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杜博

作品数：16 被引量：54H指数：5
供职机构：哈尔滨医科大学附属第二医院更多>>
发文基金：黑龙江省自然科学基金黑龙江省卫生厅科研项目国家教育部博士点基金更多>>
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合作作者

文献类型

  • 16篇中文期刊文章

领域

  • 16篇医药卫生

主题

  • 8篇病毒
  • 7篇肝炎
  • 6篇细胞
  • 6篇肝炎病毒
  • 5篇乙型
  • 5篇乙型肝炎
  • 5篇乙型肝炎病毒
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  • 3篇荧光定量
  • 3篇实时荧光
  • 3篇实时荧光定量
  • 3篇HBV感染
  • 3篇病毒感染
  • 2篇血清
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  • 2篇乙型肝炎病毒...
  • 2篇人类白细胞
  • 2篇人类白细胞抗...
  • 2篇实时荧光定量...

机构

  • 16篇哈尔滨医科大...
  • 4篇哈尔滨医科大...
  • 1篇哈尔滨市第一...
  • 1篇吉林省肿瘤医...
  • 1篇绥化市第一医...

作者

  • 16篇杜博
  • 15篇张淑云
  • 13篇金茜
  • 8篇李兴库
  • 8篇刘伟
  • 4篇谷鸿喜
  • 4篇夏妍
  • 3篇周志红
  • 3篇李迪
  • 3篇常曼丽
  • 2篇房绍红
  • 2篇仰曙芬
  • 2篇卢滨
  • 2篇施宇光
  • 2篇刘真
  • 1篇郝艳秋
  • 1篇邵庆亮
  • 1篇姚笠
  • 1篇荣杰生
  • 1篇陶树清

传媒

  • 6篇世界华人消化...
  • 4篇现代生物医学...
  • 3篇国际免疫学杂...
  • 2篇哈尔滨医科大...
  • 1篇中国骨质疏松...

