陈兢芳
- 作品数：10 被引量：30H指数：3
- 供职机构：福建医科大学附属第一医院更多>>
- 发文基金：福建省卫生厅青年科研基金福建省教育厅科技项目福建省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双歧杆菌对新生大鼠坏死性小肠结肠炎肠损伤及肠细胞凋亡影响被引量：5
- 2010年
- 目的探讨添加双歧杆菌对新生鼠坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)模型肠损伤的保护作用。方法 32只新生SD大鼠按析因设计随机分成4组,每组动物8只。A1B1组为NEC模型组并添加双歧杆菌(109CFU/d),A1B2组为NEC模型组,但未添加双歧杆菌;A2B1组为对照组并添加双歧杆菌(109CFU/d),A2B2组为对照组,且未添加双歧杆菌。在出生48 h开始给予鼠配方奶人工喂养,100%氮气缺氧90 s,4℃冷刺激10 min,每天2次,连续3 d,建立新生大鼠NEC模型;在最后1次缺氧、冷刺激后24 h空腹断头处死小鼠,解剖留取十二指肠下端至直肠上端肠道组织,其中,回盲部近端肠管进行病理学检查及肠损伤评分,组织学评分≥2为NEC,其余肠管进行肠细胞凋亡率检测及电镜观察。采用流式细胞仪检测肠细胞凋亡率。SPSS 11.0统计学软件进行统计分析,α=0.05为显著性检验标准。结果造模后,A1B1组、A1B2组相继出现腹泻、腹胀、生长发育减慢和活动度减少,显微镜下可见肠黏膜坏死、黏膜下层出血以及肌肉层坏死等肠损伤表现,透射电镜显示肠黏膜出现大量凋亡细胞,形成凋亡小体,但A1B1组程度较轻。A1B1、A1B2、A2B1和A2B24组肠损伤组织病理评分(x±s)分别为2.04±0.52、3.38±0.55、0.33±0.36和0.38±0.33,肠细胞凋亡率分别为(23.97±10.48)%、(47.28±21.98)%、(11.42±4.75)%和(12.16±4.95)%;各组间肠损伤组织评分、肠细胞凋亡率差异有显著统计学意义(H分别为26.657、20.916,P均<0.01);与A1B2组相比,A1B1组新生鼠肠损伤组织评分、肠细胞凋亡率均明显降低,但仍高于A2B1、A2B22个对照组(P均<0.01);肠组织损伤评分值、肠细胞凋亡率均受到NEC造模和添加双歧杆菌两个因素的影响,NEC造模与补充双歧杆菌之间均存在交互作用。结论添加双歧杆菌可以降低新生鼠NEC肠损伤程度,可能通过抑制肠上皮细胞凋亡,从而降低新生大鼠发生NEC危险性。
- 刘健吴斌陈兢芳张晓燕卓玲杨燕珍
- 关键词：小肠结肠炎坏死性双歧杆菌
- 预防性应用天然蒙脱石对新生大鼠坏死性小肠结肠炎肠损伤的保护作用被引量：3
- 2010年
- 目的探讨预防性应用天然蒙脱石对新生大鼠坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis，NEC）模型肠损伤的保护作用及可能机制。方法按析因设计，32只新生SD大鼠随机分成4组，每组8只。A组为NEC模型，出生48h起给予天然蒙脱石0．6g／（kg·d）灌胃；B组为NEC模型，未添加天然蒙脱石；C组为对照，未添加天然蒙脱石；D组为对照，出生48h起给予天然蒙脱石0．6g／（kg·d）灌胃。SD新生大鼠出生后48h开始采用鼠配方奶喂养，100％氮气90s，4℃10min，每天2次，连续3d，建立新生大鼠NEC模型。A、B组在造模结束后24h和C、D组新生大鼠空腹断头处死，留取十二指肠下端至直肠上端肠管进行肠细胞凋亡率检测（流式细胞仪）、电镜观察和血小板活化因子（platelet—actvating factor，PAF）、肿瘤坏死因子-α（tumor necrosis factor—α，TNF-α）含量（ELISA法）检测。所有新生大鼠均留取回盲部近端肠管进行肠组织损伤评分。结果造模后，A、B组新生鼠相继出现腹泻、腹胀、萎靡、活动减少，生长减慢；透射电镜显示肠黏膜出现大量凋亡细胞，形成凋亡小体，A组程度较轻。A、B、C和D组肠组织损伤评分分别为1．42±0．36、3．54±0．50、0．13±0．17和0．17±0．18，肠细胞凋亡率为（11．6±4．6）％、（27．6±9．9）％、（4．8±2．9）％和（3．6±3．8）％；与B组相比，A组肠组织损伤评分和肠细胞凋亡率明显降低，但仍高于C、D两组（P均〈0．01）。A、B、C和D组肠组织PAF含量（单位为pg／mg prot）分别为385．0±308．0、1663．2±576．1、40．8±40．4和37．1±33．1；TNF-α含量（单位为pg／mgprot）为46．4±15．1、258．1±281．7、13．2±12．2和12．4±8．8。B组肠组织PAF、TNF-α含量明显高于C、D组；与B组相比，A组肠组织PAF、TNF-α含量明显降低（P均〈0．01）。肠组织损伤评分、肠细胞凋亡率及肠组织PA
