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王洁

作品数:161 被引量:471H指数:14
供职机构:同济大学更多>>
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161 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
检测牛分枝杆菌的噬菌体生物扩增法的建立及初步应用
2007年
建立噬菌体生物扩增法(PhaB)检测牛分枝杆菌,将建立的方法用于22株牛分枝杆菌临床分离株及20种常见非结核分枝杆菌(NTM)及5种非分枝杆菌,同时对203头疑患牛结核病奶牛的奶样进行检测,其结果与皮内变态试验、涂片法、罗氏培养进行比较。结果表明,噬菌体工作浓度为1×10^9 PFU/mL、37℃感染2 h为最佳检测条件;杀毒剂浓度为100 mmol/L,室温作用10 min即可完全杀灭受试噬菌体;加热灭活的细菌和指示细菌不被噬菌体感染;牛分枝杆菌、耻垢分枝杆菌和22株牛分枝杆菌临床分离株检测结果均为阳性,16种NTM和5种非分枝杆菌为阴性,4种NTM(偶然、胞内、金色、草分枝杆菌)在高浓度时(〉10^5CFU/mL)检测结果为阳性;该法可检测出60-120 CFU/mL牛分枝杆菌;批内、批间变异系数均小于15%,重复性良好;203头检测奶牛中,PhaB法、涂片法、皮内变态试验和罗氏培养结果分别有14头(6.9%)、17头(8.4%)、21头(10.3%)和12头(6.0%)为阳性,PhaB法与其他3种方法比较,阳性准确性、特异性都在96%以上,敏感性在71%-100%。该法检测牛分枝杆菌具有快速、简便、灵敏、特异性高等特点。
钟志军彭广能唐明霞白永平石梅马晓平胡忠义王洁秦莲花杨华
关键词:分枝杆菌噬菌体牛分枝杆菌牛乳
双相罗氏培养基检测涂片阴性痰标本中分枝杆菌的应用研究
目的:对双相罗氏培养基检测涂片阴性痰标本中分枝杆菌的效果进行研究评价。方法使用双相罗氏培养基和罗氏培养基对754份涂片阴性的疑似结核患者的痰标本进行分枝杆菌分离培养检测,并分析比较两种培养基检测分枝杆菌的阳性率及报阳时间...
崔振玲王洁黄晓辰陆俊梅胡忠义
文献传递
心理干预对再次取卵IVF患者焦虑抑郁状态及妊娠结局的影响被引量:15
2017年
目的研究再次取卵+体外受精-胚胎移植(IVF-ET)女性患者的焦虑抑郁发生情况,探讨心理干预对第二次取卵患者的心理状态、妊娠结局的影响。方法将2014年1月至2015年6月在同济大学附属第一妇婴保健院生殖医学中心再次取卵+IVF-ET的女性患者随机分为实验组(187例)和对照组(181例),实验组在常规临床护理的基础上,额外给予特殊的心理干预,对照组仅给予常规临床护理,通过焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)调查两组患者的焦虑抑郁情况,结果实验组患者的SAS评分、SDS评分均显著低于对照组(t值分别为-2.084、-2.239,均P<0.05)。实验组患者的妊娠率显著高于对照组(χ~2=3.588,P<0.05),两组获卵率、受精率、优胚率均无显著性差异(χ~2值分别为2.149、1.178、2.897,均P>0.05)。结论再次行取卵+IVF-ET治疗的患者易产生焦虑抑郁心理,通过有效的心理干预,可以改善这些患者的心理状态和妊娠结局。
王洁赵美范宇平梁珊珊徐芸菲洪岭
关键词:焦虑自评量表抑郁自评量表心理干预
焦磷酸测序技术检测结核分枝杆菌利福平耐药性的方法
本发明提供一种焦磷酸测序技术检测结核分枝杆菌利福平耐药性的方法,包括以下顺序步骤:对rpoB基因进行PCR扩增;对PCR扩增产物进行焦磷酸测序,判断rpoB基因是否具有突变位点;其中焦磷酸测序采用SQA模式、核苷酸加样顺...