年份

  • 1篇2023
  • 1篇2017
  • 2篇2016
  • 3篇2013
  • 1篇2012
  • 1篇2009
  • 3篇2006
  • 2篇2005
  • 2篇2004
共 16 条 记 录，以下是 1-10
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排序方式：
JAK2V617F点突变与骨髓增殖性疾病的临床相关性研究被引量：1
2012年
目的:研究JAK2V617F点突变与骨髓增殖性疾病(myeloproliferative disease,MPD)的临床相关性,为MPD的基因学诊断及靶向治疗提供理论依据。方法:应用等位基因特异性聚合酶链反应(AS-PCR)检测JAK2V617F点突变。结果:102例的MPD患者中包括慢性粒细胞白血病(CML)患者9例、真性红细胞增多症(PV)患者21例、原发性血小板增多症(ET)患者37例、特发性骨髓纤维化(IMF)患者16例和分类不明的骨髓增殖性疾病(uMPD)患者19例,JAK2V617F突变阳性率依次为11%、71.4%、51.4%、75.0%、78.9%。结论:JAK2V617F点突变有助于不同类型MPD的诊断,在MPD疾病的诊断中起重要作用。
金茜杜博李晶波张淑云房绍红
关键词：骨髓增殖性疾病JAK2V617F点突变AS-PCR
不同乙型肝炎病毒感染者中人类白细胞抗原DR基因的表达水平被引量：6
2017年
目的研究不同乙型肝炎病毒（hepatitis B virus，HBV）感染转归者外周血单个核细胞（peripheral blood mononuclear cells，PBMCs）中HLA-DR mRNA表达水平的差异。方法收集哈尔滨医科大学附属第二医院和哈尔滨市传染病院2012年5月至2015年11月感染科就诊的急性、慢性和隐性自限性HBV感染者101例和体检中心健康体检者（包括HBV疫苗免疫者和乙肝五项全阴者）53例；采用荧光定量PCR法检测了其外周血血浆中HBV-DNA含量和PBMCs中HLA-DR mRNA表达水平。结果在急性、慢性、隐性自限、疫苗免疫和五项全阴五组外周血PBMCs中HLA-DR mRNA的表达水平在隐性自限组最高，五项全阴组最低，总体比较差异显著（F＝3.901，P＝0.005）。其中，隐性自限组明显高于慢性组[（2.57±1.65）比（1.86±1.58），t＝2.016，P＝0.047]、疫苗免疫组[（2.57±1.65）比（1.69±1.35），t＝2.383，P＝0.020]和五项全阴组[（2.57±1.65）比（0.94±0.61），t＝4.881，P＝0.000]，而临界高于急性组[（2.57±1.65）比（1.39±1.23），t＝1.780，P＝0.084]；慢性组和疫苗免疫组也都有意义地高于五项全阴组[（1.86±1.58）比（0.94±0.61），t＝3.740，P＝0.000和（1.69±1.35）比（0.94±0.61），t＝2.215，P＝0.008]。在慢性HBV感染组，不同HBV-DNA水平组HLA-DR表达量整体无差异（F＝1.204，P＝0.319），但在（1.000-9.999）e＋005组HLA-DR表达量最高，临界意义地高于（5.000-9.999）e＋006组和≥ 1.000e＋007组[（1.000-9.999）e＋005比（5.000-9.999）e＋006，t＝1.769，P＝0.099；（5.000-9.999）e＋005比≥1.000e＋007，t＝2.114，P＝0.053]；在携带、轻度、中度和重度慢性HBV感染分组中，以及HBeAg^＋和HBeAg^－分组中HLA-DR表达量总体和两组间均无统计学差异。结论不同HBV感染和疫苗免疫均诱导了HLA-DR表达量增高，尤其在清除HBV感染状态下；在慢性HBV感染中HLA-DR表达可能与HBV-DNA水平相关。
金茜夏妍李兴库王冬杜博张淑云
关键词：HBV感染HEPATITISLEUKOCYTE
荧光PCR基因检测技术诊断小儿活动性巨细胞病毒感染的研究被引量：6
2005年
目的用荧光PCR-CMV-DNA研究分析小儿巨细胞病毒(CMV)感染的特点。方法①回顾分析113例CMV感染小儿临床各种疾病。②应用实验室方法检测CMV特异性IgMI、gG和血、尿中CMV-DNA(FQ-PCR法)。结果CMV感染始于胎儿期、免疫力低下的小婴儿。可出现肝炎、脑发育落后、癫痫、小头畸形、其他脏器畸形、血液系统疾病、发热、传染性单核细胞增多症、多脏器损害等多种疾病。年龄越小症状越重,以肝炎病人多见,重者可致死。结论CMV是儿内科感染疾病的重要病源,CMV感染后特异性的IgMI、gG、荧光PCR-CMV-DNA是临床诊断的重要依据,更昔洛韦是有效药物。
