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陈敏玲

作品数:33 被引量:134H指数:7
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省科技计划工业攻关项目广东省自然科学基金广东省科委攻关基金更多>>
相关领域:医药卫生文化科学更多>>

文献类型

  • 31篇期刊文章
  • 2篇会议论文

领域

  • 31篇医药卫生
  • 2篇文化科学

主题

  • 10篇产前
  • 9篇妊娠
  • 9篇双胎
  • 9篇胎儿
  • 7篇产前诊断
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  • 4篇染色
  • 4篇染色体
  • 4篇宫内
  • 3篇绒毛
  • 3篇双胎妊娠
  • 3篇围产
  • 3篇教学
  • 3篇妇产科
  • 3篇产科
  • 2篇多胎妊娠
  • 2篇多态
  • 2篇多态性

机构

  • 32篇中山大学附属...
  • 2篇中山大学
  • 2篇中山大学附属...
  • 1篇江门市中心医...

作者

  • 33篇陈敏玲
  • 23篇方群
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  • 8篇陈宝江
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  • 8篇陈筠虹
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传媒

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年份

  • 1篇2012
  • 1篇2011
  • 6篇2010
  • 6篇2009
  • 3篇2008
  • 3篇2007
  • 4篇2006
  • 4篇2005
  • 3篇2004
  • 1篇2003
  • 1篇2002
33 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
快速负压羊水减量术治疗羊水过多被引量:4
2009年
羊水过多的发生率为0.2%~3.0%,与胎儿结构异常、染色体异常、妊娠期糖耐量异常及双胎输血综合征(twin—twin transfusion syndrome,TTTS)等有关。以往使用注射器抽吸羊水治疗羊水过多的方法在大容积减量时操作复杂、耗时。Elliott等采用负压吸引装置加快减量速度,但未增加并发症的发生率。现将我院使用真空负压装置进行快速羊水减量的经验总结如下。
何志明方群陈敏玲罗艳敏陈建生陈筠虹
关键词:负压吸引装置羊水过多妊娠期糖耐量异常双胎输血综合征TWIN
遗传学超声检查胎儿常见的染色体三体的探讨被引量:11
2006年
目的探讨遗传学超声检查对染色体三体胎儿的诊断价值。分析胎儿各种染色体三体超声波常见的异常。方法经产前诊断确诊为染色体三体的胎儿52例,其中遗传学超声检查组34例,普通超声检查组18例,比较两组超声检查结果。结果遗传学超声检查组的异常征象的检出率显著高于普通超声检查组(91.18%比44.44%,P<0.05);对21三体胎儿超声异常征象检出率亦显著高于普通超声检查组(86.67%比30.77%,P<0.05)。多发异常的检出率依次为13三体(100%)、18三体(94.12%)、21三体(70.5%)。结论遗传学超声检查可提高常见染色体三体胎儿的检出率,尤其对于21三体。
陈敏玲方群谢红宁陈宝江杨永忠陈筠虹陈涌珍
关键词:三体性胎儿超声检查产前
两种途径绒毛活检在产前诊断中应用的比较被引量:5
2008年
目的比较经腹和经宫颈两种途径绒毛活检在产前诊断中应用的价值,总结经腹绒毛活检(TA-CVS)的操作经验。方法回顾性分析中山大学附属第一医院2005年4月至2007年11月间109例TA-CVS(TA-CVS组)和1999年8月至2005年3月间69例经宫颈绒毛活检(TC.CVS组)的病例资料,比较活检孕周、穿刺次数及并发症发生情况。结果(1)平均活检孕周TA.CVS组为(12.4±1.9)周,TC-CVS组为(8.8±1.2)周,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。(2)穿刺次数TC-CVS组为(1.4±0.5)次,TA-CVS组为(1.1±0.4)次,两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01);获取的标本量TC-CVS组为(9±5)mg,TA-CVS组为(17±5)mg,两组比较,差异也有统计学意义(P〈0.01);第1次穿刺成功率TC-CVS组为62.3%(43/69),TA-CVS组为87.2%(95/109),两组比较,差异有统计学意义(P〈0.01)。(3)术后随访到的病例中,TA-CVS组(101例)阴道流血2例(2.0%,2/101),TC.CVS组(33例)阴道流血2例(6.1%,2/33);TA-CVS组流产4例(4.0%,4/101),TC-CVS组流产1例(3.0%,1/33),两组术后阴道流血和流产率比较,差异均无统计学意义(P〉0.05)。结论TA-CVS适应范围广,成功率高,获取的标本量多,是安全有效的孕早期产前诊断方法。
