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金茜: 作品数：29 被引量：51H指数：4; 供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>; 发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目黑龙江省科技攻关计划更多>>; 相关领域：医药卫生生物学更多>>

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荧光原位杂交在急性早幼粒细胞白血病治疗前后的研究被引量：2: 2004年; 目的　探讨荧光原位杂交技术在急性早幼粒细胞白血病 (APL)诊断及其微小残留病 (MRD)检测中的价值。方法　应用PML RARα易位探针对 8例初诊和 6例完全缓解的急性早幼粒细胞白血病和 1例正常对照进行t(15 ;17)融合基因检测 ,并与经典细胞遗传学结果进行比较分析。结果　G显带分析 8例初诊患者均为t(15 ;17) ,6例缓解患者中 3例为t(15 ;17) ,3例为正常核型。FISH检测显示 ,8例初诊和 5例缓解患者均存在PML RARα融合基因红绿荧光信号 ,只有 1例缓解患者和正常对照为正常 15红色信号和 17绿色信号。研究发现 2例M3V患者PML RARα融合基因阳性率达 80 %以上 ,一般M3阳性率在 6 0 %左右 ,缓解中的患者阳性率普遍下降在 2 0 %以下 ,另外发现 2例 15三体患者和 2例伴RML RARα融合基因的同时增加 1条 17号染色体的绿色信号。结论　FISH技术是一种高灵敏度、高分辨率的分子遗传学新技术 ,对M3的诊断及缓解后残余的畸变肿瘤细胞检测具有重要意义。; 蔡莹王京华戴海滨张剑李福德金茜; 关键词：急性早幼粒细胞白血病荧光原位杂交

细胞遗传学和荧光原位杂交检测恶性血液病8号染色体三体及单体: 2005年; 蔡莹王京华戈岩张剑王孟学金茜; 关键词：白血病细胞遗传学染色体

Egr-1基因表达及其在射线诱导的肝癌细胞凋亡中的作用被引量：5: 2006年; 目的:研究Egr-1基因的表达在放射诱导的细胞凋亡中的作用．方法:选择肝癌细胞系HepG2,SMMC-7721和正常肝细胞系HL-7702培养;培养细胞接受4Gy X射线照射;收获受照前和受照后1,2,4, 6,12和24 h的细胞,采用荧光定量PCR(FQ- PCR)检测0,1,2和4 h Egr-1基因的表达,采用流式细胞术(FCM)检测0,6,12和24 h细胞周期和细胞凋亡．结果:随HepG2,SMMC-7721和HL-7702在4GY X射线照射后1 h即诱导了Egr-1基因表达增高,4 h均未达峰值,分别为ΔEgrHepG2(12．9629±1．0649)、ΔEgr7702(0．0096±0．0008)和ΔEgr7721(0．0017±0．0003),HepG2显著高于HL-7702和SMMC-7721(P<0．01)．照射后6 h射线诱导的3株细胞凋亡均不明显,但在12 h均诱导了明显的细胞凋亡,而且HepG2(41．16％)和HL-7702(27．45％)已达峰值; SMMC-7721诱导的细胞凋亡水平较低,24 h仅为24．94％,且未达峰值．在射线诱导的细胞周期变化中,HepG2和SMMC-7721 S期的变化与细胞凋亡变化在6-12 h走势相反．结论:在HepG2,SMMC-7721和HL-7702细胞中,射线通过诱导Egr-1基因表达而诱导了细胞周期和细胞凋亡的变化;射线诱导的Egr-1基因表达水平可能与射线诱导的细胞凋亡成正相关;S期肿瘤细胞可能易发生射线诱导的细胞凋亡．; 董广璐邢丽娜刘晓滨刘伟金茜张淑云; 关键词：X射线 EGR-1基因细胞凋亡细胞周期肝癌细胞系