黄素芳于立君张淑云杜博郝艳秋姚笠邵庆亮任志民胡孟瑛
关键词：巨细胞病毒肝炎多脏器损害
1.2倍基因组长度C2亚型HBV重组体的表达和多肽分析
2023年
目的获得乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)C2蛋白的HBV多肽。方法同源重组法构建含1.2倍HBVC2全基因组表达重组体;脂质体法转染HepG2和Huh-7细胞;荧光定量PCR法检测HBV DNA水平;双抗体夹心酶联免疫吸附测定(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)法检测乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和E抗原(HBeAg)的水平;免疫荧光法检测核心抗原(HBcAg)水平和分布。电转染法转染人永生化B淋巴细胞系(B-lymphoblastoid cell line,BLCL),液相色谱串联质谱(liquid chromatography-mass spectrography/mass spectrometry,LC-MS/MS)法分离鉴定HBV多肽,生物信息学预测亲合力,并检索已报道序列。结果成功构建了含3881 bp目的片段的HBVC2全基因组的重组体,即pAAV/HBV1.2C2。HepG2和Huh-7细胞转染重组体后24、48和72 h,培养上清液中HBV DNA、HBsAg和HBeAg均呈现较高水平;HBcAg多分布在细胞核,均在48 h表达水平达高峰。从5株BLCLs细胞裂解液中检出来源于HBsAg、HBeAg和HBcAg的HBV多肽(序列长度≥8aa)共95条。比较分析共同序列和包含或重叠(≥8aa)序列,67条多肽形成了11个HBV多肽热点核心区域,有92条已见报道。51(53.68%)条多肽有相应的人类白细胞表面抗原(human leukocyte antigen,HLA)等位基因分型,而与5株细胞所携带HLA等位基因一致的共有21条。结论成功构建和表达了pAAV/HBV1.2C2,获得了真实世界的HBVC2多肽谱。
鞠晓梅汝佳秋夏妍金茜杜博郭梦蕊曹馨阳李佳琪张淑云
关键词：乙型肝炎病毒质谱
黑龙江地区丙型肝炎病毒的基因亚型被引量：1
2013年
目的:分析黑龙江地区丙型肝炎病毒(hepatitisC virus,HCV)基因型的流行特征和相关的影响因素,以便对HCV感染的控制和个体化治疗提供依据.方法:采用型特异性巢式多重PCR法对外周血血浆中HCV基因亚型1a、1b、2a和2b进行检测,分析HCV基因亚型的组成及其与性别、年龄、HCV RNA定量和丙氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)水平的关系.结果:通过对1313例HCV感染者外周血血浆标本的检测和分析,HCV基因亚型检出率为70.60%(927/1313),其中以1b、2a和1b与2a混合感染为主,尚包括少量分别与1a和2b的混合感染,即1b+/2a-为388例(41.86%)、2a+/1b-为318例(34.30%)和1b+2a为197例(21.25%),单纯1a或2b以及二者混合(1a+/2b)仅检出24例,占2.59%.2a+/1b-在女性组(37.50%)、HCVRNA(1.000-9.999)×104组(54.55%)、ALT水平>200组(60.87%)和≤40组(41.02%)比率均较相应的其他各组有意义的增高(P<0.05),而1b+/2a-在HCV RNA(1.000-9.999)×104组(24.24%)和ALT水平>200组(13.04%)均较相应的其他各组有意义的降低(P<0.05),未发现与年龄有关.结论:本地区HCV主要流行株是1b和2a,其分布可能与性别、HCV RNA水平和ALT水平有关,随着医疗条件的改善和联合治疗的开展,本地区HCV感染有望得到较好的控制.
杜博金茜刘伟李兴库于雪源张淑云
关键词：丙型肝炎病毒PCR基因分型
YMDD耐药变异与HLA位基因多态性的相关性被引量：3
2006年
