翁伟宇
- 作品数：55 被引量：165H指数：8
- 供职机构：华东理工大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金上海市科学技术委员会资助项目上海市自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生理学文化科学更多>>
- 一种丁苯酞长效注射液及其制备方法
- 本发明公开了一种丁苯酞长效注射液及其制备方法，属于药物制剂技术领域。所述丁苯酞长效注射液包含丁苯酞、磷脂、与水混溶的非水溶剂、可选的释放调节剂，以及可选的其他药学上可接受的佐剂。本发明提供的丁苯酞长效注射液在注射后可迅速...
- 翁伟宇黄建明许庆乐许欣媛高雨冯郁涵张家涛康云汪亚勤
- 柘树总黄酮有效部位提取物及其制备方法
- 本发明属中药制药领域，涉及柘树总黄酮有效部位提取物及其制备方法。本发明以含量较高、活性较好的异戊烯基酮化合物为定量指标，提供了总黄酮含量高、质量可控、稳定，药效显著的柘树总黄酮提取物。本发明的柘树总黄酮有效部位提取物，...
- 侯爱君黄建明朱国福翁伟宇王枚博
- 文献传递
- 化学组成对聚乙二醇化硬脂酰壳寡糖纳米胶束性能的影响被引量：1
- 2014年
- 合成了硬脂酰壳寡糖(COS-SA)和聚乙二醇化硬脂酰壳寡糖(PEG-COS-SA),两者在水中均可自组装成纳米胶束。考察了空白胶束和载盐酸多柔比星胶束的性质。结果表明,COS-SA中硬脂酸取代度主要影响临界胶束浓度,与硬脂酸/壳寡糖的投料比呈线性关系;载药胶束的粒径显著大于空白胶束;PEG修饰可进一步使胶束的粒径和临界胶束浓度增大、ζ电位减小。两种载药胶束的释药行为相似,均有明显的缓释作用。与COS-SA载药胶束相比,PEG化载药胶束对肿瘤细胞生长的抑制率较低,但血清稳定性良好,静脉注射后的长循环效果显著。提示化学组成对以壳寡糖衍生物为载体的纳米胶束性能有重要影响。
- 江东波张炜华刘建文沈熊翁伟宇
- 关键词：细胞生长抑制药动学
- 药物制剂专业实验的教学探讨被引量：3
- 2014年
- 药物制剂专业实验是注重培养学生对于药物的剂型设计、工艺优化、质量控制和合理应用的一门应用性和实践性课程。药物制剂教研室针对传统药物制剂实验教学现状的不足之处,从改善教学模式、提高实验课科研含量并培养学生科研设计能力、加强与药品实际生产相结合这三个方面,探讨了完善药物制剂专业实验教学的经验,实现了"以问题为基础、以学生为中心、以小组为单位"的自我导向式学习,也实现了实验室实验与科研和实际生产相结合,加强了大学生实验能力的培养。
- 高峰陈彦佐任福正翁伟宇景秋芳崔景斌
- 关键词：药物制剂实验教学教学模式
- 高效液相色谱-质谱联用法测定人血浆中洛伐他汀的浓度被引量：3
- 2005年
- 目的:建立高效液相色谱质谱联用法测定人血浆中洛伐他汀的浓度。方法:色谱条件———色谱柱为DiamonsilC18(150mm×2.1mm,5μm),流动相为乙腈∶水=60∶40,流速为0.4mL·min-1,柱温40℃;质谱条件———电喷雾离子化法(ESI)采集正离子,单离子方式检测洛伐他汀m/z405和内标辛伐他汀m/z419。血浆样品预处理采用环己烷二氯甲烷(3∶1)萃取法。结果:方法的线性范围为0.5～50μg·L-1,r=0.9989,检测限为0.1μg·L-1,标准血浆样品0.5,4,20μg·L-1的日内和日间精密度为RSD<14.47%,方法回收率为88.12%～112.09%,提取回收率为76.28%～77.15%。结论:该法灵敏、专属,适用于洛伐他汀人体药动学的研究。
