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时念秋

作品数:57 被引量:142H指数:7
供职机构:吉林医药学院更多>>
发文基金:吉林省科技发展计划基金中国博士后科学基金吉林省教育厅资助项目更多>>
相关领域:医药卫生文化科学理学更多>>

文献类型

  • 42篇期刊文章
  • 14篇专利
  • 1篇学位论文

领域

  • 37篇医药卫生
  • 8篇文化科学
  • 1篇理学

主题

  • 13篇药物
  • 12篇药剂学
  • 10篇脂质体
  • 10篇固体分散体
  • 8篇地平
  • 7篇无定型
  • 7篇教学
  • 6篇盐酸
  • 6篇制剂
  • 6篇溶解度
  • 5篇吲哚
  • 5篇吲哚美辛
  • 5篇非晶
  • 4篇盐酸吡格列酮
  • 4篇尼群地平
  • 4篇类药
  • 4篇类药物
  • 4篇教学方法
  • 4篇非洛地平
  • 3篇修饰

机构

  • 39篇吉林医药学院
  • 10篇北京大学
  • 9篇吉林大学
  • 7篇山东轻工业学...
  • 7篇天津中医药大...
  • 6篇沈阳药科大学
  • 6篇天津药物研究...
  • 3篇河南大学
  • 2篇天津药物研究...
  • 1篇沈阳沃森药物...
  • 1篇广州瑞济生物...

作者

  • 57篇时念秋
  • 11篇张秀荣
  • 10篇齐宪荣
  • 10篇冯波
  • 9篇李正强
  • 8篇王杏林
  • 7篇张慧锋
  • 7篇郝乘仪
  • 7篇张宏梅
  • 7篇于欢
  • 6篇赵小萍
  • 5篇陈宇洲
  • 5篇崔佰吉
  • 5篇王东凯
  • 5篇李景华
  • 4篇魏巍
  • 4篇李研
  • 4篇张鸿
  • 4篇王丹
  • 4篇张勇

传媒

  • 11篇吉林医药学院...
  • 5篇中国药学杂志
  • 5篇中国新药杂志
  • 4篇科技创新导报
  • 3篇药学学报
  • 3篇山东轻工业学...
  • 2篇中国校外教育
  • 1篇中国兽医杂志
  • 1篇北京大学学报...
  • 1篇中国成人教育
  • 1篇中国医院药学...
  • 1篇中国医药工业...
  • 1篇中国医药指南
  • 1篇天津中医药
  • 1篇食品与药品
  • 1篇中国校外教育...