- 吴斌陈兢芳卓玲杨燕珍董海英
- 关键词：小肠结肠炎坏死性硅酸盐类
- 幼鼠内脏痛觉高敏感性模型的建立及电生理学评价被引量：6
- 2009年
- 目的探索建立幼鼠内脏痛觉高敏感性模型的适宜条件和幼鼠内脏痛觉的电生理学评价方法,探讨新生期伤害性结直肠扩张刺激(CI)对幼鼠内脏痛觉敏感性的影响。方法8日龄新生SD大鼠随机分为实验组和对照组,每组16只。实验组在出生第8天开始予CI,1次/d,连续7d;对照组不予CI。随后2组大鼠常规饲养至6周龄时进行内脏敏感性测定。采用腹外斜肌放电法测量其结直肠在不同扩张压力下的腹外斜肌放电幅度,评估幼鼠的内脏痛觉敏感性。采用重复测量方差分析进行统计学分析,检验水准α=0.05。结果随着结直肠扩张(CRD)压力的增加,2组幼鼠腹外斜肌放电波幅逐渐增加。在4、6kPa的CRD压力下,实验组幼鼠腹外斜肌放电幅值均显著高于对照组(Pa<0.05);当CRD为2kPa低扩张压刺激和8、10kPa高扩张压刺激时,2组腹外斜肌放电波幅均无显著性差异(Pa>0.05)。2组幼鼠降结肠未见明显病理组织损伤。结论新生期进行持续的CI可造成幼鼠痛阈下降,出现慢性内脏高敏感性,同时无明显组织学改变,为研究儿童腹痛相关性功能性胃肠病的一种较理想动物模型;与行为学评价方法相比,电生理评价方法可定量检测,能较为客观的反映动物内脏痛觉的致敏效应。
- 卓玲吴斌张睿林国威陈兢芳林春
- 关键词：肌电幼鼠
- 新生期母婴分离对幼鼠腹外斜肌放电及脊髓Fos蛋白表达的影响被引量：1
- 2010年
- 【目的】通过新生期母婴分离(maternal separation,MS)对幼鼠内脏痛觉敏感性影响,观察幼鼠腰骶段脊髓背角Fos表达,探讨新生期MS引起幼鼠内脏痛觉高敏的机制。【方法】按析因设计,32只SD新生大鼠分成4组,每组8只,A1B1组为MS组并在6周龄时接受结直肠压迫(colorectal distention,CRD),A1B2组为MS组,6周龄未给予CRD,A2B1组为对照组并在6周龄接受CRD,A2B2组为对照组,6周龄未给予CRD。A1B1组、A2B1组6周龄时进行CRD刺激下腹外斜肌放电波幅值检测;A1B1组、A2B1组幼鼠CRD接受刺激后2h和A1B2组、A2B2组幼鼠一起处死,留取L6至S2脊髓,应用免疫组织化学染色及计算机图像分析系统进行脊髓Fos阳性(FLI)细胞灰度积分值半定量分析。【结果】CRD压力为0、15、30、45、60、75mmHg时,A1B1组腹外斜肌放电波幅分别为(14.20±1.57)、(26.25±2.93)、(33.84±4.73)、(42.87±5.36)、(47.02±4.86)、(43.16±6.16)μV,A2B1组分别为(13.23±1.47)、(14.62±1.95)、(23.31±5.95)、(33.27±6.70)、(40.90±3.23)、(43.79±8.89)μV;随CRD增加,A1B1、A2B1两组幼鼠腹外斜肌放电波幅均增加;CRD为15、30、45、60mmHg扩张压刺激下,A1B1组腹外斜肌放电幅值显著高于A2B1组(P<0.01)。A1B1、A2B1、A1B2、A2B2组幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白阳性细胞灰度积分值分别为88.21±7.28、98.38±6.67、111.32±12.11、127.31±1.78,新生期MS和幼鼠6周龄时CRD均可使幼鼠腰骶段脊髓背角Fos蛋白阳性细胞灰度积分值显著降低,差异均有非常显著意义(F=14.303、56.608,P<0.01)。【结论】新生期MS可导致幼鼠脊髓初级中枢敏化,接受伤害性CRD刺激后能显著引起脊髓神经元Fos蛋白高表达,造成幼鼠痛阈下降,出现慢性内脏痛觉高敏感性,且没有明确的组织病理学改变。
- 吴斌林滨榕卓玲陈兢芳杨燕珍张睿
- 关键词：母婴分离FOS蛋白
- 天然蒙脱石对新生鼠坏死性小肠结肠炎肠损伤及肠组织sPLA_2影响
- <正>目的探讨添加天然蒙脱石对新生鼠坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)模型肠损伤保护作用及肠组织中分泌型磷脂酶A2(Secretory phospholipase A2,sPL...
