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陈筠虹

作品数:45 被引量:230H指数:8
供职机构:中山大学附属第一医院更多>>
发文基金:广东省自然科学基金广东省科技计划工业攻关项目国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 44篇期刊文章
  • 1篇会议论文

领域

  • 45篇医药卫生

主题

  • 20篇胎儿
  • 14篇产前
  • 13篇妊娠
  • 12篇染色
  • 12篇染色体
  • 10篇护理
  • 10篇产前诊断
  • 8篇双胎
  • 7篇减胎
  • 6篇脐带
  • 6篇综合征
  • 5篇多胎
  • 5篇羊膜
  • 5篇绒毛
  • 5篇减胎术
  • 5篇宫内
  • 5篇超声
  • 5篇穿刺
  • 4篇羊水
  • 4篇染色体异常

机构

  • 45篇中山大学附属...
  • 4篇中山大学
  • 1篇滨州医学院附...
  • 1篇中山大学附属...
  • 1篇江门市中心医...
  • 1篇开平市中心医...
  • 1篇深圳市妇幼保...
  • 1篇广州医科大学

作者

  • 45篇陈筠虹
  • 35篇方群
  • 22篇陈涌珍
  • 20篇罗艳敏
  • 16篇陈健生
  • 15篇周祎
  • 12篇陈宝江
  • 10篇黄爱兰
  • 8篇陈敏玲
  • 7篇杨永忠
  • 6篇吴坚柱
  • 6篇谢英俊
  • 5篇黄林环
  • 5篇黄轩
  • 4篇冯穗华
  • 4篇何志明
  • 4篇陈建生
  • 3篇周袆
  • 3篇游泽山
  • 2篇陈争

传媒

  • 6篇中华围产医学...
  • 4篇中华医学遗传...
  • 3篇中华妇产科杂...
  • 3篇现代临床护理
  • 2篇中国优生与遗...
  • 2篇中山大学学报...
  • 2篇中国实用护理...
  • 2篇全科护理
  • 2篇中国产前诊断...
  • 1篇现代护理
  • 1篇临床超声医学...
  • 1篇中华儿科杂志
  • 1篇中华肾脏病杂...
  • 1篇新医学
  • 1篇广东医学
  • 1篇实用妇产科杂...
  • 1篇免疫学杂志
  • 1篇中国医学影像...
  • 1篇放射免疫学杂...
  • 1篇中国实用妇科...