目的：初步探讨慢性乙型肝炎（CHB）患者拉米夫定治疗中YMDD变异与HLA-A，B，DRB1各位点等位基因分布频率的相关性．方法：对142例CHB患者，采用荧光标记杂交双探针PCR融解曲线法（FH-PCR-MC）检测血浆HBV YMDD变异；对其56例患者的外周血白细胞，采用序列特异性引物／聚合酶链式反应（PCR—SSP）技术检测人类白细胞表面抗原等位基因（HLA—A，B，DRB1）分型．结果：在用拉米夫定治疗的142例CHB患者中，YMDD变异率为56．3％．HLA—B＊58和DRB1＊03等位基因分布频率在YMDD变异组与YMDD野生组比较有显著性降低（0．013 vs 0．094．P=0．036；0．000 vs 0．063．P=0．024）；HLA—A＊30等位基因分布频率在YIDD组明显增高，与YVDD组比较差异显著（0．158 vs 0．024，P=0．034）；HLA—A＊33等位基因分布频率在YVDD变异组明显增高，与YIDD变异组比较差异显著（0．119 vs 0．000，P=0．028）．结论：YMDD耐药变异与HLA等位基因多态性有一定相关性．携有HLA—B＊58和DRB1＊03等位基因的个体感染的HBV可能不易发生YMDD变异：携有HLA—A＊30等位基因的个体感染的HBV可能易发生YIDD变异：携有HLA—A＊33等位基因的个体感染的HBV可能易发生YVDD变异．
张淑云李兴库董广璐仰曙芬谷鸿喜李迪金茜刘伟杜博卢滨
关键词：乙型肝炎病毒慢性乙型肝炎YMDD变异
HBV感染者人类白细胞Ⅰ,Ⅱ类抗原等位基因多态性分析被引量：7
2006年
目的:分析HBV感染者体内病毒持续和清除与HLA-A,B,DRB1各位点等位基因分布频率的关系.方法:采用序列特异性引物-聚合酶链式反应(PCR-SSP)技术,对61例慢性乙型肝炎患者(CHB)、32例HBV感染后病毒清除者(感染恢复组)和40例骨髓移植供者(正常组)的外周血白细胞,进行人类白细胞抗原等位基因(HLA-A,B,DRB1)分型检测.结果:在慢性乙型肝炎组,HLA-DRB1*12等位基因分布频率较正常组(0.230vs0.075,P=0.004,OR=3.674,95%CI:1.445-9.338)和HBV感染恢复组(0.230vs0.063,P=0.004,OR=4.468,95%CI:1.492-13.377)均显著增高,HLA-B*35,DRB1*13则显著降低(0.066vs0.163,P=0.027,OR=0.362,95%CI:0.143-0.918;0.016vs0.008,P=0.017,OR=0.174,95%CI:0.035-0.859);HLA-A*69,B*56也显著降低(均0.000vs0.037,P=0.031).HLA-A*02等位基因分布频率在慢性肝炎组与HBV感染恢复组比较显著降低(P=0.044),HLA-B*51在感染恢复组与正常组比较显著增高(P=0.019).结论:机体对HBV易感性和病毒持续或清除与HLA等位基因多态性相关.HLA-DRB1*12可能既为易感性位点,又能促进病毒的持续感染;HLA-B*51,A*02可能为易感性位点,但感染后易清除病毒;HLA-DRB1*13可能是抗HBV感染的保护性基因;HLA-B*35,B*56和A*69在中国北方汉族人可能也为抗HBV感染的保护性基因.
张淑云李迪谷鸿喜李兴库金茜刘伟杜博卢滨
关键词：人类白细胞抗原等位
PDGF-BB对成年雌性大鼠成骨细胞雌激素受体α蛋白质表达影响的实验研究
2006年
目的通过研究PDGFBB与ERα的关系,探讨PDGFBB在骨代谢中的作用机理,并对其在骨质疏松症中的应用前景进行展望。方法①利用酶消化法分离培养成年雌性大鼠的成骨细胞;②对培养的成骨细胞及其雌激素受体α进行鉴定;③分别加入浓度为0ngml、0.1ngml、1ngml、10ngml的PDGFBB,共同培养7d,并设阳性对照组和阴性对照组;④Westernblotting化学发光法检测ERα蛋白质,GIS2010凝胶图象处理系统分析结果。结果①培养的细胞为成骨细胞,免疫组化显示ERα位于胞核;②SDSPAGE电泳显示在66kD处有清晰的蛋白条带;③Westernblot显示10ngml组、1ngml组、0.1ngml组ERα蛋白条带较0ngml组清晰,且10ngml组最明显。结论PDGFBB具有促进成骨细胞雌激素受体α蛋白表达的作用,雌激素受体α蛋白含量随着PDGFBB浓度的增加而呈增加的趋势。
荣杰生陶树清张滨陶天遵刘伟张淑云杜博金茜
关键词：成骨细胞雌激素受体Α血小板衍生生长因子BB蛋白质表达
黑龙江省儿童EB病毒的感染情况及疾病谱分析被引量：10