- 郁韵秋黄建明翁伟宇顾丽华王以俭张莉
- 关键词：洛伐他汀
- 川芎嗪体外透皮的特性被引量：23
- 1999年
- 目的 研究川芎嗪的基本透皮特性。方法 采用VC水平扩散池,以渗透系数为指标研究川芎嗪在完整小鼠、大鼠、裸鼠皮肤、人皮和去角质层大鼠皮肤中的透过性。考察常用促透剂乙醇、丙二醇、月桂氮卓艹酮(Azone)和一些挥发油对川芎嗪透皮特性的影响。结果 川芎嗪能较好透过皮肤,其渗透系数受药物浓度、解离度和介质pH值等因素的影响。在所用各类透皮促进剂中,2%桉油的促透效果最好,优于同浓度的Azone。
- 翁伟宇徐惠南
- 关键词：川芎嗪透皮促进剂体外透皮
- 毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和用途
- 本发明属中药制药领域，涉及中药毛喉鞘蕊花提取物及其制备方法和将毛喉鞘蕊花提取物用于制备防治哮喘及支气管炎药物的用途。本发明将毛喉鞘蕊花全草或根粉碎后，用含水乙醇提取，提取液采用大孔树脂提纯后得提取物，其主要活性成分异佛斯...
- 黄建明翁伟宇章蕴毅徐惠南郭济贤沈腾张建芳
- 文献传递
- 荷钆硬脂酰壳寡糖的制备及其在胰腺癌成像中的应用
- 2017年
- 目的制备荷钆硬脂酰壳寡糖(COSSA-DTPA-Gd),评价其胶束性质、细胞毒性、体外弛豫率和在胰腺肿瘤中的MR成像效果。方法利用酰化反应合成硬脂酰壳寡糖,再枝接螯合剂DTPA并与Gd^(3+)螯合得到最终产物。采用电镜和激光粒度仪等测定产物胶束性质;噻唑蓝法测定产物细胞毒性;在MR上测定体外弛豫率,评估其在原位胰腺肿瘤成像强化中的效果。结果合成的COSSA-DTPA-Gd在水中可自发形成胶束,临界胶束浓度为(5.12±0.43)μg/ml,外观近似球形,粒径(58.3±5.7)nm,带正电荷,含钆量为330.31μmol/g。产物的细胞毒性与市售对比剂马根维显相似(P>0.05),24h内细胞存活率>85%。COSSA-DTPA-Gd的体外纵向弛豫率为8.23mM^(-1)·s^(-1),静注后对胰腺肿瘤的成像效果优于马根维显,肿瘤周边首先强化,肿瘤内部渐进性强化。结论 COSSA-DTPA-Gd胶束对比剂对胰腺肿瘤具有良好的成像效果。
- 张炜华郑双双姚秀忠杜斌翁伟宇
- 关键词：钆壳寡糖胶束胰腺肿瘤
- 含草乌甲素的透皮贴剂及其制备方法
- 本发明提供了一种改善疼痛和炎症的外用贴剂，尤其涉及一种含有草乌甲素的透皮贴剂，以及生产该贴剂的方法。
- 翁伟宇张伟徐惠南黄照昌杨兆祥张建芳
- 文献传递
- 月桂酸小檗碱肠道给药的相对生物利用度研究
- 2011年
- 目的以硫酸小檗碱(BS)为参照,研究月桂酸小檗碱(BL)大鼠腹腔注射和肠道给药后的药动学特征和相对生物利用度。方法采用BS与月桂酸钾反应生成BL,用质谱、氢谱等手段确证结构。以高效液相色谱法测定血浆中小檗碱母核的浓度。结果腹腔注射后,BL和BS的体内过程均符合二室模型。以BS为参照,BL肠道给药的相对生物利用度为224.32%;可达腹腔注射的27.66%。结论脂溶性的脂肪酸小檗碱有利于肠道吸收,值得进一步研究。
- 田非非江东波刘真君李风云翁伟宇
- 关键词：肠道给药相对生物利用度