年份

  • 2篇2017
  • 2篇2016
  • 1篇2014
  • 3篇2013
  • 8篇2012
  • 3篇2011
  • 3篇2010
  • 4篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
  • 5篇2006
  • 3篇2005
  • 2篇2004
  • 1篇2003
  • 4篇2002
45 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
B超引导下孕中期多胎妊娠异常胎儿减胎术临床分析被引量:1
2003年
目的 总结B超引导下孕中期多胎妊娠异常胎儿减胎术的穿刺要点及注意事项。方法 B超引导下对 6例孕中期的多胎妊娠中异常胎儿心内注入 10 %氯化钾进行选择性减胎。结果  6例异常胎儿均减胎成功 ,所有孕妇术后均无子宫收缩、阴道流血及流水。结论 在多胎妊娠一胎异常时 ,B超引导下孕中期选择性减胎术是一种安全、简便、有效的方法。
陈健生方群游泽山周祎冯穗华陈筠虹王彩玲
关键词:引产术
超声引导下经腹部穿刺绒毛活检的护理配合
2009年
[目的]探讨超声引导下经腹部穿刺绒毛活检(TA-CVS)的护理配合。[方法]对109例因不同原因要求产前诊断的孕妇经腹部穿刺绒毛活检,配合做好孕妇术前心理护理、密切观察术中的病情变化、并做好手术后的护理及预防术后感染等措施。[结果]孕妇全部一次穿刺成功,术后均无腹痛、阴道出血或流产等并发症发生。[结论]经腹部B型超声引导穿刺绒毛活检技术,可成为一项对各种不同对象需要绒毛采样作产前诊断时可供选用的一种新方法,充分的术前准备与准确、熟练、默契的术中配合,术后相应的护理是手术成功和减少并发症的重要因素。
黄爱兰李结媛陈涌珍陈筠虹
关键词:活检护理
软骨发育不全的产前基因诊断被引量:3
2008年
目的通过产前成纤维细胞生长因子受体3(fibroblast growth factor receptor3,FGFR3)基因检测确诊胎儿软骨发育不全。方法经脐带穿刺获取78例短肢发育异常胎儿脐血,常规行核型分析,并提取基因组DNA,扩增FGFR3基因第10外显子,应用限制酶BfmI进行限制性片段长度多态性分析,并对其行DNA双向测序。同法分析阳性胎儿双亲FGFR3基因第10外显子。结果短肢发育异常78例胎儿中,8例为G1138A杂合突变,诊断为软骨发育不全,其核型分析正常。余70例短肢发育异常胎儿,FGFR3基因第10外显子第1138位核苷酸检测结果正常,排除软骨发育不全。8例患病胎儿双亲中,1例父亲同为G1138A杂合突变,余检测结果正常。结论对超声诊断的胎儿短肢发育异常,通过脐血FGFR3基因第10外显子的PCR-限制性片段长度多态分析和DNA双向测序,产前能明确诊断软骨发育不全。
黄轩黄林环方群陈敏玲周祎蔡坚陈宝江陈筠虹
关键词:软骨发育不全产前诊断基因诊断成纤维细胞生长因子受体3
单绒毛膜双胎患者行脐带电凝减胎术的护理被引量:2
2013年
目的总结对单绒毛膜双胎患者行脐带双极电凝减胎术的护理要点。方法对我院68例术前诊断为单绒毛膜双胎一胎异常患者进行脐带双极电凝减胎术,并做好术前、术中、术后的护理。结果68例中有58例手术成功;术后7d均无感染、胎膜早破等并发症出现。结论术前做好孕妇解释工作,减轻其心理压力;术中密切配合,监测脐带双极电凝减胎术胎儿及被保留胎儿胎心音情况;术后密切观察孕妇体温、宫缩、胎心率等情况,对提高手术成功率及保证术后胎儿的正常发育具有重要意义。
陈涌珍周袆罗艳敏方群刘悦新黄爱兰陈筠虹
关键词:单绒毛膜双胎选择性减胎术脐带双极电凝护理
25例双胎反向动脉灌注序列征的产前评估与临床处理被引量:2
2012年
目的分析双胎反向动脉灌注序列征(twin reversed arterial perfusion sequence,TRAP)的临床特点,探讨其产前评估方法及临床处理。方法回顾25例TRAP产前诊断及超声检查结果,包括无心胎估重和脐血流、泵血胎心功能及大脑中动脉收缩期峰值流速,分析其临床处理及妊娠结局。采用Fisher精确概率法进行统计学分析。结果(1)16例泵血胎行羊水染色体核型分析,发现1例嵌合型46,XX[363/46,XY[14]。(2)根据超声评估,巨大无心胎占87.0%(20/23),86.4%(19/22)的病例两胎脐动脉阻力指数差值≤0.20,提示无心胎血供丰富,66.7%(10/15)的泵血胎出现心功能失代偿,泵血胎大脑中动脉收缩期峰值流速〉1.5中位数的倍数者占75.0%(12/16),提示贫血。