2016年
目的:研究EB病毒(Epstein-barr virus,EBV)感染的儿童外周血单个核细胞(PBMC)中的EBV-DNA水平与疾病谱的相关性,进一步了解黑龙江省儿童EBV感染情况及流行特征。方法:选择2015年6月至2016年2月就诊于哈尔滨医科大学附属第二医院儿内科门诊疑似EBV感染收入院的患儿,用荧光定量PCR法检测外周血PBMC中的EBV-DNA含量,并收集相应临床资料。用χ2检验和秩和检验分析不同疾病中EBV-DNA水平的差异和不同EBV-DNA水平疾病谱的分布情况。结果:762例儿童中,EBV-DNA检测阳性329例,检出率为43.1%。在EBV-DNA阳性的患儿中,男性患儿198例,女性患儿131例,不同性别的阳性检出率比较无统计学差异(P=0.182);不同年龄的患儿EBV-DNA检出率的差异有统计学意义(P=0.000),学龄前组最高,婴儿组最低;EBV-DNA定量值虽然有学龄前组>学龄组>幼儿组>婴儿组的趋势,但是无统计学差异(P=0.337);主要疾病谱所占比例从高到低依次为:呼吸系统疾病、IM、脑炎、单纯EBV感染和血液系统疾病,其中呼吸系统疾病最多40例(42.6%);IM的EBV-DNA含量最高1.522e+004(6.55e+001-4.602e+006),并且与其他各组比较均有统计学差异(P=0.000),其余各组之间无统计学差异。EBV-DNA水平不同相关疾病谱亦有差异(P=0.00),同一EBV-DNA水平中每种疾病大于10%病例数分布在(1.00-9.99)e+001-(1.00-9.99)e+006,IM最高主要分布在(1.00-9.99)e+004-(1.00-9.99)e+006之间,其余疾病主要分布在(1.00-9.99)e+001-(1.00-9.99)e+005。结论:黑龙江地区儿童EBV感染率处于较高的水平,EBV-DNA水平高低与疾病谱密切相关。
夏妍金茜李兴库王冬杜博张淑云
关键词：EPSTEIN-BARR病毒EBV-DNA疾病谱传染性单核细胞增多症
荧光标记杂交双探针PCR融解曲线法在临床的应用评价被引量：4
2005年
目的:对国产荧光标记杂交双探针PCR融解曲线法(FH—PCR—MC)检测乙型肝炎病毒聚合酶酪氨酸-蛋氨酸-天门冬氨酸-天门冬氨酸基序(HBVYMDD)变异的试剂进行临床应用评价.方法:慢性乙型肝炎患者外周血浆标本217份,分别采用荧光标记Taqman探针定量PCR法(FT—PCR)和荧光标记杂交双探针PCR融解曲线法(FH—PCR—MC)检测HBVDNA含量和YMDD及其变异;其中78份HBVDNA阳性标本采用基因型特异性多引物对巢式PCR法进行基因分型(A—F),30份标本用PCR产物克隆测序法检测HBVYMDD及其变异.结果:血浆标本HBVDNA阳性率(≥1.0×106copies/L)为75.6%(164/217).YMDD及其变异检出率为67.7%(147/217).其中YMDD44.9%(66/147),YIDD22.5%(33/147).YVDD17.7%(26/147),YIDD/YVDD混合株10.9%(16/147),其他混合株4.0%(6/147);结合HBVDNA含量,HBVYMDD及其变异的检出下限为HBVDNA=5.0×106copies/L,但在106copies/L时检出率较低,仅为36.4%,随着HBVDNA含量增高,检出率显著增高(>80%),且在107copies/L时即有显著增高(χ2=7.177,P<0.01).在基因分型的78份标本中,C基因型占89.8%,B和D基因型分别占8.9%和1.3%,YMDD及其变异总检出率为100%,变异总检出率为59.0%;1份D基因型YMDD及其变异检测为YIDD/YVDD混合变异;B,C两种基因型变异检出率分别为71.4%和55.7%,但二者无统计学差异.以测序法的检测结果为相对标准,则FH—PCR—MC法检测HBVYMDD及其变异的相对敏感性、特异性和符合率分别为96.3%(26/27),100%(3/3)和96.7%(29/30);对于HBVYMDD及其变异的类型,两种方法检测结果一致.结论:FH—PCR—MC法是一种快速、特异的HBVYMDD及其变异检测方法,具有较高的检出率,且能区分YMDD及其变异的类型.
张淑云刘伟李迪谷鸿喜仰曙芬周志红杜博金茜常曼丽
关键词：荧光标记曲线法杂交巢式PCR法D基因型总检出率
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