陆俊梅
- 作品数：56 被引量：167H指数：9
- 供职机构：上海市肺科医院更多>>
- 发文基金：国家科技重大专项上海市科学技术委员会资助项目艾滋病和病毒性肝炎等重大传染病防治专项更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 双相罗氏培养基检测涂片阴性痰标本中分枝杆菌的应用研究
- 目的:对双相罗氏培养基检测涂片阴性痰标本中分枝杆菌的效果进行研究评价。方法使用双相罗氏培养基和罗氏培养基对754份涂片阴性的疑似结核患者的痰标本进行分枝杆菌分离培养检测,并分析比较两种培养基检测分枝杆菌的阳性率及报阳时间...
- 崔振玲王洁黄晓辰陆俊梅胡忠义
- 文献传递
- RNA恒温扩增实时检测技术对结核分枝杆菌利福平耐药性的研究被引量：7
- 2014年
- 目的建立RNA恒温扩增实时检测技术（SAT）检测MTB利福平耐药性的方法，初步评价其检测效果。方法以pre．16SrRNA为检测靶标设计RNA探针及带有T7启动子的逆转录扩增引物，42℃恒温扩增实时检测在药物作用下MTB中pre-16SrRNA的变化。通过SAT检测20株已知药物敏感结果的临床分离株在利福平分别作用1、2和3d后pre-16SrRNA的变化，确定SAT检测利福平耐药性的最佳药物作用时间。抽取50株已知药物敏感结果的临床分离株，加药培养至最佳药物作用时间，经SAT检测后，建立受试者工作特征曲线，确定利福平耐药性的判断界值（cutoff），并对128株临床分离株进行SAT检测，以BactecMGIT960为金标准，评价SAT检测MTB利福平耐药性方法的效果。结果SAT检测利福平耐药性的最佳药物作用时间为2d，cutoff值为2．95；以BactecMGIT960为判定标准时，该方法检测51株利福平耐药菌株的敏感度为100％（51／51），检测77株利福平敏感菌株的特异度为97．4％（75／77），阳性预测值及阴性预测值均分别为96．2％（51／53）和100％（75／75），符合率为98．4％（126／128），约登指数为0．974。结论SAT检测利福平耐药性是一种新型耐药性检测方法，具有较高的敏感度和特异度。
- 程松李园园陆俊梅胡忠义崔振玲
- 关键词：分枝杆菌结核利福平核酸扩增技术
- 比色法检测结核分枝杆菌吡嗪酰胺药敏的评价研究
- 目的:对刃天青比色法和MTT比色法检测结核分枝杆菌吡嗪酰胺药物敏感性进行临床评价。方法:在96孔板中用液体培养基进行MIC90测定,分别采用刃天青比色法(resazurin microtitre plate assay ...
- 崔振玲王洁黄晓辰陆俊梅景玲杰胡忠义
- 文献传递
- 结核分枝杆菌临床分离株对三种氟喹诺酮类药物的敏感性分析研究被引量：16
- 2009年
- 目的对结核分枝杆菌(MTB)临床分离株对氧氟沙星(OFX)、左氧氟沙星(LFX)和莫西沙星(MFX)三种临床常用的氟喹诺酮类药物的敏感性进行分析研究,为临床用药提供依据。方法本研究采用液体培养基联合MTT技术进行抗结核药物的最低抑菌浓度(MIC)检测。对来自我院不同结核病患者的163株MTB临床分离株进行OFX、LFX、MFX三种药物的MIC检测和BactecMGIT960药敏检测。结果163株中OFX耐药株占35.6%;耐多药(MDR)结核菌株中,OFX耐药率为73.5%,MDR菌株中LFX耐药率超过一半以上;所有MTB菌株MFX的MIC值均≤1μg/ml。结论目前在MTB临床分离株中,OFX和LFX已出现较高的耐药率,值得引起临床医生的重视,MFX在MDR结核和广泛耐药(XDR)结核中显示出良好的抗菌效果,给MDR结核病的治疗带来希望。
- 崔振玲王洁陆俊梅汪小黎胡忠义
- 关键词：微生物敏感性试验氧氟沙星莫西沙星
- 焦磷酸测序技术快速检测结核分枝杆菌利福平耐药性研究被引量：9
- 2007年
- 目的利用焦磷酸测序技术,建立一种高通量结核分枝杆菌利福平耐药性快速基因检测方法。方法应用生物素标记的引物扩增 rpoB 基因片段,经链亲和素标记的磁珠分离制备单链模板,设计2个测序引物在焦磷酸测序仪上检测 rpoB 基因耐药突变区的81 bp 序列突变情况,与 H_(37)Rv序列比对后判断耐药结果。结果通过建立的基于焦磷酸测序技术的结核分枝杆菌 rpoB 基因突变检测平台,32株利福平耐药株均在 rpoB 基因片段上检测到突变,22株利福平敏感株未检测到突变,检测结果与直接测序符合率达100%。结论本方法可快速、准确、高通量检测结核分枝杆菌耐利福平 rpoB 基因突变。
- 郑瑞娟秦莲花冯永红杨华王洁陆俊梅胡忠义
- 关键词：分枝杆菌结核利福平RPOB基因焦磷酸测序
- RNA恒温扩增实时检测鉴定七种常见非结核分枝杆菌
- 目的建立7种常见致病非结核分枝杆菌（NTM）的RNA恒温扩增实时陕速检测方法（SAT）,评价其体系的灵敏度及特异度;初步评估其检测临床应用效果。方法分别以鸟、胞内、偶发、蟾蜍、瘰疬分枝杆菌的16S rRNA特异序列,堪萨...