(3)血供丰富者发生巨大无心胎的比例(94.7%,18/19)高于血供不丰富者(1/3),差异有统计学意义(Fisher精确概率法,P=0.04)。巨大无心胎者泵血胎发生心功能失代偿的比例(83.3%,10/12)高于非巨大无心胎发生心功能失代偿的比例(0/3),差异有统计学意义(Fisher精确概率法,P=0.02)。(4)11例首诊后选择引产终止妊娠,14例继续妊娠者泵血胎存活率为64.3%(9/14)。继续妊娠者中3例首诊时不伴泵血胎心功能异常的非巨大无心胎选择保守观察,2例足月分娩,1例病情进展而引产;11例泵血胎心功能异常或贫血的巨大无心胎中5例选择保守观察,其中1例流产,3例病情进展(1例引产、2例早产),1例病情稳定至分娩;另外6例选择脐带电凝,5例成功,其中4例泵血胎存活。结论泵血胎的产前诊断结果、心功能状态、贫血、无心胎发育程度及脐血供是TRAP产前评估的重要指标,应根据产前评估结果对TRAP进行及时处理。
何志明高羽周袆罗艳敏杨永忠陈涌珍陈筠虹方群
关键词:双胎输血综合征产前诊断
中孕减胎的术后护理
2012年
目的:总结中孕减胎的术后护理措施。方法:针对在我院58倒术前诊断为单绒毛膜双胎一胎异常进行脐带双极电凝减胎术的术后针对性护理。结果:55倒手术成功;术后7天均无并发症出现。结论:脐带双极电凝减胎术术后护理措施密切观察孕妇体温、宫缩、胎心率,加强孕妇相关并发症预防,是保证提高手术成功率及保证术后胎儿的正常发育的关键。
陈涌珍陈信芝黄爱兰陈筠虹
关键词:脐带双极电凝术后护理
快速负压羊水减量术治疗羊水过多被引量:4
2009年
羊水过多的发生率为0.2%~3.0%,与胎儿结构异常、染色体异常、妊娠期糖耐量异常及双胎输血综合征(twin—twin transfusion syndrome,TTTS)等有关。以往使用注射器抽吸羊水治疗羊水过多的方法在大容积减量时操作复杂、耗时。Elliott等采用负压吸引装置加快减量速度,但未增加并发症的发生率。现将我院使用真空负压装置进行快速羊水减量的经验总结如下。
何志明方群陈敏玲罗艳敏陈建生陈筠虹
关键词:负压吸引装置羊水过多妊娠期糖耐量异常双胎输血综合征TWIN
妊娠中期多胎妊娠减胎术九例分析被引量:3
2002年
方群陈建生游泽山周祎陈筠虹
关键词:妊娠中期多胎妊娠减胎术
TORCH感染介入性产前诊断195例分析
2002年
目的 探讨TORCH感染介入性产前诊断方法和检测方法 ,研究其宫内传播率。方法 对 195例TORCH-IgM阳性孕妇在B超介导下行羊膜腔穿刺术和脐静脉穿刺术 ,获得的羊水和脐血用PCR(RT -PCR) ,ELISA和MEIA法检测TORCH -DNA(RNA)或TORCH -IgM。结果 羊膜腔穿刺术和脐静脉穿刺术全部成功 ,无严重并发症。其确诊胎儿宫内TORCH感染 17例 ,宫内TORCH感染率为 8 7%。结论 介入性产前诊断手术安全可靠 ,TORCH感染可宫内传播 ,TORCH感染的检测方法有待进一步改善。
周褘方群陈健生游泽山陈筠虹
关键词:TORCH感染介入性产前诊断宫内传播羊膜腔穿刺脐静脉穿刺
胎儿多发畸形与染色体异常的相关性分析被引量:17
2011年
【目的】探讨多发畸形胎儿的产前诊断特征及其与染色体异常的关系。【方法】对853例产前诊断胎儿进行研究,根据超声检测检出多发畸形与否,分为多发畸形组(n=103)及非畸形组(对照组,n=750),行常规染色体核型分析;收集相关临床资料:分析胎儿畸形超声发现时期、畸形类别、畸形数目、染色体异常率和异常类型以及染色体异常与多发畸形的相关性。【结果】两组胎儿比较,染色体异常率(多发畸形组43.69%,对照组0.93%),性别比(多发畸形组1.94,对照组0.97),产前诊断孕周[多发畸形组(25±5)周,对照组(21±4)周],差异均有统计学意义(P<0.05)。超声发现胎儿畸形数目越多,胎儿染色体异常的风险越大(r=0.792,P=0.017)。多变量统计学分析的结果提示超声检出胎儿的面颈部异常(OR=7.748,P=0.000)、心血管系统异常(OR=5.064,P=0.002)、泌尿系统畸形(OR=0.195,P=0.005)、单脐动脉(OR=4.608,P=0.020)与多发畸形胎儿的染色体异常相关。【结论】多发畸形胎儿染色体异常率高;在超声对多发畸形胎儿检测中,胎儿的面颈部异常、心血管系统异常、单脐动脉可能可以作为胎儿染色体异常的预测指标。
谢英俊方群吴坚柱陈宝江陈健生陈筠虹陈争
关键词:染色体异常多发畸形胎儿超声检查
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