Egr-1基因沉默对A549细胞放射敏感性的影响: 2017年; 目的:探讨Egr-1基因沉默对人肺腺癌A549细胞放射敏感性的影响。方法:选用A549细胞株作为研究对象,将其分成A、B、C三组,即空白对照组(只加入RPMI-1640培养)、阴性对照组(加入LV3-NC-sh RNA)、实验组(加入EGR1-homo-2294-sh RNA),采用慢病毒介导的sh RNA干扰技术使实验组细胞Egr-1基因沉默表达。利用荧光显微镜、自动化荧光定量细胞成像分析系统分析sh RNA转染,利用FQ-PCR分析Egr-1表达,再利用细胞克隆形成实验检测细胞放射敏感性参数的差异。结果:慢病毒介导的sh RNA成功转染阴性对照组、实验组细胞;空白对照组与阴性对照组Egr-1表达无差异(P>0.05),实验组与空白对照组、阴性对照组比较Egr-1均受到明显抑制(P<0.05);克隆形成实验中细胞放射敏感性参数D0、SF2实验组细胞与空白对照组、阴性对照组比较均存在明显差异(P<0.05)。结论:Egr-1基因沉默使A549细胞放射敏感性降低,Egr-1表达可能与肿瘤细胞对放射的敏感性有关。; 董广璐马艳伟徐军金茜李洪佳; 关键词：EGR-1 细胞凋亡 A549细胞

心肺联合移植患者凝血功能的变化及治疗1例: 2001年; 王京华王孟学周志健金茜; 关键词：心肺联合移植凝血功能

1.2倍基因组长度C2亚型HBV重组体的表达和多肽分析: 2023年; 目的获得乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)C2蛋白的HBV多肽。方法同源重组法构建含1.2倍HBVC2全基因组表达重组体;脂质体法转染HepG2和Huh-7细胞;荧光定量PCR法检测HBV DNA水平;双抗体夹心酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和E抗原(HBeAg)的水平;免疫荧光法检测核心抗原(HBcAg)水平和分布。电转染法转染人永生化B淋巴细胞系(B-lymphoblastoid cell line,BLCL),液相色谱串联质谱(liquid chromatography-mass spectrography/mass spectrometry,LC-MS/MS)法分离鉴定HBV多肽,生物信息学预测亲合力,并检索已报道序列。结果成功构建了含3881 bp目的片段的HBVC2全基因组的重组体,即pAAV/HBV1.2C2。HepG2和Huh-7细胞转染重组体后24、48和72 h,培养上清液中HBV DNA、HBsAg和HBeAg均呈现较高水平;HBcAg多分布在细胞核,均在48 h表达水平达高峰。从5株BLCLs细胞裂解液中检出来源于HBsAg、HBeAg和HBcAg的HBV多肽(序列长度≥8aa)共95条。比较分析共同序列和包含或重叠(≥8aa)序列,67条多肽形成了11个HBV多肽热点核心区域,有92条已见报道。51(53.68%)条多肽有相应的人类白细胞表面抗原(human leukocyte antigen,HLA)等位基因分型,而与5株细胞所携带HLA等位基因一致的共有21条。结论成功构建和表达了pAAV/HBV1.2C2,获得了真实世界的HBVC2多肽谱。; 鞠晓梅汝佳秋夏妍金茜杜博郭梦蕊曹馨阳李佳琪张淑云; 关键词：乙型肝炎病毒质谱

染色体异常伴幼淋巴细胞白血病一例: 2004年; 蔡莹王京华李福德金茜王孟学; 关键词：染色体异常幼淋巴细胞白血病细胞遗传学自身免疫性抗体

肝癌细胞系放射诱导的细胞凋亡和细胞周期的变化被引量：4: 2006年; 目的：探讨肝癌细胞系放射诱导的细胞周期和细胞凋亡的变化特点．方法：研究细胞系为肝癌细胞系HepG2和SMMC-7721．对照细胞系为正常肝细胞系HL-7702、肺小细胞癌HCI-H460和肺腺癌A549．常规培养48h后接受4Gy射线照射,收获受照前(0h)和受照后6,12,24,36和48h的细胞,采用流式细胞术(FCM)检测各细胞系细胞周期和细胞凋亡．结果：4GyX线照射后,HepG2在照射后12h出现细胞凋亡高峰,射线诱导的细胞凋亡比率为45．16%(t=8．864,P＜0．0025),而SMMC-7721在24h达高峰,诱导的细胞凋亡比率为24．94％,HepG2较SMMC-7721射线诱导的细胞凋亡高峰出现早、比率高：HepG2和SMMC-7721与HCI-H460和A549变化较一致,凋亡变化的走势和峰值均与S期的相反,两株肝癌细胞可能均发生了射线诱导的有丝分裂前S期细胞凋亡．HepG2在照射后12h有明显的G_2/M期阻滞,可能有射线诱导的G_2/M期细胞损伤,发生了延迟的间期死亡．结论：两株肝癌细胞可能均发生了射线诱导的有丝分裂前S期细胞凋亡,HepG2可能伴有射线诱导的G_2/M期细胞损伤,发生了延迟的间期死亡．; 董广璐邢丽娜刘晓滨刘伟金茜张淑云; 关键词：X射线细胞周期细胞凋亡细胞系流式细胞术