郑瑞娟胡忠义朱长太周燕王洁秦莲花
文献传递
焦磷酸测序技术检测结核分枝杆菌四种药物耐药性被引量:16
2011年
目的 利用焦磷酸测序技术检测结核分枝杆菌对利福平、异烟肼、氧氟沙星、阿米卡星的耐药性,并对其临床应用进行评价。方法 收集上海市肺科医院2008--2009年临床确诊的肺结核患者的痰标本培养阳性结核分枝杆菌89株。所有菌株按《结核病诊断实验室检验规程》进行分枝杆菌培养、菌种鉴定。另外10株已知药敏结果的结核分枝杆菌来自上海市肺科医院菌株库。利用焦磷酸测序技术,以10株已知药敏结果和经直接测序已知耐药基因突变情况的结核分枝杆菌为试验菌株,探索焦磷酸测序检测结核分枝杆菌rpoB、katG、gyrA、邢耐药基因的最佳模式,并用该条件检测89株结核分枝杆菌临床分离株,检测结果与Bactec960药敏法进行比较。结果 rpoB、gyrA基因检测宜采用焦磷酸测序序列分析模式,katG、rm基因检测宜采用焦磷酸测序单核苷酸多态性模式。以Bactec960药敏法测定结果为判断标准,则焦磷酸测序法检测89株结核分枝杆菌临床分离株对利福平、异烟肼、氧氟沙星、阿米卡星耐药性的敏感度分别为98.0%、64.1%、79.5%、78.3%,特异度分别为97.5%、100.O%、90.0%、100.0%,准确性分别为97.8%、77.5%、85.4%、94.4%,该法检测利福平、氧氟沙星、阿米卡星的检测结果与Bactee960药敏检测结果一致性较好,Kappa值均≥0.7。结论 焦磷酸测序技术检测结核分枝杆菌对利福平、异烟肼、氧氟沙星、阿米卡星耐药性具有快速、准确、高通量的优点,是一种可对结核分枝杆菌多种药物耐药性进行快速检测的方法。
郑瑞娟秦莲花周燕王洁乐军胡忠义
关键词:抗结核药微生物敏感性试验
人源性抗结核分枝杆菌噬菌体展示单链抗体文库的构建被引量:3
2008年
目的构建人源抗结核分枝杆菌噬菌体展示单链抗体文库,为结核特异性单链抗体的筛选奠定基础。方法从抗结核分枝杆菌抗体阳性患者淋巴细胞中提取总RNA,逆转录成cDNA,PCR扩增获得抗体的重、轻链可变区基因,然后拼接装配成单链抗体基因,重组于噬菌粒载体pCANTAB5S,转化大肠埃希菌E.coli TG1,以辅助噬菌体拯救后,构建人源性抗结核分枝杆菌噬菌体展示单链抗体库。结果成功构建人源性抗结核分枝杆菌噬菌体展示单链抗体文库,库容量达10^7。结论以结核患者淋巴细胞免疫球蛋白可变区基因片段和噬菌粒展示载体pCANTAB5S为基础,成功构建人源性抗结核分枝杆菌噬菌体展示单链抗体库,并达到建库标准,可进一步从中筛选获得结核特异性单链抗体。
杨华周新刚拾莉冯永红秦莲花郑瑞娟王洁胡忠义
关键词:噬菌体展示单链抗体文库
双相罗氏培养基检测痰标本中分枝杆菌的研究
目的:对双相罗氏培养基检测痰标本中分枝杆菌的效果进行研究评价。  方法:使用双相罗氏培养基和罗氏培养基对573份疑似结核患者的痰标本进行分枝杆菌分离培养检测,并分析比较两种培养基检测分枝杆菌的阳性率及报阳时间。  结果:...
崔振玲王洁黄晓辰陆俊梅胡忠义
关键词:分枝杆菌阳性率痰标本
噬菌体生物扩增法检测结核分枝杆菌阿米卡星耐药性方法的建立及应用评价被引量:2
2011年
目的建立结核分枝杆菌阿米卡星(Am)耐药性的噬菌体生物扩增法(PhaB)快速检测技术,并探讨其临床应用价值。方法通过不同菌量及药物浓度的筛选,建立PhaB测定结核分枝杆菌阿米卡星药敏检测方法;用该方法对108株结核分枝杆菌临床分离株进行了阿米卡星药敏检测,同步进行Bactec-MGIT 960的Am药敏检测,对2种方法的检测结果进行比较分析。结果不符合的菌株测定其Am的最低抑茵浓度(MIC)。结果以细菌接种量10-3mg/ml、药物浓度2μg/ml、37℃作用48 h为药敏最佳检测条件,噬菌体检测108株结核分枝杆菌临床分离株阿米卡星敏感82株、耐药26株,Bactec MGIT 960检测敏感80株、耐药28株;2法测定均为敏感79株、均为耐药25株。以Bactec MGIT 960测定结果为判断标准,则PhaB的敏感性、特异性、阳性和阴性预测值及符合率分别为89.3%、98.8%、96.2%、96.3%、96.3%。结论 PhaB检测结核分枝杆菌的Am耐药性有较高的敏感性、特异性和准确性,整个检测只需3 d,且操作简单、不需特殊仪器设备,可作为M.TB临床分离株Am药敏快速检测备选方法之一。
李同心崔振玲汪小黎陆俊梅王洁胡忠义
关键词:阿米卡星药物敏感性实验细菌噬菌体
耐药基因和药物外排泵在广泛耐药结核分枝杆菌中的作用初探
2010年
目的 初步探讨2种主要的耐药机制在广泛耐药(XDR)MTB临床分离株中的作用.方法 提取XDR-MTB临床分离株基因组DNA,采用PCR法扩增耐药相关基因,测序后分析其突变位点.根据XDR-MTB分离株KZN605的15个特有单核苷酸突变位点设计引物扩增后测序比对.检测药物外排泵抑制剂利血平、羰基氰化氯苯腙和盐酸维拉帕米对XDR-MTB分离株最低抑菌浓度(MIC)值的影响.结果 10株XDR-MTB菌株在rpoB、katG和rpsL位点均检测到突变,9株分离株在gyrA位点检测到突变,2株在gyrB位点检测到突变,6株分离株在rrs位点检测到突变,未检测到tlyA位点突变;未检测到大部分KZN605株特异的单核苷酸突变位点;药物外排泵抑制剂利血平导致1株XDR-MTB分离株的氧氟沙星MIC值降至原MIC的1/16,其余MIC值均无明显变化.结论 耐药相关基因突变是XDR-MTB分离株耐药的主要机制,药物外排泵可能部分参与氟喹诺酮类药物的耐药机制.
崔振玲汪小黎王洁陆俊梅胡忠义
关键词:分枝杆菌结核抗药性细菌外排泵
传统木结构民居抗侧力设计方法研究
中国传统木结构民居量大面广,是中华文明和中国古建筑重要的组成部分。随着国家对村镇木结构建筑的政策支持以及建设美丽乡村的战略定位,中国传统木结构民居得到了重视与发展。然而,对于村镇大量的既有建筑和即将新建的民居而言,未形成...
王洁
关键词:榫卯节点柱脚节点力学模型
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