- 李园园程松陆俊梅崔振玲胡忠义
- 关键词：非结核分枝杆菌菌种鉴定
- 文献传递
- RNA恒温扩增技术检测利福平耐药性的应用研究
- 目的建立RNA恒温扩增实时检测技术(SAT)检测结核分枝杆菌(MTB)利福平耐药性方法,并初步评价检测效果。方法以Pre-16S rRNA为检测靶标设计RNA探针及带有T7启动子的逆转录扩增引物,42C恒温扩增实时检测在...
- 程松李园园陆俊梅崔振玲胡忠义
- 关键词：结核分枝杆菌利福平药敏
- 文献传递
- 上海市肺科医院住院患者非结核分枝杆菌检测及药敏分析研究
- 目的：对非结核分枝杆菌临床分离株的7种抗结核药物的药物敏感性及MIC值进行检测分析，从而为临床治疗非结核分枝杆菌肺病提供借鉴.方法：利用Bactec MGIT 960检测仪对上海市肺科医院2009年一2011年间183株...
- 陆俊梅崔振玲黄晓辰王洁胡忠义
- 结核分枝杆菌环七肽配体分子的筛选和鉴定
- 2014年
- 目的 基于噬菌体展示随机环七肽库,通过亲和筛选获得结核分枝杆菌（MTB）环七肽配体分子,初步鉴定其与分枝杆菌的结合能力,以优化纳米检测.方法 以MTB标准株H37Rv灭活菌体为靶分子,卡介苗（BCG）为反筛分子,对噬菌体展示随机环七肽文库进行筛选.4轮淘选后,挑选H37Rv和BCG洗脱单噬菌体进行测序,ELISA检测单噬菌体与其亲和力将高亲和力单噬菌体所展示环肽进行体外合成,并标记荧光,荧光显微镜与流式细胞仪检测合成环肽的结合活性,并与前期获得的线性结合肽进行比较.结果 经过4轮亲合淘选,能与靶分子结合的噬菌体明显富集.单噬菌体测序共获得16种共同序列.ELISA检测显示,单噬菌体SB1、SB5、SB8、SB26与H37Rv和BCG的亲和力均较高,其吸光度值（A450）与阴性对照吸光度值（A450）比≥2.1,与3种非分枝杆菌不结合,确定为阳性克隆.流式细胞仪检测结果显示,H37Rv与环肽SB1、SB5、SB24、SB26结合的阳性细胞率分别为（73.2±6.3）％、（63.2±5.3）％、（32.9±3.1）％、（89.4±7.0）％;BCG与这4种环肽结合的阳性细胞率分别为（65.6±6.1）％、（48.6±4.5）％、（10.3±1.8）％、（86.6±7.9）％,H37Rv和BCG与4种环肽结合的阳性细胞率均高于H8[（4.0±1.0）％、（5.5±1.2）％].荧光显微镜观察结果显示,环肽SB1、SB5、SB24、SB26荧光肽均与H37Rv发生结合,荧光强度较强,与其他18种分枝杆菌均有一定的亲和力,但荧光强度弱于H37Rv,与3种非分枝杆菌均不结合.结论 本研究以环七肽库替代线性七肽库,成功筛选获得新的MTB配体分子,其与分枝杆菌的亲和力提高.
- 杨华马慧黄晓辰陆俊梅刘忠华胡忠义
- 关键词：配体肽库噬菌体展示
- 微量液体培养法快速鉴别分枝杆菌被引量：6
- 2011年
- 目的 建立微量液体培养法快速鉴别MTB和非结核分枝杆菌（NTM）方法,探讨其临床应用价值.方法 将不同浓度的对硝基苯甲酸（PNB）及噻吩-2-羧酸肼（TCH）和液体培养基加入96孔板中,种入待检菌株,37 ℃培养7～10 d观察结果.根据15种分枝杆菌标准株和30株已知MTB临床分离株不同PNB和TCH浓度时生长试验结果,确定PNB和TCH最佳浓度.用建立的微量液体培养法对424株分枝杆菌临床分离株进行菌种鉴定,并与PCR鉴定及测序鉴定结果进行比较.结果 微量液体培养法中PNB浓度200μg/ml时可有效区分MTB和NTM标准株;TCH浓度0.5 μg/ml时可有效区分结核分枝杆菌与牛结核分枝杆菌标准株.本法鉴定424株分枝杆菌临床分离株,以PCR法鉴定结果为标准,可鉴定出313株结核分枝杆菌复合群菌株中306株和全部NTM菌株,鉴定结核分枝杆菌复合群灵敏度为97.8%（306/313）,特异度为100.0%（107/107）;鉴定NTM的灵敏度为100.0%（107/107）,特异度为96.5%（306/317）;可鉴定出全部的MTB菌株,鉴定MTB的灵敏度可以达到100.0%（305/305）,特异度尚待研究.结论 微量液体培养法可以在7～10 d内对分枝杆菌菌种进行快速鉴定,结果准确度高,操作简便,成本低廉,符合临床快速诊断的需要,适合在我国各级医疗机构推广使用.
- 崔振玲王洁黄晓辰陆俊梅胡忠义
- 关键词：分枝杆菌属生物学鉴定法