- 刘健陈兢芳卓玲吴斌
- 文献传递
- 双歧杆菌对新生大鼠坏死性小肠结肠炎肠损伤及肠细胞凋亡影响
- 目的：探讨添加双歧杆菌对新生鼠坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis，NEC)模型肠损伤的保护作用。
方法：32只新生SD大鼠按析因设计随机分成4组，每组动物各8只。A1B1组为N...
- 吴斌刘健陈兢芳张晓燕卓玲杨燕珍
- 关键词：小肠结肠炎坏死性双歧杆菌
- 新生大鼠坏死性小肠结肠炎肠组织分泌型磷脂酶A_2含量变化及意义被引量：2
- 2011年
- 目的通过观察罹患坏死性小肠结肠炎(necrotizing enterocolitis,NEC)的新生SD大鼠肠组织中分泌型磷脂酶A2(secretory phospholipase A2,sPLA2)含量变化,探讨分泌型磷脂酶A2在坏死性小肠结肠炎发病中的作用。方法将20只新生SD大鼠随机分成NEC模型组(n=10)和对照组(n=10)。对NEC模型组新生SD大鼠自出生48h后给予鼠乳代用品人工喂养,并对其进行100%氮气缺氧90s和4℃冷刺激10min处理,每天2次,连续处理3d,建立新生SD大鼠坏死性小肠结肠炎模型。在最后一次缺氧、冷刺激处理后24h,将其空腹断头处死,同时处死对照组SD大鼠。对两组新生SD大鼠均留取回盲部近端肠管组织标本,分别进行肠组织损伤评分和肠组织分泌型磷脂酶A2含量检测。当标本组织学评分≥2分时,诊断为坏死性小肠结肠炎。采用酶联免疫吸附测定(enzyme linked i mmunosorbent assay,ELISA)法检测肠组织中分泌型磷脂酶A2含量(单位为:pg/mg prot)。应用Kruskal-Wallis H检验等方法对两组大鼠肠组织中分泌型磷脂酶A2含量进行统计学分析(α=0.05)。结果 NEC模型组新生SD大鼠相继出现腹泻、腹胀、萎靡、活动减少,生长减慢等症状;对照组新生SD大鼠进食及排便正常,无腹泻及腹胀症状,活动度良好,皮下脂肪丰满。NEC模型组和对照组肠组织损伤病理学评分(x-±s)分别为:3.300±0.850和0.450±0.400;肠组织分泌型磷脂酶A2含量(pg/mg prot)分别为1.752±0.483和0.669±0.180。两组间肠组织损伤评分和肠组织中分泌型磷脂酶A2含量比较,差异均有显著意义(P<0.05);肠组织分泌型磷脂酶A2含量与相应平均损伤程度,均呈显著正相关关系(rsPLA2=0.834,P=0.000)。NEC模型组新生SD大鼠坏死性小肠结肠炎发生率为100%(10/10),对照组无一例发生坏死性小肠结肠炎。结论肠组织分泌型磷脂酶A2是导致坏死性小肠结肠炎发生的关键介质,持续过度表达分泌型磷脂酶A2介导,可致黏膜损伤和肠屏�
- 张晓燕吴斌刘健陈兢芳卓玲
- 关键词：坏死性小肠结肠炎分泌型磷脂酶A2
- 腹外斜肌放电测量在幼鼠内脏痛觉高敏感模型评价中的应用被引量：15
- 2008年
- 目的探索幼鼠腹外斜肌放电测量的适宜条件,为是否成功建立内脏痛觉高敏感幼鼠模型提供一种较为客观、有效的评价方法。方法8日龄Sprague-Dawley大鼠随机分成实验组和对照组。实验组每日给予1次直结肠刺激(CI),连续7d;对照组不给予CI。随后,在6周龄时用腹外斜肌放电方法测量结直肠在不同的扩张压力下的腹外斜肌放电幅度,以评估幼鼠的内脏痛觉敏感性。结果当结直肠扩张(CRD)为30,45mmHg时,实验组腹外斜肌放电波幅边缘估计均值显著高于对照组(P<0.01);在控制组别等影响因素后,当CRD为60,75mmHg时,雌鼠腹外斜肌放电幅值的边缘估计均值均高于雄鼠(P<0.05)。结论腹外斜肌放电证实在新生期进行持续的CI能造成幼鼠痛阈下降,出现慢性内脏高敏感性,并且有性别差异。电生理评价方法达到定量检测,受较少人为主观因素的影响,能较客观反应动物内脏痛觉的致敏效应,特别适用于幼年动物模型。