罗艳敏方群杨永忠陈筠虹陈敏玲陈涌珍
关键词:妊娠初期产前诊断妊娠多胎
妊娠17~37周胎儿可溶性白介素2受体和NK细胞含量的变化被引量:1
2005年
目的:探讨妊娠17~37周正常和宫内感染时胎儿外周血可溶性白介素2受体(Soluble interleukin-2 receptor,sIL-2R)和自然杀伤细胞(Natural killer,NK)含量的变化.方法:超声引导下行脐带穿刺术,收集129例胎儿外周血,包括97例正常对照组胎儿血,32例宫内感染组(单纯疱疹病毒感染、弓形虫感染、风疹病毒感染)胎儿血,采用双色免疫荧光标记流式细胞仪技术测定胎儿外周血NK细胞百分率,双抗体夹心酶联免疫吸附试验测定胎儿外周血中sIL-2R的含量,分析生理状态下胎儿外周血NK细胞、sIL-2R的状况和宫内感染时NK细胞和sIL-2R含量的变化.结果:妊娠17~37周胎儿外周血NK细胞、sIL-2R含量不随孕周改变,r(NK)=-0.03,P>0.05;r(sIL-2R)=0.167,P>0.05,宫内感染时NK细胞含量减少,sIL-2R含量增多,与正常对照组相比差异有显著意义;t(NK)=4.29,P<0.01;t(sIL-2R)=-5.833,P<0.01.结论:妊娠17~37周胎儿外周血有一定量的NK细胞和sIL-2R存在,但机体免疫功能仍不完善,宫内感染时机体容易出现免疫抑制状态.
杜涛方群陈宝江彭杨水罗艳敏陈敏玲赖峰
关键词:胎儿宫内感染自然杀伤细胞可溶性白介素2受体
胎儿短肋-多指综合征二例
2007年
孕妇,30岁,孕2产1,分别于2004年、2005年停经28周+4和19周产前超声检查发现胎儿四肢长骨短小、胸廓狭小,分别疑诊软骨发育不全、胎儿异常综合征入院引产。孕期无不适,孕妇及丈夫均无不良接触史,无特殊疾病和遗传病史。
黄林环方群杨智云谢红宁黄轩陈敏玲
关键词:异常综合征胎儿软骨发育不全四肢长骨遗传病史特殊疾病
提问式教学在临床病史询问和病例分析的网络化教学中的运用
王琼周灿权王子莲罗艳敏陈敏玲
年轻妇女子宫切除病例的临床分析被引量:3
2003年
目的:探讨年轻妇女子宫切除病例的临床特点。方法:通过对我院109例年龄35岁以下的子宫切除病例进行回顾性分析,取年龄超过35岁的2767例子宫切除病例为对照组,手术指征及处理方法进行比较分析。结果:在子宫切除病例中,年龄35岁以下者占3.76%;良性病变手术指征占63.3%;35岁以下组子宫腺肌症及子宫内膜异位症、产科因素发生率明显高于对照组(P<0.05);恶性病变中,35岁以下组绒毛膜癌、子宫颈癌及卵巢恶性肿瘤发生率均明显高于对照组(P<0.05)。结论:①子宫腺肌症及内膜异位症已成为严重影响年轻妇女生活质量的疾患之一;②子宫切除术是年轻妇女生殖器官恶性肿瘤的重要治疗手段。
陈敏玲黄顺英杨建波蔡坚徐丽南
关键词:子宫切除术子宫内膜异位症子宫腺肌症
经腹B超介导下孕早期多胎妊娠减胎术被引量:1
2006年
[目的]研究经腹B超介导下孕9—14周多胎妊娠减胎术的穿刺要点、安全性及对妊娠的影响。[方法]26例妊娠9-14周多胎妊娠的孕妇在B超介导下,经腹胎儿心内注入100 g/L氯化钾进行减胎。[结果]26例减胎均成功,22例孕妇分娩健康婴儿。1例引产,3例流产。所有孕妇术后无凝血功能障碍。[结论]B超介导下孕早期经腹减胎术是一种安全、简便、有效治疗多胎妊娠的方法。
陈健生方群游泽山冯穗华周袆陈敏玲罗艳敏
关键词:多胎妊娠产前诊断减胎术
线粒体遗传病及产前诊断的研究进展
2005年
线粒体在人类遗传中占有重要地位。近年来,线粒体DNA突变与疾病的研究已成为分子遗传学研究的热点,但线粒体遗传病分子发病机制还有待研究,线粒体DNA突变还有很多机制未阐明,针对线粒体遗传病的产前诊断处于摸索状态,可信性和有效性尚不明确,还需要长期深入的研究。
陈敏玲方群陈宝江
关键词:线粒体病产前诊断
软骨发育不全的产前基因诊断被引量:3
2008年
目的通过产前成纤维细胞生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor3,FGFR3)基因检测确诊胎儿软骨发育不全。方法经脐带穿刺获取78例短肢发育异常胎儿脐血,常规行核型分析,并提取基因组DNA,扩增FGFR3基因第10外显子,应用限制酶BfmI进行限制性片段长度多态性分析,并对其行DNA双向测序。同法分析阳性胎儿双亲FGFR3基因第10外显子。结果短肢发育异常78例胎儿中,8例为G1138A杂合突变,诊断为软骨发育不全,其核型分析正常。余70例短肢发育异常胎儿,FGFR3基因第10外显子第1138位核苷酸检测结果正常,排除软骨发育不全。8例患病胎儿双亲中,1例父亲同为G1138A杂合突变,余检测结果正常。结论对超声诊断的胎儿短肢发育异常,通过脐血FGFR3基因第10外显子的PCR-限制性片段长度多态分析和DNA双向测序,产前能明确诊断软骨发育不全。
黄轩黄林环方群陈敏玲周祎蔡坚陈宝江陈筠虹
关键词:软骨发育不全产前诊断基因诊断成纤维细胞生长因子受体3
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