闫庆生
- 作品数：5 被引量：23H指数：3
- 供职机构：中山大学生命科学学院有害生物控制与资源利用国家重点实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金“九五”国家科技攻关计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学更多>>
- 斜纹夜蛾核多角体病毒egt基因的克隆和部分序列分析被引量：5
- 1998年
- 用ＡｃＭＮＰＶｅｇｔ基因中的保守区部分片段为探针，通过Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交确定ＳｌＭＮ－ＰＶｅｇｔ基因的位置在ＰｓｔⅠ４９７０ｂｐ和ＸｂａⅠ２６００ｂｐ的片段上．采用双链ＤＮＡ序列分析方法测序，在２６００ｂｐ片段上的ＥｃｏＲⅠ位点两侧得到５９４ｂｐＤＮＡ碱基序列，用计算机ＤＮＡＳＩＳ和ＰＲＯＳＩＳ软件，将５９４ｂｐＤＮＡ碱基序列所推测的氨基酸序列与ＡｃＭＮＰＶ和ＳｌｉＭＮＰＶ的ｅｇｔ基因氨基酸序列进行同源比较，其同源性分别为４５％和８６．５％．
- 闫庆生庞义农广欧阳晓光龙綮新
- 关键词：斜纹夜蛾核多角体病毒EGT基因昆虫病毒
- 昆虫杆状病毒的蜕皮甾体尿苷二磷酸葡糖转移酶被引量：11
- 1999年
- 昆虫杆状病毒的蜕皮甾体尿苷二磷酸葡糖转移酶（ｅｃｄｙｓｔｅｒｏｉｄＵＤＰｇｌｕｃｏｓｙｌｔｒａｎｓｆｅｒａｓｅ，ＥＧＴ）能催化ＵＤＰ糖基连接到蜕皮甾体上，使之失活，从而阻止或推迟蜕皮，有利于病毒复制，所以缺失ｅｇｔ基因的病毒能改良杀虫效果，如加速死亡和减少摄食量等．最近几年的研究进展主要集中在基因和蛋白质的一级结构、酶催化反应。
- 闫庆生欧阳晓光李充璧庞义
- 关键词：昆虫杆状病毒EGT基因EGT
- 斜纹夜蛾核多角体病毒gp37及其邻近序列的克隆及分析被引量：8
- 2001年
- 从斜纹夜蛾核多角体病毒 (Spodopteralituranucleopolyhedrovirus,SpltMNPV)基因组中克隆了 gp37基因 .分子生物学软件分析表明 ,在 gp37基因内部存在糖基化位点 .含有晚期表达基因的启动子序列(ATAAG) ,推测为晚期表达的病毒膜糖蛋白基因 .通过GP37蛋白的同源性比较 ,绘制了以 gp37基因为基础的杆状病毒进化树 ,发现与以多角体蛋白基因 (polyhedrin)为基础所绘制的杆状病毒分子进化树有较大差异 .以polyhedrin基因为基础绘制的杆状病毒分子进化树将家蚕核多角体病毒 (Bombyxmorinucleopolyhedrovirus,BmNPV)与杆状病毒代表种———苜蓿丫纹夜蛾核多角体病毒 (Autographacalifornicamultinucleocapsidnucleopolyhedrovirus,AcMNPV)分开 ,根据 gp37基因分析则将二者归到同一分枝 。
- 李充璧李朝飞闫庆生胡国栋庞义
- 关键词：斜纹夜蛾核多角体病毒克隆
- 甜菜夜蛾核多角体病毒(SeMNPV)gp37基因的克隆及序列分析被引量：2
- 2001年
- 通过鸟枪法克隆了甜菜夜蛾核多角体病毒 (SeMNPV)基因组DNAEcoRⅠ酶切的 2 2kb片段 .序列分析表明 ,该片段含有gp37基因 .SeMNPVgp37基因的开放阅读框为 80 1个核苷酸 ,编码 2 6 8个氨基酸 ,预测蛋白质相对分子质量为 30 40 0 .在gp37基因起始密码子上游有一典型的杆状病毒晚期基因启动子序列ATAAG .同其它昆虫杆状病毒和昆虫痘病毒GP37/Fusolin蛋白的比较结果表明 ,SeMNPVGP37与已知gp37/fusolin基因的氨基酸序列同源性较高 (5 0 %～ 6 8% ) ,在其蛋白序列内存在类似的保守区和可能的N_连接糖基化位点 .在SeMNPVgp37基因下游存在一个完整阅读框和部分egt基因序列 .
- 李充璧闫庆生李朝飞庞义杨凯
- 关键词：甜菜夜蛾核多角体病毒克隆生物杀虫剂
- 杆状病毒非必需基因的结构与功能被引量：2
- 1998年
- 本文主要以苜蓿丫纹夜蛾核型多角体病毒（ＡｕｔｏｇｒａｐｈａｃａｌｉｆｏｒｎｉｃａＭｕｌｔｉｃａｐｓｉｄＮｕｃｌｅａｒＰｌｏｌｙｈｅｄｒｏｓｉｓＱｉｒｕｓ，ＡｃＭＮＰＶ）为例，概述了迄今展报道的杆状病毒非必需基因的结构与功能，为杆状病毒的基因工程研究提供参考。
- 李充璧闫庆生庞义
- 关键词：杆状病毒