- 杨燕珍吴斌张睿卓玲陈兢芳林国威林春
- 关键词：幼鼠
- 新生鼠坏死性小肠结肠炎肠细胞凋亡率变化及意义被引量：2
- 2008年
- 目的探讨新生鼠坏死性小肠结肠炎(NEC)肠细胞凋亡率变化及其与肠组织损伤程度的关系。方法出生48h的SD大鼠16只随机分成模型组和对照组,每组8只。模型组给予鼠乳代用品人工喂养,100%氮气缺氧90s,4℃冷刺激10min,每天2次,连续3d,建立NEC模型;对照组与母鼠同笼,鼠乳喂养,未进行缺氧冷刺激。实验结束后24h处死大鼠,留取十二指肠下端至直肠上端肠道组织进行肠组织损伤评分和肠细胞凋亡率检测。每组随机抽取2例回盲部近端小肠进行肠黏膜透射电镜检查。结果模型组肠组织学改变与NEC时改变一致,透射电镜显示肠黏膜出现大量凋亡细胞,部分形成凋亡小体。模型组和对照组肠组织损伤评分分别为(3.33±0.59)和(0.13±0.17);肠细胞凋亡率分别为(31.0±10.6)%和(4.6±3.9)%;二者比较差别均有统计学意义。肠细胞凋亡率与肠组织损伤评分呈显著正相关(r=0.771,P<0.01)。结论NEC时肠细胞凋亡明显增加。肠细胞凋亡可能是造成新生鼠NEC肠道进行性损伤的病理基础。
- 董海英刘健陈兢芳卓玲杨燕珍吴斌
- 新生期母婴分离对幼鼠内脏痛敏感性及脊髓Fos蛋白表达的影响被引量：3
- 2010年
- 目的探讨新生期母婴分离(MS)对幼鼠内脏痛觉敏感性及脊髓背角Fos蛋白表达的影响。方法按析因设计,32只SD新生大鼠分成4组,每组8只,A1B1组为MS组并在6周龄时接受结直肠扩张刺激(CRD),A1B2组为MS组,6周龄未给予CRD,A2B1组未MS在6周龄接受CRD,A2B2组未MS,且6周龄未给予CRD。A1B1组、A2B1组6周龄时进行CRD下腹壁撤退反射(AWR)评分和痛阈测定;A1B1组、A2B1组幼鼠在CRD刺激后2h和A1B2组、A2B2组幼鼠一起处死,留取L6至S2脊髓,应用免疫组织化学染色及计算机图像分析系统进行脊髓Fos阳性(FLI)细胞数半定量分析。结果CRD压力为20、40、60、80mmHg时,A1B1组AWR评分分别为(2.2±0.7)、(3.2±0.6)、(3.8±0.4)、(4.0±0.0)分,A2B1组分别为(1.0±0.8)、(2.5±0.3)、(3.3±0.3)、(3.9±0.2)分;CRD为20、40、60mmHg时,两组差异有统计学意义。A1B1组和A2B1组痛阈值分别为(17.9±8.9)mmHg、(33.5±1.9)mmHg,差异有统计学意义(P=0.000)。A1B1组、A2B1组、A1B2组和A2B2组幼鼠腰骶段脊髓背角FLI细胞数分别为(18.3±3.4)、(11.4±1.1)、(14.3±1.3)和(9.1±0.4)个,新生期MS和幼鼠6周龄时CRD均可使幼鼠腰骶段脊髓背角FLI细胞数显著升高(P均<0.01)。结论新生期MS可导致幼鼠内脏痛觉敏感性增高和痛阈下降,脊髓初级中枢对内脏痛觉敏感化,接受伤害性CRD后引起脊髓神经元Fos蛋白高表达,出现慢性内脏痛觉高敏感性。
- 林滨榕吴斌卓玲陈兢芳杨燕珍张睿
- 关键词：痛觉过敏原癌基因蛋白质C-FOS母婴分离