年份

  • 3篇2024
  • 4篇2022
  • 9篇2017
  • 12篇2016
  • 8篇2015
  • 8篇2014
  • 2篇2013
  • 1篇2012
  • 2篇2010
  • 1篇2009
  • 3篇2008
  • 1篇2007
  • 2篇2006
  • 1篇2005
57 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
微波辐射技术在药物制剂领域的应用被引量:7
2014年
微波是一种可以穿透物质并在物质内部直接转化为热能的能源。微波对物质加热的程度依赖物质的介电性质,高介电损耗的物质更容易与微波电磁场达到共振,从而更高效地吸收微波。由于独特的加热机制,微波辐射技术可以诱导药物与聚合物的相互作用、改变药物的溶出特征,并且微波辐射技术具有提高产品质量、节能和节省时间等优势。本文总结了微波辐射技术的特点及微波辐射技术在制剂新技术、制剂过程中应用的研究进展,旨在为药物制剂领域加热干燥提供新思路。
张雪冰时念秋杨志强王杏林
关键词:微波辐射介电损耗制剂新技术溶出
前列地尔长循环前体脂质体的研究
前列地尔(PGE<,1>)属于激素类药物,具有广泛的生物学效应,主要包括扩张血管平滑肌,抑制血小板聚集,抑制胃酸分泌及刺激肠道和子宫平滑肌。但前列地尔在体内代谢极快,80%以上在肺部灭活。本文主要目的是制备在体内有长循环...
时念秋
关键词:前列地尔激素类药物脂质体注入法
文献传递
不同载体非诺贝特固体分散体的表征、溶出度和抑晶作用的对比研究被引量:4
2016年
分别以Soluplus?、聚乙二醇(PEG)6000和泊洛沙姆188为载体,采用熔融淬冷技术制备了药物-载体质量比为1∶3的非诺贝特固体分散体,并以扫描电镜(SEM)、粉末X-射线衍射(PXRD)和差示扫描量热(DSC)技术进行表征。PXRD和DSC数据表明,非诺贝特在3种固体分散体中均主要以无定形状态存在。以Soluplus?为载体时,水中固体分散体中非诺贝特的溶出率(60 min时)及溶解度(25℃)显著高于其他两种固体分散体及物理混合物(P〈0.05)。在非诺贝特超饱和的状态下,含有Soluplus?的水溶液中非诺贝特1 h时的溶解度为20.4μg/ml,显著高于含有另两种聚合物的水溶液(P〈0.05),表现出更好的结晶抑制效应。
时念秋董钰婷张秀荣李正强齐宪荣
关键词:非诺贝特固体分散体溶出度
一种iNGR/R9双重修饰的阿霉素靶向脂质体及抗肿瘤活性评价
本发明是一种iNGR/R9双重功能肽修饰的阿霉素靶向脂质体,结构包括盐酸阿霉素脂质体、肿瘤靶向肽iNGR和细胞穿膜肽R9三部分,采用迈克尔加成反应合成了iNGR或R9偶连的PEG‑DSPE功能性支链,采用薄膜分散法‑硫酸...
时念秋张慧锋马莹慧张彦飞于欢郝乘仪林晓影赵小萍
文献传递
浅谈《药剂学》的学习方法被引量:1
2014年
学好药剂学要根据该学科内容的规律性,采用正确的学习方法,明确学科方向,掌握重点难点,重视研究实践。
时念秋
关键词:药剂学
尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备及效果分析
本发明是尼群地平自胶束化非晶态固体分散体的制备方法及效果分析,采用尼群地平作为高血压药物,以自胶束化聚合物<Image file="DDA0003309635300000011.GIF" he="68" imgConte...
时念秋马莹慧张彦飞张慧锋于欢郝乘仪林晓影赵小萍
浅谈基于科研为基础的药剂学教学新模式被引量:1
2014年
药剂学是一门实践性极强的应用性学科,涉及大量的基本理论、处方设计、合理应用及综合评定等内容。很多知识都来源于实践。建立以科研为基础的药剂学教学新模式,对提高药剂学理论教学的效果具有重大的意义。
时念秋
关键词:药剂学教学方法
萜烯类化合物对吲哚美辛脂质体凝胶透皮吸收的影响被引量:3
2017年
目的:制备吲哚美辛脂质体凝胶,考察不同吸收促进剂对其体外透皮吸收的影响。方法:以卡波姆作为凝胶基质,采用薄膜分散法制备脂质体,分别考察磷脂和胆固醇的比例、药物和磷脂的比例对吲哚美辛包封率的影响,优化并选择最佳处方;采用立式改良Franz扩散池,研究萜烯类化合物对吲哚美辛脂质体凝胶体外透皮吸收的影响。结果:磷脂/胆固醇(SPC/CH)及药物/磷脂的最佳比例分别为6∶1和1∶30。凝胶基质为4%卡波姆,最佳透皮吸收促进剂为2.5%葑酮,吲哚美辛脂质体凝胶的累积渗透量Q24达到(198.36±15.78)μg·cm^(-2),稳态透皮速率(JS)为(7.93±3.01)μg·cm^(-2)·h^(-1)。结论:2.5%葑酮对吲哚美辛脂质体凝胶的促渗作用良好,为今后开发经皮给药制剂提供理论基础。
张宏梅张子怡崔佰吉时念秋冯宪敏
关键词:吲哚美辛脂质体凝胶透皮吸收吸收促进剂
多元教学法与LBL教学法相结合促进药剂学教学改革的思考被引量:5
2013年
药剂学是药物制剂专业及药学专业的主干课程之一。药剂学教学方法除了传统的LBL教学法,可以应用其他的多元教学法,如PBL教学法、PLTL教学法、SBL教学法、GBL教学法等,主要目的在于深化药剂学教学改革,提高教学质量,加强综合性高素质药学人才的培养。
时念秋张秀荣崔佰吉张宏梅
关键词:药剂学教学方法教学改革多元教学法
通过修饰细胞穿透肽提高给药系统的靶向选择性的方法
本发明涉及细胞穿透肽的修饰以达到低毒的具有主动靶向选择功能的给药系统。由屏蔽肽、酶解底物肽、穿膜肽顺序连接形成可激活细胞穿透肽,药物和/或示踪剂和/或药物载体连接或包埋或吸附于细胞穿透肽段构筑成给药系统。屏蔽肽序列可降低...
齐宪荣董达文王鹏程时念秋向柏马冬旭
文献传递
共6页<123456>
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