药物。结论 方法简便 ,灵敏度和准确度高 ,可用于 5 ASA制剂的药物动力学研究。
- 傅崇东徐惠南翁伟宇沈腾张建芳
- 关键词：5-氨基水杨酸药物动力学血药浓度尿药浓度