黑龙江地区丙型肝炎病毒的基因亚型被引量：1: 2013年; 目的:分析黑龙江地区丙型肝炎病毒(hepatitisC virus,HCV)基因型的流行特征和相关的影响因素,以便对HCV感染的控制和个体化治疗提供依据.方法:采用型特异性巢式多重PCR法对外周血血浆中HCV基因亚型1a、1b、2a和2b进行检测,分析HCV基因亚型的组成及其与性别、年龄、HCV RNA定量和丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平的关系.结果:通过对1313例HCV感染者外周血血浆标本的检测和分析,HCV基因亚型检出率为70.60%(927/1313),其中以1b、2a和1b与2a混合感染为主,尚包括少量分别与1a和2b的混合感染,即1b+/2a-为388例(41.86%)、2a+/1b-为318例(34.30%)和1b+2a为197例(21.25%),单纯1a或2b以及二者混合(1a+/2b)仅检出24例,占2.59%.2a+/1b-在女性组(37.50%)、HCVRNA(1.000-9.999)×104组(54.55%)、ALT水平>200组(60.87%)和≤40组(41.02%)比率均较相应的其他各组有意义的增高(P<0.05),而1b+/2a-在HCV RNA(1.000-9.999)×104组(24.24%)和ALT水平>200组(13.04%)均较相应的其他各组有意义的降低(P<0.05),未发现与年龄有关.结论:本地区HCV主要流行株是1b和2a,其分布可能与性别、HCV RNA水平和ALT水平有关,随着医疗条件的改善和联合治疗的开展,本地区HCV感染有望得到较好的控制.; 杜博金茜刘伟李兴库于雪源张淑云; 关键词：丙型肝炎病毒 PCR 基因分型

YMDD耐药变异与HLA位基因多态性的相关性被引量：3: 2006年; 目的：初步探讨慢性乙型肝炎（CHB）患者拉米夫定治疗中YMDD变异与HLA-A，B，DRB1各位点等位基因分布频率的相关性．方法：对142例CHB患者，采用荧光标记杂交双探针PCR融解曲线法（FH-PCR-MC）检测血浆HBV YMDD变异；对其56例患者的外周血白细胞，采用序列特异性引物／聚合酶链式反应（PCR—SSP）技术检测人类白细胞表面抗原等位基因（HLA—A，B，DRB1）分型．结果：在用拉米夫定治疗的142例CHB患者中，YMDD变异率为56．3％．HLA—B＊58和DRB1＊03等位基因分布频率在YMDD变异组与YMDD野生组比较有显著性降低（0．013 vs 0．094．P=0．036；0．000 vs 0．063．P=0．024）；HLA—A＊30等位基因分布频率在YIDD组明显增高，与YVDD组比较差异显著（0．158 vs 0．024，P=0．034）；HLA—A＊33等位基因分布频率在YVDD变异组明显增高，与YIDD变异组比较差异显著（0．119 vs 0．000，P=0．028）．结论：YMDD耐药变异与HLA等位基因多态性有一定相关性．携有HLA—B＊58和DRB1＊03等位基因的个体感染的HBV可能不易发生YMDD变异：携有HLA—A＊30等位基因的个体感染的HBV可能易发生YIDD变异：携有HLA—A＊33等位基因的个体感染的HBV可能易发生YVDD变异．; 张淑云李兴库董广璐仰曙芬谷鸿喜李迪金茜刘伟杜博卢滨; 关键词：乙型肝炎病毒慢性乙型肝炎 YMDD变异

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